Полноценную аналитику с точки зрения ТА и разбора ФА, учитывая ситуацию на рынке, отчетов, перспектив роста рынка , развитие данной индустрии и т.д. выложу в телеграмм канале или на сайте в скором времени.
Введение
Злокачественная опухоль - это группа заболеваний, связанных с аномальным ростом клеток, которые могут распространяться в другие ткани. Человеческое тело состоит из миллионов клеток, обычно человеческие клетки растут, образуя новые клетки, когда организм нуждается в них, когда клетки повреждаются, затем они умирают, и новые клетки занимают их место. К сожалению, когда рак развивается, человеческие клетки становятся все более "ненормальными", иммунная система зачастую не определяет такие клетки и они выживают.Эти дополнительные,"ненормальные" клетки могут делиться без остановки и могут вызывать опухоли. Только в 2018 году в Соединенных Штатах будет диагностировано 1 735 350 новых случаев заболевания раком, и 609 640 человек умрут от этой болезни.
Основные этапы развития рака:
Вначале аномальные клетки делятся неконтролируемым образом.
Рак начинается, когда генные изменения заставляют несколько клеток расти и размножаться слишком много, и это может вызвать опухоль.
Некоторые виды рака могут распространяться на другие части тела, вызывая вторичную опухоль или метастазирование.
Таким образом, рак - это генетическое заболевание, то есть оно вызвано изменениями в генах, которые контролируют функционирование наших клеток, включая их рост и деление.
В наше время существует множество вариантов лечения рака, но главная проблема заключается в том, что эффективность этих методов со временем снижается. Более глубокое понимание механизмов репарации ДНК и необходимость более эффективных способов лечения рака привели к клинической разработке PARP-ингибиторов. В этой статье мы рассмотрим механизмы репарации ДНК и доклинические и клинические разработки ингибиторов PARP, стратегии использования ингибиторов PARP, безопасность терапии ингибиторами PARP, экономические преимущества лечения ингибиторами PARP и многие другие вопросы.
Актуальность инвестирования в компании,занимающиеся PARP-ингибиторами
Рак является второй по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах. Согласно новому отчету Института информатики здравоохранения, мировой рынок лекарств от рака достиг 130 миллиардов долларов в год, а к 2020 году может достичь 150 миллиардов долларов. Со временем стандартные способы лечения рака становятся неэффективными. Например, при раке яичников химиотерапия работает довольно хорошо в условиях первой линии, но главная проблема заключается в том, что у 80 процентов женщин будет рецидив рака, поэтому он будет повторяться, и стандартные методы не помогут. Ингибиторы PARP представляют собой новый тип таргетной терапии, которая решает многие проблемы и недостатки стандартной терапии рака. В 2018 году их можно использовать для лечения следующих видов рака: рак яичников, рак маточной трубы, рак брюшины, рак молочной железы. Тем не менее, исследователи также изучают ингибиторы PARP в исследованиях других типов рака, включая рак поджелудочной железы, рак легких, тип опухоли головного мозга, называемый мультиформной глиобластомой, рак головы и шеи, рак простаты. Научно-клиническое описание PARP-ингибиторов Обзор механизмов действия PARP-ингибиторов:
PARP-1 и PARP-2 играют ключевую роль в восстановлении поврежденной ДНК. Повреждение ДНК может быть вызвано многими причинами:
Ультрафиолетом
Радиацией
Веществами в окружающей среде
Различными внешними раздражителями
Клетки человека имеют различные механизмы, которые позволяют им восстанавливать поврежденную ДНК, которые включают в себя: • базовый эксцизионный ремонт (BER) • эксцизионная репарация нуклеотидов, гомологичная рекомбинация (HR) • негомологичное соединение концов (NHEJ) PARPs играют критическую роль в пути BER, связываясь с одноцепочечными разрывами в ДНК, что в конечном итоге приводит к рекрутированию белков репарации ДНК в места повреждения.Одобренные PARP-ингибиторы:
Zejula (Niraparib)
Lynparza ® (olaparib)
Rubraca (Rucaparib)
TALZENNA(Talazoparib)
История клинических испытаний:
Lynparza В 19 декабря 2014 года Lynparza одобрил Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения распространенного рака яичников у пациентов с мутациями BRCA-мутации зародышевой линии. Так, 12 января 2018 года Lynparza одобрила FDA США по зародышевой линии BRCA-мутированного метастатического рака молочной железы. Этот препарат снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 42% по сравнению со стандартной терапией химиотерапии.
Zejula 27 марта 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ZEJULA (нирапариб) для поддерживающего лечения взрослых пациентов с рецидивирующим эпителиальным яичником, маточной трубой или первичным раком брюшины, которые полностью или частично реагируют на химиотерапию на основе платины. [ 12] 24 апреля 2018 года TESARO, Inc объявила о результатах исследования QUADRA, которое было разработано для оценки клинической пользы лечения ZEJULA® у пациентов с тяжелым предварительным лечением рака яичников.
Rubraca 6 апреля 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило rucaparib Rubraca® (рукапариб) для поддерживающего лечения рецидивирующего эпителиального рака яичника, маточной трубы или первичного рака брюшины, который полностью или частично реагирует на химиотерапию на основе платины.
TALZENNA 16 октября 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило талазопариб (TALZENNA, Pfizer Inc.) для лечения метастатического рака молочной железы у женщин с мутациями BRCA
Продолжение опубликую на сайте/телеграмм канале на следующей неделе,включая краткий обзор каждой из компаний,занимающиеся PARP-ингибиторами Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание! Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Комментарий
⋅
Вчера вышел отчет от компании https://Astrazeneca.https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2019/q3/Year-to-date_and_Q3_2019_Results_presentation.pdf Доход от продаж Lynparza за 9 месяцев вырос на 98%.Таким образом не советую входить в лонг по CLVS