13,93 -1,27 (-8,32%)
Дневной диапазон 15.16 - 17.80
52 недели 15.16 - 27.00
объем 419631
Avg. объем 174518
Рыночная капитализация 1.046B
Бета (3 года в месяц) N / A
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (TTM) -2,26
Дата заработка 12 августа 2019 г. - 12 августа 2019 г.
Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A)
Экс-дивидендная дата N / A
1й Цель Эст 26,0
Оценка стоимости
Рыночная капитализация 1.046B
Стоимость компании (MRQ) 787.257M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -11.6253
Всего акций в обращении (MRQ) 68.872M
Количество сотрудников 91
Количество акционеров 104
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) 43.1511
Цена/Баланс. стоимость (FY) —
Цена/Объём продаж (FY) 44.2191
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) —
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 7.9184
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0
Чистая задолженность (MRQ) -436.595M
Итого задолженность (MRQ) 0
Итого активы (MRQ) 496.044M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) —
Доход на капитал (TTM) —
Прибыль на инвестиции (ТТМ) —
Выручка на одного работника (ТТМ) 363615.4000
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 335.72K
Бета — 1 год —
Максимум за 52 недели 27
Минимум за 52 недели 15.1587
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) 0
Ожидаемые годовые дивиденды 0
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) -2.1991
Валовая рентабельность (ТТМ) —
Операционная рентабельность (ТТМ) -2.4266
Доналоговая рентабельность (ТТМ) -2.1991
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -0.7586
Баз. прибыль на акцию (TTM) -0.4034
Разводн. приб./акцию (FY) -0.7586
Чистый доход (FY) -52.248M
EBITDA (ТТМ) -67.719M
Валовая прибыль (MRQ) —
Валовая прибыль (FY) —
Выручка за посл. год (FY) 27.677M
Общая выручка (FY) 27.677M
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -83.928
Index - P/E - EPS (ttm) -0.40 Insider Own 3.80% Shs Outstand 67.62M Perf Week -17.35%
Market Cap 1.03B Forward P/E - EPS next Y -1.65 Insider Trans - Shs Float 54.97M Perf Month -20.17%
Income -62.40M PEG - EPS next Q -0.33 Inst Own 59.40% Short Float 5.85% Perf Quarter -30.37%
Sales 28.40M P/S 36.19 EPS this Y -59.70% Inst Trans 1.28% Short Ratio 18.42 Perf Half Y -16.71%
Book/sh 6.07 P/B 2.50 EPS next Y -19.60% ROA - Target Price 26.00 Perf Year -
Cash/sh 6.46 P/C 2.35 EPS next 5Y 31.30% ROE - 52W Range 15.16 - 27.00 Perf YTD -15.56%
Dividend - P/FCF - EPS past 5Y - ROI 58.80% 52W High -43.70% Beta -
Dividend % - Quick Ratio 7.90 Sales past 5Y - Gross Margin - 52W Low 0.26% ATR 1.25
Employees 91 Current Ratio 7.90 Sales Q/Q 14.30% Oper. Margin - RSI (14) 29.34 Volatility 8.26% 6.59%
Optionable No Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q 45.50% Profit Margin - Rel Volume 2.51 Prev Close 17.80
Shortable Yes LT Debt/Eq 0.00 Earnings Aug 12 Payout - Avg Volume 174.59K Price 15.20
Recom 1.70 SMA20 -21.78% SMA50 -20.11% SMA200 -22.71% Volume 427,308 Change -14.61%
Mar-04-19 Initiated SVB Leerink Outperform
Mar-04-19 Initiated Morgan Stanley Overweight $27
Mar-04-19 Initiated BofA/Merrill Buy $26
Mar-04-19 Initiated Barclays Overweight $27
12 августа 2019 г.
- Завершена плановая регистрация на исследование AL001, фаза 1b, и продемонстрировано доказательство механизма у пациентов с лобно-височной деменцией
- AL101 получил орфанное лекарство от сирот от FDA США
- Завершили квартал с 411 млн. Долл. США в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг
ЮЖНАЯ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 12 августа 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Alector, Inc. ( ALEC ), компания, занимающаяся биотехнологическими исследованиями в клинической стадии и ставшая пионером в области иммуноневрологии , сегодня объявила основные показатели компании и финансовые результаты за второй квартал 2019 г.
«Мы продолжаем добиваться существенного прогресса в наших усилиях по внедрению новых методов лечения болезней, которые страдают от нейродегенеративных заболеваний», - сказал Арнон Розенталь, доктор философии, главный исполнительный директор Alector. «Мы очень воодушевлены недавними данными из нашей программы AL001 о пациентах, страдающих лобно-височной деменцией. Кроме того, благодаря постоянному прогрессу наших программ AL002 и AL003, направленных на болезнь Альцгеймера, и нашей четвертой программы AL101, направленной в сторону клиники, мы считаем, что у нас есть возможность трансформировать лечение для пациентов, страдающих от этих разрушительных заболеваний ».
Последние бизнес-события
Данные, представленные на AAIC, демонстрируют, что AL001 обращает вспять дефицит програнулина у пациентов с FTD - В июле 2019 года Alector сообщил о первоначальных положительных данных с кандидатом в продукт, AL001, у пациентов с FTD со специфической мутацией в гене програнулина (PGRN). Данные показали, что AL001 вызывал дозозависимое увеличение уровней PGRN, восстанавливая уровень PGRN в плазме и в CSF до нормального уровня.
Завершение регистрации на Фазу 1b AL001 - В июле 2019 года компания Alector завершила запланированную регистрацию клинического испытания на Фазу 1b у пациентов с FTD-GRN. Компания ожидает немедленного начала фазы 2 исследования у пациентов с FTD-GRN во второй половине 2019 года.
AL101 присвоил орфанные лекарственные препараты от FDA США. В июле 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило орфанное лекарственное средство AL101, второй программе компании по лечению пациентов с FTD. Alector будет разрабатывать AL101 для FTD, а также конкретные группы пациентов, страдающих другими неврологическими расстройствами.
В состав Совета директоров вошла доктор медицины Кристин Яффе. В августе 2019 года компания Alector добавила в свой совет директоров доктора медицины Кристин Яффе. Доктор Яффе является председателем и заместителем председателя Scola Endowed, профессором психиатрии, неврологии и эпидемиологии, а также директором Центра здоровья мозга населения при Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Она является международно признанным экспертом в области когнитивного старения, нейродегенерации и деменции, которая получила многочисленные награды за ее новаторский вклад в эту область.
Финансовые результаты второго квартала 2019 года
Доход. Доход от совместной работы во втором квартале 2019 года составил 6,9 млн. Долларов США по сравнению с 7,1 млн. Долларов США за тот же период в 2018 году. Снижение было обусловлено, главным образом, меньшими затратами, обусловленными запланированными сроками производства с контрактными производителями, что привело к снижению выручки, признанной в соответствии с соглашением о сотрудничестве Alector. с AbbVie на текущий период.
Расходы на НИОКР. Общие расходы на исследования и разработки во втором квартале 2019 года составили 25,6 млн. Долл. США по сравнению с 16,8 млн. Долл. США за тот же период в 2018 году. Увеличение было обусловлено увеличением расходов на персонал по мере роста численности персонала для поддержки развития клинических и доклинических программ, увеличения расходы, связанные с клиническими испытаниями, увеличение лабораторных расходов на разработку нашего трубопровода, а также увеличение мощностей и другие нераспределенные расходы на исследования и разработки для поддержки роста бизнеса.
G & A Расходы. Общие общие и административные расходы за второй квартал 2019 года составили 8,4 млн. Долл. США по сравнению с 2,5 млн. Долл. США за тот же период в 2018 году. Это увеличение было обусловлено главным образом увеличением расходов, связанных с персоналом, увеличением помещений и общих накладных расходов, а также увеличением расходов на консультационные услуги, связанные с информационные технологии, бухгалтерские, юридические, кадровые и другие административные функции для поддержки роста бизнеса.
Потеря сети. За второй квартал 2019 года компания Alector сообщила о чистых убытках в размере 24,6 млн долларов США по сравнению с чистыми убытками в размере 11,1 млн долларов США за тот же период в 2018 году.
Кассовая позиция. Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги по состоянию на 30 июня 2019 года составляли 410,9 млн долларов.
О компании Alector
Alector - это биотехнологическая компания, занимающаяся клинической стадией, которая является пионером в области иммуноневрологии, нового терапевтического подхода для лечения нейродегенеративных заболеваний. Иммуноневрология нацелена на иммунную дисфункцию как основную причину множественных патологий, которые являются причинами дегенеративных нарушений головного мозга. Alector разрабатывает широкий спектр программ, предназначенных для функционального восстановления генетических мутаций, которые вызывают дисфункцию иммунной системы мозга и позволяют омоложенным иммунным клеткам противодействовать возникающим патологиям головного мозга. Кандидаты в продукты компании поддерживаются биомаркерами и предназначены для генетически определенных групп пациентов при лобно-височной деменции и болезни Альцгеймера.
18 июля 2019 г.
AC Immune SA ACIU объявил, что он дозировал первого субъекта в фазе I исследования ACI-3024, первого в своем классе, исследуемого, перорального низкомолекулярного ингибитора Tau Morphomer для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (AD ), характеризующихся наличием патологических тау-агрегатов. Акции компании выросли на 5,56% после новостей. Тем не менее, акции компании снизились на 37,7% с начала года против роста в отрасли на 0,7%.
Этап I исследования представляет собой плацебо-контролируемое исследование с открытыми метками воздействия на пищевые продукты и фармакодинамики для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ACI-3024 у здоровых добровольцев.
Начало исследования представляет собой значительный прогресс в сотрудничестве AC Immune с Eli Lilly и Company LLY. Мы напоминаем инвесторам, что в декабре 2018 года AC Immune и Lilly подписали лицензию и соглашение о сотрудничестве для исследования и разработки малых молекул ингибитора агрегации тау для потенциального лечения AD и других нейродегенеративных заболеваний.
Сотрудничество будет в основном сосредоточено на ACI-3024. Сделка сочетает в себе запатентованную технологию платформы Morphomer AC Immune с опытом Лилли в области клинических исследований и коммерческими возможностями в области расстройств центральной нервной системы. Компания будет проводить начальную фазу I разработки ингибиторов агрегации Морфомер Тау, а Лилли будет финансировать и проводить дальнейшую клиническую разработку.
Согласно AC Immune, тау-патология является потенциальной терапевтической мишенью для лечения такого сложного заболевания, как AD.
Болезнь Альцгеймера - смертельная болезнь, которая вызывает прогрессирующее снижение памяти. Это всегда было очень сложной областью, где не было достигнуто большого прогресса, несмотря на значительные инвестиции (как фонды, так и ресурсы) со стороны фармацевтических компаний.
Компании продолжают вкладывать значительные средства в разработку методов лечения болезни Альцгеймера. Рынок обладает огромным коммерческим потенциалом, и компании, предлагающие новые методы лечения, могут заработать миллиарды долларов.
Alector, Inc. ALEC в сотрудничестве с AbbVie ABBV также разрабатывает кандидат AL003 для лечения болезни Альцгеймера. Alector сфокусирован на выявлении и функциональном восстановлении генетических мутаций, которые вызывают дисфункцию иммунной системы мозга, что приводит к нейродегенерации.
AC Immunecurrently несет Закс ранг № 3 (удержание
Eli Lilly and Company (LLY):
AbbVie Inc. (ABBV):
AC Immune SA (ACIU):
Спасибо большое всем за внимание.
новостной фон приведен в обратной хронологии
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Дневной диапазон 15.16 - 17.80
52 недели 15.16 - 27.00
объем 419631
Avg. объем 174518
Рыночная капитализация 1.046B
Бета (3 года в месяц) N / A
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (TTM) -2,26
Дата заработка 12 августа 2019 г. - 12 августа 2019 г.
Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A)
Экс-дивидендная дата N / A
1й Цель Эст 26,0
Оценка стоимости
Рыночная капитализация 1.046B
Стоимость компании (MRQ) 787.257M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -11.6253
Всего акций в обращении (MRQ) 68.872M
Количество сотрудников 91
Количество акционеров 104
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) 43.1511
Цена/Баланс. стоимость (FY) —
Цена/Объём продаж (FY) 44.2191
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) —
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 7.9184
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0
Чистая задолженность (MRQ) -436.595M
Итого задолженность (MRQ) 0
Итого активы (MRQ) 496.044M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) —
Доход на капитал (TTM) —
Прибыль на инвестиции (ТТМ) —
Выручка на одного работника (ТТМ) 363615.4000
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 335.72K
Бета — 1 год —
Максимум за 52 недели 27
Минимум за 52 недели 15.1587
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) 0
Ожидаемые годовые дивиденды 0
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) -2.1991
Валовая рентабельность (ТТМ) —
Операционная рентабельность (ТТМ) -2.4266
Доналоговая рентабельность (ТТМ) -2.1991
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -0.7586
Баз. прибыль на акцию (TTM) -0.4034
Разводн. приб./акцию (FY) -0.7586
Чистый доход (FY) -52.248M
EBITDA (ТТМ) -67.719M
Валовая прибыль (MRQ) —
Валовая прибыль (FY) —
Выручка за посл. год (FY) 27.677M
Общая выручка (FY) 27.677M
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -83.928
Index - P/E - EPS (ttm) -0.40 Insider Own 3.80% Shs Outstand 67.62M Perf Week -17.35%
Market Cap 1.03B Forward P/E - EPS next Y -1.65 Insider Trans - Shs Float 54.97M Perf Month -20.17%
Income -62.40M PEG - EPS next Q -0.33 Inst Own 59.40% Short Float 5.85% Perf Quarter -30.37%
Sales 28.40M P/S 36.19 EPS this Y -59.70% Inst Trans 1.28% Short Ratio 18.42 Perf Half Y -16.71%
Book/sh 6.07 P/B 2.50 EPS next Y -19.60% ROA - Target Price 26.00 Perf Year -
Cash/sh 6.46 P/C 2.35 EPS next 5Y 31.30% ROE - 52W Range 15.16 - 27.00 Perf YTD -15.56%
Dividend - P/FCF - EPS past 5Y - ROI 58.80% 52W High -43.70% Beta -
Dividend % - Quick Ratio 7.90 Sales past 5Y - Gross Margin - 52W Low 0.26% ATR 1.25
Employees 91 Current Ratio 7.90 Sales Q/Q 14.30% Oper. Margin - RSI (14) 29.34 Volatility 8.26% 6.59%
Optionable No Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q 45.50% Profit Margin - Rel Volume 2.51 Prev Close 17.80
Shortable Yes LT Debt/Eq 0.00 Earnings Aug 12 Payout - Avg Volume 174.59K Price 15.20
Recom 1.70 SMA20 -21.78% SMA50 -20.11% SMA200 -22.71% Volume 427,308 Change -14.61%
Mar-04-19 Initiated SVB Leerink Outperform
Mar-04-19 Initiated Morgan Stanley Overweight $27
Mar-04-19 Initiated BofA/Merrill Buy $26
Mar-04-19 Initiated Barclays Overweight $27
12 августа 2019 г.
- Завершена плановая регистрация на исследование AL001, фаза 1b, и продемонстрировано доказательство механизма у пациентов с лобно-височной деменцией
- AL101 получил орфанное лекарство от сирот от FDA США
- Завершили квартал с 411 млн. Долл. США в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг
ЮЖНАЯ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 12 августа 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Alector, Inc. ( ALEC ), компания, занимающаяся биотехнологическими исследованиями в клинической стадии и ставшая пионером в области иммуноневрологии , сегодня объявила основные показатели компании и финансовые результаты за второй квартал 2019 г.
«Мы продолжаем добиваться существенного прогресса в наших усилиях по внедрению новых методов лечения болезней, которые страдают от нейродегенеративных заболеваний», - сказал Арнон Розенталь, доктор философии, главный исполнительный директор Alector. «Мы очень воодушевлены недавними данными из нашей программы AL001 о пациентах, страдающих лобно-височной деменцией. Кроме того, благодаря постоянному прогрессу наших программ AL002 и AL003, направленных на болезнь Альцгеймера, и нашей четвертой программы AL101, направленной в сторону клиники, мы считаем, что у нас есть возможность трансформировать лечение для пациентов, страдающих от этих разрушительных заболеваний ».
Последние бизнес-события
Данные, представленные на AAIC, демонстрируют, что AL001 обращает вспять дефицит програнулина у пациентов с FTD - В июле 2019 года Alector сообщил о первоначальных положительных данных с кандидатом в продукт, AL001, у пациентов с FTD со специфической мутацией в гене програнулина (PGRN). Данные показали, что AL001 вызывал дозозависимое увеличение уровней PGRN, восстанавливая уровень PGRN в плазме и в CSF до нормального уровня.
Завершение регистрации на Фазу 1b AL001 - В июле 2019 года компания Alector завершила запланированную регистрацию клинического испытания на Фазу 1b у пациентов с FTD-GRN. Компания ожидает немедленного начала фазы 2 исследования у пациентов с FTD-GRN во второй половине 2019 года.
AL101 присвоил орфанные лекарственные препараты от FDA США. В июле 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило орфанное лекарственное средство AL101, второй программе компании по лечению пациентов с FTD. Alector будет разрабатывать AL101 для FTD, а также конкретные группы пациентов, страдающих другими неврологическими расстройствами.
В состав Совета директоров вошла доктор медицины Кристин Яффе. В августе 2019 года компания Alector добавила в свой совет директоров доктора медицины Кристин Яффе. Доктор Яффе является председателем и заместителем председателя Scola Endowed, профессором психиатрии, неврологии и эпидемиологии, а также директором Центра здоровья мозга населения при Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Она является международно признанным экспертом в области когнитивного старения, нейродегенерации и деменции, которая получила многочисленные награды за ее новаторский вклад в эту область.
Финансовые результаты второго квартала 2019 года
Доход. Доход от совместной работы во втором квартале 2019 года составил 6,9 млн. Долларов США по сравнению с 7,1 млн. Долларов США за тот же период в 2018 году. Снижение было обусловлено, главным образом, меньшими затратами, обусловленными запланированными сроками производства с контрактными производителями, что привело к снижению выручки, признанной в соответствии с соглашением о сотрудничестве Alector. с AbbVie на текущий период.
Расходы на НИОКР. Общие расходы на исследования и разработки во втором квартале 2019 года составили 25,6 млн. Долл. США по сравнению с 16,8 млн. Долл. США за тот же период в 2018 году. Увеличение было обусловлено увеличением расходов на персонал по мере роста численности персонала для поддержки развития клинических и доклинических программ, увеличения расходы, связанные с клиническими испытаниями, увеличение лабораторных расходов на разработку нашего трубопровода, а также увеличение мощностей и другие нераспределенные расходы на исследования и разработки для поддержки роста бизнеса.
G & A Расходы. Общие общие и административные расходы за второй квартал 2019 года составили 8,4 млн. Долл. США по сравнению с 2,5 млн. Долл. США за тот же период в 2018 году. Это увеличение было обусловлено главным образом увеличением расходов, связанных с персоналом, увеличением помещений и общих накладных расходов, а также увеличением расходов на консультационные услуги, связанные с информационные технологии, бухгалтерские, юридические, кадровые и другие административные функции для поддержки роста бизнеса.
Потеря сети. За второй квартал 2019 года компания Alector сообщила о чистых убытках в размере 24,6 млн долларов США по сравнению с чистыми убытками в размере 11,1 млн долларов США за тот же период в 2018 году.
Кассовая позиция. Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги по состоянию на 30 июня 2019 года составляли 410,9 млн долларов.
О компании Alector
Alector - это биотехнологическая компания, занимающаяся клинической стадией, которая является пионером в области иммуноневрологии, нового терапевтического подхода для лечения нейродегенеративных заболеваний. Иммуноневрология нацелена на иммунную дисфункцию как основную причину множественных патологий, которые являются причинами дегенеративных нарушений головного мозга. Alector разрабатывает широкий спектр программ, предназначенных для функционального восстановления генетических мутаций, которые вызывают дисфункцию иммунной системы мозга и позволяют омоложенным иммунным клеткам противодействовать возникающим патологиям головного мозга. Кандидаты в продукты компании поддерживаются биомаркерами и предназначены для генетически определенных групп пациентов при лобно-височной деменции и болезни Альцгеймера.
18 июля 2019 г.
AC Immune SA ACIU объявил, что он дозировал первого субъекта в фазе I исследования ACI-3024, первого в своем классе, исследуемого, перорального низкомолекулярного ингибитора Tau Morphomer для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (AD ), характеризующихся наличием патологических тау-агрегатов. Акции компании выросли на 5,56% после новостей. Тем не менее, акции компании снизились на 37,7% с начала года против роста в отрасли на 0,7%.
Этап I исследования представляет собой плацебо-контролируемое исследование с открытыми метками воздействия на пищевые продукты и фармакодинамики для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ACI-3024 у здоровых добровольцев.
Начало исследования представляет собой значительный прогресс в сотрудничестве AC Immune с Eli Lilly и Company LLY. Мы напоминаем инвесторам, что в декабре 2018 года AC Immune и Lilly подписали лицензию и соглашение о сотрудничестве для исследования и разработки малых молекул ингибитора агрегации тау для потенциального лечения AD и других нейродегенеративных заболеваний.
Сотрудничество будет в основном сосредоточено на ACI-3024. Сделка сочетает в себе запатентованную технологию платформы Morphomer AC Immune с опытом Лилли в области клинических исследований и коммерческими возможностями в области расстройств центральной нервной системы. Компания будет проводить начальную фазу I разработки ингибиторов агрегации Морфомер Тау, а Лилли будет финансировать и проводить дальнейшую клиническую разработку.
Согласно AC Immune, тау-патология является потенциальной терапевтической мишенью для лечения такого сложного заболевания, как AD.
Болезнь Альцгеймера - смертельная болезнь, которая вызывает прогрессирующее снижение памяти. Это всегда было очень сложной областью, где не было достигнуто большого прогресса, несмотря на значительные инвестиции (как фонды, так и ресурсы) со стороны фармацевтических компаний.
Компании продолжают вкладывать значительные средства в разработку методов лечения болезни Альцгеймера. Рынок обладает огромным коммерческим потенциалом, и компании, предлагающие новые методы лечения, могут заработать миллиарды долларов.
Alector, Inc. ALEC в сотрудничестве с AbbVie ABBV также разрабатывает кандидат AL003 для лечения болезни Альцгеймера. Alector сфокусирован на выявлении и функциональном восстановлении генетических мутаций, которые вызывают дисфункцию иммунной системы мозга, что приводит к нейродегенерации.
AC Immunecurrently несет Закс ранг № 3 (удержание
Eli Lilly and Company (LLY):
AbbVie Inc. (ABBV):
AC Immune SA (ACIU):
Спасибо большое всем за внимание.
новостной фон приведен в обратной хронологии
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Комментарий:
Дорогая неудача для биогена
Но 21 марта Биоген отказался от двух исследований адуканумаба, сославшись на вероятность неудачи. В тот день компания потеряла более 18 миллиардов долларов от рыночной капитализации. Акции до сих пор не восстановлены.
Вот трюк с поиском лечения болезни Альцгеймера : ученые до сих пор не согласны с тем, что вызывает болезнь. Миллиарды долларов были вложены в теорию о том, что удаление или предотвращение бета-амилоидных бляшек в мозге могло бы обратить неврологическое повреждение.
Технически говоря, такие препараты, как адуканумаб, добились успеха. По словам доктора Кристиана Камарго, инструктора и клинициста в Медицинской школе Миллера при Университете Майами, в ходе лечения были удалены бета-амилоидные бляшки в мозге.
«В то же время пациенты не улучшили когнитивные функции», - сказал он в интервью. «Даже если вы удалили то, что определило болезнь (бета-амилоид), это не значит, что вы исправили ущерб».
Где находится поле сегодня на бета-амилоиде?
Биотехнологические компании Biogen и Eisai активно тестируют другие бета-амилоидные подходы к решению проблемы лечения болезни Альцгеймера. Дуэт тестирует два препарата - Эленбецестат и BAN2401 . Оба полагаются на амилоидную теорию болезни Альцгеймера.
Игрок биофармы Roche тестирует еще один бета-амилоид-нацеленный препарат, известный как гантенерумаб. Компания утверждает, что гантенерумаб отличается по механизму от другого препарата, называемого кренезумаб. В январе Рош сказал, что crenezumab, вероятно, потерпит неудачу, и он прекратил два исследования препарата AC Immune ( ACIU ).
Исследователи разделились по вопросу о том, имеет ли место бета-амилоид в лечении болезни Альцгеймера.
Но 21 марта Биоген отказался от двух исследований адуканумаба, сославшись на вероятность неудачи. В тот день компания потеряла более 18 миллиардов долларов от рыночной капитализации. Акции до сих пор не восстановлены.
Вот трюк с поиском лечения болезни Альцгеймера : ученые до сих пор не согласны с тем, что вызывает болезнь. Миллиарды долларов были вложены в теорию о том, что удаление или предотвращение бета-амилоидных бляшек в мозге могло бы обратить неврологическое повреждение.
Технически говоря, такие препараты, как адуканумаб, добились успеха. По словам доктора Кристиана Камарго, инструктора и клинициста в Медицинской школе Миллера при Университете Майами, в ходе лечения были удалены бета-амилоидные бляшки в мозге.
«В то же время пациенты не улучшили когнитивные функции», - сказал он в интервью. «Даже если вы удалили то, что определило болезнь (бета-амилоид), это не значит, что вы исправили ущерб».
Где находится поле сегодня на бета-амилоиде?
Биотехнологические компании Biogen и Eisai активно тестируют другие бета-амилоидные подходы к решению проблемы лечения болезни Альцгеймера. Дуэт тестирует два препарата - Эленбецестат и BAN2401 . Оба полагаются на амилоидную теорию болезни Альцгеймера.
Игрок биофармы Roche тестирует еще один бета-амилоид-нацеленный препарат, известный как гантенерумаб. Компания утверждает, что гантенерумаб отличается по механизму от другого препарата, называемого кренезумаб. В январе Рош сказал, что crenezumab, вероятно, потерпит неудачу, и он прекратил два исследования препарата AC Immune ( ACIU ).
Исследователи разделились по вопросу о том, имеет ли место бета-амилоид в лечении болезни Альцгеймера.
Комментарий:
Ребекка Эдельмайер, директор по научным исследованиям в Ассоциации Альцгеймера, говорит, что в кругах лечения идет «бурная дискуссия», когда речь заходит о теории бета-амилоида . Некоторые говорят, что сообщество потратило достаточно времени и денег на подход, сказала она в интервью.
«Я думаю, что класть каждую амилоидную терапию в одно ведро было бы очень неправильно», - сказала она.
Различные подходы к проблеме
Эти экспериментальные методы лечения болезни Альцгеймера основаны на различных подходах к бета-амилоидному бляшке в мозге, говорит она. Кроме того, каждое из клинических исследований отличалось как по структуре, так и по группам пациентов.
«Я бы не сказала, что какие-либо из протестированных препаратов были лишними с точки зрения их метода действия», - сказала она.
Другие тяжелее на бета-амилоид . Арнон Розенталь, исполнительный директор биотехнологической компании Alector ( ALEC ), сравнивает теорию с огнестрельным ранением. Он признает, что бета-амилоид является индикатором болезни Альцгеймера, но говорит, что, как только бета-амилоид становится очевидным, уже слишком поздно останавливать повреждение.
« Остановка бета-амилоида не поможет», - сказал он в интервью. «Как только вы стреляете в пулю и наносите ущерб, убрать пистолет не поможет. Вы должны разобраться с последствиями пули».
У генетики есть роль, чтобы играть?
Alector - одна из немногих биотехнологических компаний, которая станет публичной в этом году. Начались торги в феврале.
Биотехнологическая компания считает, что генетические мутации или процесс старения ослабляют иммунную систему мозга. Это позволяет мусору накапливаться, нанося ущерб. Розенталь говорит, что цель Alector - «укрепить иммунные клетки и сделать их моложе».
«Идея заключалась в том, что болезнь Альцгеймера является формой аутоиммунитета или воспаления и что вам необходимо было подавить иммунную систему», - сказал он. «Но сейчас исследования показывают, что все наоборот. Это ясно указывает на недостаточную иммунную активность, вызывающую заболевание».
Alector нацелен на два гена в мозге, которые, как считается, связаны с болезнью Альцгеймера. Эти два гена участвуют в том, как иммунные клетки, известные как микроглия, функционируют в мозге. Но микроглия может быть немного громоздкой. Биотехнологическая компания надеется контролировать, как иммунные клетки стекаются в мозг.
Розенталь сравнивает экспериментальные методы лечения болезни Альцгеймера с иммуноонкологией для мозга.
«Вы привлекаете иммунную систему, чтобы сделать работу за вас», - сказал он.
Воспаление может быть виновником
Ученые согласны с тем, что определенная генетика увеличивает риск развития болезни Альцгеймера. Исследователи сейчас изучают роль воспаления в мозге.
Согласно сообщению The Washington Post, в 2015 году Pfizer ( PFE ) обнаружил признаки того, что его лекарство от артрита-блокбастера - противовоспалительное средство - потенциально может снизить риск развития болезни Альцгеймера . Но компонент Dow Jones отказался от клинического исследования, заявив, что усилия, скорее всего, потерпят неудачу.
Другая биотехнологическая компания, Cortexyme ( CRTX ), обосновывает теорию воспаления. Генеральный директор Кейси Линч говорит, что причиной болезни Альцгеймера могут быть воспалительные бактерии. Кортексим стал публичным в этом году, торгуя впервые в мае.
Кортексим считает, что воспалительные бактерии, называемые porphyromonas gingivalis или P. gingivalis, попадают в мозг через рот. Бактерия находится в центре заболеваний пародонта. Линч говорит, что он может перемещаться в мозг через обонятельные нервы, кровообращение или иммунную систему.
«Я думаю, что класть каждую амилоидную терапию в одно ведро было бы очень неправильно», - сказала она.
Различные подходы к проблеме
Эти экспериментальные методы лечения болезни Альцгеймера основаны на различных подходах к бета-амилоидному бляшке в мозге, говорит она. Кроме того, каждое из клинических исследований отличалось как по структуре, так и по группам пациентов.
«Я бы не сказала, что какие-либо из протестированных препаратов были лишними с точки зрения их метода действия», - сказала она.
Другие тяжелее на бета-амилоид . Арнон Розенталь, исполнительный директор биотехнологической компании Alector ( ALEC ), сравнивает теорию с огнестрельным ранением. Он признает, что бета-амилоид является индикатором болезни Альцгеймера, но говорит, что, как только бета-амилоид становится очевидным, уже слишком поздно останавливать повреждение.
« Остановка бета-амилоида не поможет», - сказал он в интервью. «Как только вы стреляете в пулю и наносите ущерб, убрать пистолет не поможет. Вы должны разобраться с последствиями пули».
У генетики есть роль, чтобы играть?
Alector - одна из немногих биотехнологических компаний, которая станет публичной в этом году. Начались торги в феврале.
Биотехнологическая компания считает, что генетические мутации или процесс старения ослабляют иммунную систему мозга. Это позволяет мусору накапливаться, нанося ущерб. Розенталь говорит, что цель Alector - «укрепить иммунные клетки и сделать их моложе».
«Идея заключалась в том, что болезнь Альцгеймера является формой аутоиммунитета или воспаления и что вам необходимо было подавить иммунную систему», - сказал он. «Но сейчас исследования показывают, что все наоборот. Это ясно указывает на недостаточную иммунную активность, вызывающую заболевание».
Alector нацелен на два гена в мозге, которые, как считается, связаны с болезнью Альцгеймера. Эти два гена участвуют в том, как иммунные клетки, известные как микроглия, функционируют в мозге. Но микроглия может быть немного громоздкой. Биотехнологическая компания надеется контролировать, как иммунные клетки стекаются в мозг.
Розенталь сравнивает экспериментальные методы лечения болезни Альцгеймера с иммуноонкологией для мозга.
«Вы привлекаете иммунную систему, чтобы сделать работу за вас», - сказал он.
Воспаление может быть виновником
Ученые согласны с тем, что определенная генетика увеличивает риск развития болезни Альцгеймера. Исследователи сейчас изучают роль воспаления в мозге.
Согласно сообщению The Washington Post, в 2015 году Pfizer ( PFE ) обнаружил признаки того, что его лекарство от артрита-блокбастера - противовоспалительное средство - потенциально может снизить риск развития болезни Альцгеймера . Но компонент Dow Jones отказался от клинического исследования, заявив, что усилия, скорее всего, потерпят неудачу.
Другая биотехнологическая компания, Cortexyme ( CRTX ), обосновывает теорию воспаления. Генеральный директор Кейси Линч говорит, что причиной болезни Альцгеймера могут быть воспалительные бактерии. Кортексим стал публичным в этом году, торгуя впервые в мае.
Кортексим считает, что воспалительные бактерии, называемые porphyromonas gingivalis или P. gingivalis, попадают в мозг через рот. Бактерия находится в центре заболеваний пародонта. Линч говорит, что он может перемещаться в мозг через обонятельные нервы, кровообращение или иммунную систему.
Комментарий:
В исследованиях 59 пациентов с болезнью Альцгеймера все они дали положительный результат на бактерии в спинномозговой жидкости мозга, сказал Линч IBD. Кортексим испытывает экспериментальное лекарство от болезни Альцгеймера, которое делает бактерии доброкачественными, а затем голодает.
По ее словам, около 80% пожилых людей имеют P. gingivalis во рту. Но это не гарантия, что у них разовьется болезнь Альцгеймера, говорит Линч.
«У вас может быть очень хорошая защита от гематоэнцефалического барьера, у вас может быть отличная иммунная система, которая удерживает бактерии во рту и не очень легко перемещается в другие части тела», - сказала она. «Мы знаем, что факторы риска развития болезни Альцгеймера включают генетические факторы риска».
Новый взгляд на лечение старой болезни Альцгеймера
По ее словам, около 80% пожилых людей имеют P. gingivalis во рту. Но это не гарантия, что у них разовьется болезнь Альцгеймера, говорит Линч.
«У вас может быть очень хорошая защита от гематоэнцефалического барьера, у вас может быть отличная иммунная система, которая удерживает бактерии во рту и не очень легко перемещается в другие части тела», - сказала она. «Мы знаем, что факторы риска развития болезни Альцгеймера включают генетические факторы риска».
Новый взгляд на лечение старой болезни Альцгеймера
Комментарий:
Если бета-амилоид является прародителем теорий болезни Альцгеймера, генетика и воспаление - это дети. Исследователи также изучают, как пища, которую мы едим, может влиять на нейродегенеративное заболевание, говорит Камарго из Университета Майами.
Кроме того, биотехнологические компании AC Immune, Denali Therapeutics ( DNLI ), Voyager Therapeutics ( VYGR ) и Biogen нацелены на другую бляшку в мозге, называемую тау. AC Immune является партнером Roche. Denali имеет партнерские отношения с Sanofi ( SNY ) и Takeda Pharmaceutical ( TAK ). Voyager является партнером Abbvie ( ABBV ).
Но то, что Камарго видит больше всего, - это умеренность глутамата. Глутамат является нейромедиатором в мозге. Он отвечает за передачу сигналов между нервными клетками. Нормальная функция мозга требует глутамата. Но слишком много может быть токсичным, говорит он.
Аллерган ( AGN ) продает препарат под названием Namenda , который контролирует глутамат, воздействуя на рецептор NMDA. Namenda работает, блокируя определенный канал глутамата. Но трудно знать, какая часть нейротрансмиттера блокируется, говорит Камарго. Это также может быть проблемой.
Биотехнологическая компания Biohaven, напротив, нацелена на перевозчика глутамата. Цель - снизить уровень глутамата в синапсах мозга, чтобы замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера, сказал Куреши из Biohaven.
Утверждение Наменды в 2003 году «подтвердило механизм лечения болезни Альцгеймера», сказал он. «Однако то, как мы нацеливаемся на него, ориентируясь на этот транспортер, отличается от другого подхода. Он более надежен и эффективен в лечении симптомов и предотвращении прогрессирования».
Проблески надежды в лечении болезни Альцгеймера
Эдельмайер говорит, что Ассоциация Альцгеймера инвестировала 165 миллионов долларов в виде грантов в 450 проектов в 25 странах мира. Таким образом, даже после исследований Biogen и Eisai, все еще остается много надежды, что исследователи найдут лечение болезни Альцгеймера.
На этой ноте ожидается, что Biogen и Eisai выпустят более подробную информацию из своих тестов на адуканумаб. Эдельмайер и Камарго говорят, что безответственно выбрасывать теорию бета-амилоида, не углубляясь в эти данные.
«Там могли быть определенные группы населения, где препарат приносил пользу», - сказал Эдельмайер.
Тем временем, ученые и биотехнологические компании только начинают новые тесты лечения болезни Альцгеймера, говорит она. История бета-амилоида потребовала 15-20 лет, чтобы собрать данные клинических исследований. Следующее новое лекарство в лечении болезни Альцгеймера может только сейчас начать свое клиническое путешествие.
Болезнь Альцгеймера - вор
Между тем, пациент с болезнью Альцгеймера, Гутис, надеется, что сможет принять участие в одном из этих исследований. Он говорит, что попытка найти себя в результате его диагноза была "большим холмом".
Гутис не только был репортером, но и работал представителем Американского союза гражданских свобод и Совета по защите национальных ресурсов. Так что он коммуникатор.
Болезнь Альцгеймера - вор, говорит он. Прежде чем украсть ваши воспоминания, он украл вашу личность. Таким образом, в оставшееся время Гутис планирует использовать то, что ему дали - так долго, как он может.
Кроме того, биотехнологические компании AC Immune, Denali Therapeutics ( DNLI ), Voyager Therapeutics ( VYGR ) и Biogen нацелены на другую бляшку в мозге, называемую тау. AC Immune является партнером Roche. Denali имеет партнерские отношения с Sanofi ( SNY ) и Takeda Pharmaceutical ( TAK ). Voyager является партнером Abbvie ( ABBV ).
Но то, что Камарго видит больше всего, - это умеренность глутамата. Глутамат является нейромедиатором в мозге. Он отвечает за передачу сигналов между нервными клетками. Нормальная функция мозга требует глутамата. Но слишком много может быть токсичным, говорит он.
Аллерган ( AGN ) продает препарат под названием Namenda , который контролирует глутамат, воздействуя на рецептор NMDA. Namenda работает, блокируя определенный канал глутамата. Но трудно знать, какая часть нейротрансмиттера блокируется, говорит Камарго. Это также может быть проблемой.
Биотехнологическая компания Biohaven, напротив, нацелена на перевозчика глутамата. Цель - снизить уровень глутамата в синапсах мозга, чтобы замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера, сказал Куреши из Biohaven.
Утверждение Наменды в 2003 году «подтвердило механизм лечения болезни Альцгеймера», сказал он. «Однако то, как мы нацеливаемся на него, ориентируясь на этот транспортер, отличается от другого подхода. Он более надежен и эффективен в лечении симптомов и предотвращении прогрессирования».
Проблески надежды в лечении болезни Альцгеймера
Эдельмайер говорит, что Ассоциация Альцгеймера инвестировала 165 миллионов долларов в виде грантов в 450 проектов в 25 странах мира. Таким образом, даже после исследований Biogen и Eisai, все еще остается много надежды, что исследователи найдут лечение болезни Альцгеймера.
На этой ноте ожидается, что Biogen и Eisai выпустят более подробную информацию из своих тестов на адуканумаб. Эдельмайер и Камарго говорят, что безответственно выбрасывать теорию бета-амилоида, не углубляясь в эти данные.
«Там могли быть определенные группы населения, где препарат приносил пользу», - сказал Эдельмайер.
Тем временем, ученые и биотехнологические компании только начинают новые тесты лечения болезни Альцгеймера, говорит она. История бета-амилоида потребовала 15-20 лет, чтобы собрать данные клинических исследований. Следующее новое лекарство в лечении болезни Альцгеймера может только сейчас начать свое клиническое путешествие.
Болезнь Альцгеймера - вор
Между тем, пациент с болезнью Альцгеймера, Гутис, надеется, что сможет принять участие в одном из этих исследований. Он говорит, что попытка найти себя в результате его диагноза была "большим холмом".
Гутис не только был репортером, но и работал представителем Американского союза гражданских свобод и Совета по защите национальных ресурсов. Так что он коммуникатор.
Болезнь Альцгеймера - вор, говорит он. Прежде чем украсть ваши воспоминания, он украл вашу личность. Таким образом, в оставшееся время Гутис планирует использовать то, что ему дали - так долго, как он может.
Загадка болезни Альцгеймера
(Иллюстрация IBD / Shutterstock)
АЛЛИСОН ГАТЛИН6/14/2019
Филип Гутис не ожидал, что биотехнологические компании Biogen ( BIIB ) и Eisai смогут вылечить болезнь Альцгеймера. Но бывший репортер New York Times действительно рассматривал свое участие в клиническом исследовании экспериментального препарата адуканумаб как шаг к поиску лечения болезни Альцгеймера.
То есть, пока исследователи не прекратили исследование , заявив, что препарат потерпит неудачу. Это была одна из многих неудач, которые накапливались в исследованиях болезни Альцгеймера за последние несколько лет, и, похоже, не видно четкого пути к эффективному лечению.
Изнурительная нейродегенеративная болезнь расстроила не только приблизительно 6 миллионов американцев, страдающих от нее. Он также остановил некоторые из крупнейших центров медицинских исследований, в том числе Roche ( RHHBY ), Merck ( MRK ), Johnson & Johnson ( JNJ ), AstraZeneca ( AZN ) и Eli Lilly ( LLY ), и все они ищут лекарство.
Тем не менее, они настойчиво пытаются взломать код и уничтожить болезнь Альцгеймера - или, по крайней мере, остановить его быстрое продвижение. Рынок лечения болезни Альцгеймера может быть благом для биофармацевтической компании, которая приходит туда первой. По данным Ассоциации Альцгеймера, без вмешательства число пациентов к 2050 году увеличится более чем в два раза до 14 миллионов .
Настойчивость отрасли превращается в проблеск надежды для Гутиса.
«Не то чтобы я думал, что они придумают решение вовремя, чтобы спасти меня, но я чувствовал, что участие в испытании сделало меня частью решения», - сказал Гутис в интервью. «Это ужасно, но я не собираюсь исчезать в этой глубокой яме».
Почему лечение болезни Альцгеймера является такой проблемой?
В этом году две биотехнологические компании стали публичными в надежде найти способ лечения болезни Альцгеймера. Другие биотехнологические компании находятся на периферии с усилиями ранней и средней стадии. Гиганты Biogen и Roche также все еще работают над другими потенциальными методами борьбы с болезнью.
«Мы должны найти правильный препарат в нужное время для правильной цели», - сказал Ирфан Куреши, исполнительный директор по неврологии для Biohaven Pharmaceutical ( BHVN ). «Мы еще не совсем взломали это».
Гутис признает, что он не является типичным лицом болезни Альцгеймера. Ему был поставлен диагноз болезни Альцгеймера с ранним началом три года назад в возрасте 54 лет после скрининга на исследование Biogen и Eisai . В тесте на когнитивные нарушения Гутису требовалось 85 баллов или ниже, чтобы продолжить дальнейший скрининг.
Он набрал 71.
«Я знал, что что-то не так», - сказал он. «Я не был удивлен, но я был отчасти шокирован. Знание чего-то неправильного и постановка диагноза - это совсем разные вещи».
Так, Гутис поступил на исследование адуканумаба в одной из биотехнологических компаний, в котором приняли участие 3200 пациентов. Экспериментальное лечение болезни Альцгеймера относится к классу лекарств, которые направлены на удаление аномального белка в мозге, известного как бета-амилоид. Бета-амилоид является отличительной чертой болезни Альцгеймера.