Marker Therapeutics, Inc.
Дневной диапазон 1,8800–1,9246
52 недели 1,3300 - 6,5400
Объем 133 442
Средн. Объем 364 937
Рыночная капитализация 88.107M
Бета (5 лет в месяц) 1.03
Коэффициент PE (TTM) Нет данных
EPS (TTM) -0,5080
Дата заработка 9 ноября 2020 - 15 ноября 2020
Форвардные дивиденды и доходность Н / Д (Н / Д)
Дата экс-дивидендов Нет данных
1y Target Est 6,63
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
•23 июня 2020 г.
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
Больше
Marker Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MRKR), иммуноонкологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических средств нового поколения на основе Т-клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований и показаний к солидным опухолям, объявила сегодня, что Соединенные Штаты Америки приняли Совет названий (USAN) одобрил "зеленолеуцел" в качестве непатентованного (общего) названия MT-401, Т-клеточного продукта, специфичного для множества опухолевых антигенов (MultiTAA), для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML). после трансплантации аллогенных стволовых клеток как в адъювантном, так и в активном состоянии.
Оценка доходов
FY EPS YoY PE Продажи YoY
2020 г. -0,56 + 20,21% -3,36 483,50 тыс. $ + 126,79%
2021 г. -0,66 + 17,40% -2,86 - -
2022 г. -0,63 -5,78% -3,04 - -
Оценка
Цена за книгу (TTM)
2,57
EV / Продажи (TTM)
96,96
EV / EBITDA (TTM)
Рост
Выручка (г / г)
3,50%
Выручка за 3 года (CAGR)
-
Разводненная прибыль на акцию (г / г)
-87,81%
Прибыль на акцию, разводненная за 3 года (CAGR)
-
Свободный денежный поток с рычагом (г / г)
-82,33% рентабельность
-
Маржа валовой прибыли
-2087,32%
Маржа EBIT
-3532,16%
Маржа чистой прибыли
-3436,28%
Рентабельность капитала
-54,39%
Рентабельность активов
-29,00%
Подробнее о прибыльности »
3 млн 6 млн 9 млн 1Y
MRKR -26,07% -29,63% -33,33% -66,31%
SP500 + 15,46% -0,33% + 8,16% + 15,43%
52 недели
1,33
Последняя цена: 1.89
6.54
Структура капитала
Рыночная капитализация
88,57 млн долл. США
Общая задолженность
9,48 млн. Долл. США
Денежные средства
32,12 млн долл. США
Другой
-
Ценность предприятия
65,93 млн долл. США
Торговые данные
Объем
133 458
Средний объем (3 месяца)
364982
Предыдущее закрытие
1,90
открыто
1,88
Дневной диапазон
1,86 - 1,93
Владение
Тип Обыкновенные акции в собственности % акций в обращении Рыночная стоимость Сочинение
Учреждения 9.55M 20,49% 18.05 млн
Корпорации (частные) 4.05M 8,69% 7.65M
Физические лица / инсайдеры 10.48M 22,48% 19,81 млн
PE / VC фирмы 5,00 млн 10,73% 9.45M
Общественные и другие 17,53 млн 37,61% 33,14 млн
Общее количество 46,62 млн 100,00% 88,11 млн
Сверстники
MRKR BICX XBIO AVGR BPTH
Marker Therapeutics, Inc. BioCorRx Inc. Xenetic Biosciences, Inc. Avinger, Inc. Bio-Path Holdings, Inc.
биотехнология Поставщики медицинских услуг и услуги биотехнология Медицинское оборудование и принадлежности биотехнология
Рыночная капитализация 88,6 млн 13,5 млн 7,6 млн 48,0 млн 15,7 млн
Сотрудников 28 3 4 78 9
Риск Короткий интерес 15,09%
Акции короткие
4,09 млн
Дни, чтобы покрыть
11.20
24M бета
1.19
Альтман Z Score
-3,67
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
30 июня 2020 г. Marker Therapeutics, Inc. ( MRKR ), ИММУНООНКОЛОГИЧЕСКАЯ компания на клинической стадии, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических средств нового поколения на основе Т-клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований и солидных опухолей. Признаки, сегодня объявила о подписании договора аренды на создание производственного предприятия cGMP в Хьюстоне, штат Техас , в районе недалеко от межконтинентального аэропорта Джорджа Буша . Этот объект позволит производить продукцию в соответствии с директивами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и рассчитан на масштабирование с использованием модульных процессов. Ожидается, что объект будет завершен к концу года и введен в эксплуатацию в 2021 году.
Что-то здесь не так! Есть несколько лекарственных препаратов, которые сейчас напрямую конкурируют и клинически опережают - для Aml есть несколько препаратов фазы 3, и мы не можем начать ФАЗУ 2 -
........Мы сливаемся с mrkr и получаем 70 миллионов долларов наличными от хедж-фондов. Сейчас, почти два года спустя, у нас есть рыночная капитализация в 90 долларов, что достигается благодаря нетрадиционному процессу, когда Nomura играет ведущую роль. Наша дочерняя компания Alvr, как обычно, привлекает 270 миллионов долларов от Morgan Stanley, Fidelity и других и Piper Sandler, а ее рыночная капитализация составляет 1,5 миллиарда долларов. ........
Похоже, еще одно доказательство того, что Multi-TAA нетоксичен и дополняет существующие методы лечения. Эти небольшие испытания безопасности всегда кажутся неоднозначными по эффективности из-за пациентов на поздних стадиях и проблем с другими схемами лечения. Это исследование снова показало, что они действительно могут попытаться попасть туда, не вызывая НЯ.
Если AXSM может вырасти с 2 долларов на акцию в 2019 году до более чем 100 долларов на акцию ....... Почему бы не этой маленькой компании с революционной терапией рака, которая не показала токсичности и фантастических результатов на ранних этапах испытаний?
Компания арендовала объект площадью 48 тыс. Кв. Футов, но акционерам, конечно, не нужно ничего об этом знать. Это секрет.
MRKR Marker Therapeutics получает одобрение в США для «zelenoleucel» в качестве непатентованного названия MT-401, антиген-таргетного Т-клеточного продукта для лечения острого миелоидного лейкоза, ассоциированного с множеством опухолей
2 месяца назад
$ MRKR подтвердил Roth Capital Купить 6 долларов США подтвердил Janney Capital Купить »Рыночные результаты 10 долларов США подтвердил Nomura Купить 16 долларов США
Multi-TAA - это путь будущего в лечении различных форм рака ... и Маркер имеет на это патенты! Здесь они просто копают поверхность ....... их результаты должны привлечь внимание многих, в том числе крупных фармацевтических компаний ....... будем надеяться, что они не получат никаких предложений о приобретении, пока их акции не станут намного выше. более высокие цены.
Данные доказывают, что это лечение не работает при раке поджелудочной железы. Пожалуйста, не будем искажать результат. Я думаю, что эта наука будет лучше работать с гематологическими заболеваниями, например, с AML. Я еще долго, но не буду добавлять новые акции.
Наблюдать за падением акций - все равно что пойти в lululemon и увидеть все, что продается. Допустим 95% в продаже. Кажется, никому не нравятся эти акции. Но я знаю, что у них солидная наука. Люди думают, что руководство не знает, что делать с результатами их исследования рака поджелудочной железы. В этой компании больше кандидатов наук и докторов наук, чем в маленьком городке, в котором я живу. Эти люди не глупы. Они просто ограничены финансовыми возможностями, которые у них есть сейчас. Проблема не в управлении, а в кошельке. Они сообразительны, чтобы провести небольшое испытание, чтобы доказать, что их технология работает с солидным раком. С ограниченным капиталом, который у них есть прямо сейчас, они поступают правильно для своего акционера, хорошо управляя ресурсами, сосредоточиваясь на ПОД. 40 миллионов долларов кажутся большими деньгами для всех нас, но на оплату двух клинических испытаний - нет. Они могут пока не заниматься раком поджелудочной железы, но это не значит, что они думают, что у него нет потенциала. Я очень оптимистичен, что их испытание AML будет иметь очень убедительный результат. Я был бы разочарован CR <80%. Вот насколько я верю в науку. 🍻
Похоже, что Пх № 12 следует тренду Пх № 7. Надеюсь, он станет нашим следующим CR через несколько месяце
в прошлом году
довелось познакомиться с устройством биореактора GREX. Он гениально простой, недорогой и одноразовый. Это не является собственностью MRKR, но две компании (WilsonWolf и MRKR) тесно связаны (Уилсон входит в совет MRKR). Смесь pep здесь запатентована. MRKR нужно двигаться очень быстро. Я также хотел бы, чтобы они добавляли неоантген в процесс отбора, возможно, после персонализированной вакцинации неоантигеном (добавленной после первоначального расширения и обработки смесью пептидов с несколькими TAA). Я думаю, оптимальным вариантом будет сочетание неоантигена с готовой смесью пепла. Они могут легко сотрудничать с любой из компаний, производящих персонализированные вакцины (например, AGEN и т. Д.).
2020 ГОДА
10 АВГУСТА 2020 Г.
Хьюстон, Техас - 10 августа 2020 г. - Marker Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MRKR), иммуноонкологическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических препаратов нового поколения на основе Т-клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований и солидных опухолей. Признаки, сегодня представили корпоративный отчет и финансовые результаты за второй квартал, закончившийся 30 июня 2020 года.
«Мы продолжаем добиваться прогресса в продвижении запланированного Фазы 2 исследования нашей новой терапии Т-клетками, специфичной для MultiTAA, у пациентов с острым миелоидным лейкозом или ОМЛ», - сказал Питер Л. Хоанг, президент и главный исполнительный директор Marker Therapeutics. «Хотя пандемия COVID-19 повлияла на больничные системы во всем мире, мы расширили процесс разработки нашего продукта MT-401, продолжили наращивание производственных мощностей и добавили дополнительные клинические центры для исследования Фазы 2 AML. Благодаря новому кандидату продукта для клеточной терапии, который продемонстрировал способность вызывать широкие и устойчивые иммунные ответы в более ранних клинических исследованиях, Marker по-прежнему занимает хорошие позиции, чтобы обеспечить потенциальный вариант лечения для пациентов, страдающих этим разрушительным заболеванием ».
ОБНОВЛЕНИЯ ПРОГРАММЫ
Мультиантигенная целенаправленная терапия Т-клетками (MultiTAA)
Обновление исследования Фазы 2 AML
Компания продолжает выявлять и добавлять участки клинических исследований в рамках подготовки к началу исследования Фазы 2 AML. В настоящее время исследование подлежит частичной клинической приостановке использования нового реагента в производственном процессе до тех пор, пока FDA не рассмотрит и не примет окончательные данные и сертификаты анализа для нового реагента. Альтернативный поставщик задерживается с доставкой реагента, но планирует отправить реагент компании Marker в третьем квартале. После того, как Маркер получит реагент и завершит необходимые анализы для FDA, Компания предоставит дополнительные разъяснения относительно сроков включения в исследование AML.
Утверждение Советом США «Зеленолеуцела» для
маркера MT-401 недавно объявило, что Совет США по принятым названиям (USAN) одобрил «zelenoleucel» в качестве непатентованного (общего) названия для MT-401, продукта-кандидата на Т-клетки, специфичного для MultiTAA, для лечение пациентов с ОМЛ после трансплантации аллогенных стволовых клеток как в адъювантной, так и в активной фазе заболевания.
Данные по раку поджелудочной железы, представленные в ходе ASCO
Обновленные клинические результаты продолжающегося исследования фазы 1, спонсируемого исследователями, возглавляемого Медицинским колледжем Бейлора, по оценке проводимой компанией MultiTAA-специфической Т-клеточной терапии у пациентов с запущенной или метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, были представлены в 2020 году в Америке. Виртуальное ежегодное собрание Общества клинической онкологии (ASCO). Были представлены данные когорты пациентов, получавших терапию MultiTAA-специфическими Т-клетками в сочетании со стандартной химиотерапией в условиях первой линии (группа A).
• Из 13 поддающихся оценке пациентов (лучший общий ответ): четыре пациента испытали объективные ответы, включая один полный ответ; у шести пациентов заболевание стабильно; у одного пациента наблюдалась смешанная реакция (некоторые поражения увеличились в размере, а другие уменьшились, что привело к нулевому изменению размера опухолевых поражений).
• Пациенты имели устойчивый контроль рака, при этом 9 из 13 пациентов превышали исторический контроль общей выживаемости.
• Доказательства распространения эпитопа наблюдались у всех респондентов, что свидетельствует о том, что терапия MultiTAA T-клетками вызвала набор более широкого ответа эндогенной иммунной системы для улучшения противоопухолевой активности.
• Никаких реакций, связанных с инфузией, синдрома выброса цитокинов или нейротоксичности не наблюдалось.
ОБНОВЛЕНИЯ БИЗНЕСА
30 июня 2020 года Маркер объявил, что Компания заключила договор аренды на создание собственного производственного предприятия cGMP в Хьюстоне, штат Техас. Ожидается, что объект будет завершен к концу года и введен в эксплуатацию в 2021 году. Компания Marker продолжит производство своей Т-клеточной терапии, специфичной для MultiTAA, в Медицинском колледже Бейлора для поддержки спонсируемого Компанией исследования по борьбе с отмыванием денег, пока не будет создано собственное производственное предприятие cGMP. работает.
ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВТОРОГО КВАРТАЛА 2020 ГОДА
Состояние денежных средств и прогноз: на 30 июня 2020 г. у Marker были денежные средства и их эквиваленты в размере 32,1 млн долларов США. Компания считает, что имеющиеся у нее денежные средства и их эквиваленты будут покрывать ее операционные расходы и потребности в капитальных затратах во втором квартале 2021 года.
Расходы на НИОКР: расходы на исследования и разработки составили 4,3 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 3,2 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года.
Общие и административные расходы : общие и административные расходы составили 2,5 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 2,7 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года.
Чистый убыток: Marker сообщил о чистом убытке в размере 6,3 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с чистым убытком в размере 5,6 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года.
ВЕДУЩИЙ ТРУБОПРОВОД ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ОНКОЛОГИИ
POLYSTART ™
ЗАПАТЕНТОВАННАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ
Повышение видимости конкретных антигенов-мишеней и их более широкое признание иммунной системой пациента является критическим аспектом эффективных вакцин. Платформа Marker PolyStart ™ - это технология на основе нуклеиновых кислот, которая увеличивает эффективность вакцин за счет четырехкратного увеличения экспрессии специфичных для клеток-мишеней, естественно процессируемых антигенных эпитопов на поверхности клеток. Эта усиленная презентация антигена усиливает вспомогательные и / или долгоживущие Т-клетки-киллеры, которые затем эффективно ищут и уничтожают клетки-мишени.
Для этого запатентованная последовательность PolyStart ™ (которая содержит ряд нетрадиционных стартовых кодонов трансляции) непосредственно связана с кассетой полиантигенного массива (PAA), кодирующей один или несколько антигенов, которые соответствуют интересующей целевой молекуле. Трансляция белкового продукта (ов) инициируется на каждом из стартовых кодонов, что приводит к появлению множества продуктов трансляции из одного шаблона. Эти обильные продукты трансляции затем естественным образом обрабатываются через протеасомы и представляются на поверхности клетки.
Приведенные ниже данные демонстрируют, что повышенная презентация антигена, ограниченная MHC класса I, управляемая PAA, приводит к лучшему распознаванию мишени по сравнению с импульсным воздействием пептидов на те же клетки.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ Т-КЛЕТОК С ПОВЫШЕННОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНА
Эта запатентованная технология была изобретена TapImmune Inc., полностью принадлежит компании Marker Therapeutics и применяется в иммуноонкологии, а также в других областях, таких как инфекционные заболевания. Его можно применить к текущим Т-клеточным вакцинам-кандидатам компании, а также повысить ценность Marker посредством стратегического лицензирования и / или сотрудничества с другими компаниями.
КАНДИДАТЫ В Т-КЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
TPIV200
TPIV200 - это Т-клеточная вакцина, которая состоит из пяти естественно процессируемых пептидных антигенов, происходящих из широко распространенной молекулы поверхности опухолевых клеток, фолатного рецептора альфа (FRα). FRα сверхэкспрессируется ~ 90% клеток рака яичников и 80% трижды отрицательных клеток рака груди, что делает его идеальной мишенью для комплексной иммунотерапии. Более высокие уровни экспрессии FRα также связаны с рецидивом рака.
Недавнее исследование под названием «Вакцина с альфа-пептидным рецептором фолиевой кислоты генерирует иммунитет у пациентов с раком груди и яичников» , опубликованное Clinical Cancer Research в марте 2018 г., подчеркивает безопасность и иммунный ответ вакцинации TPIV200 в сочетании с циклофосфамидом, а также ее способность генерируют противоопухолевые иммунные ответы у пациентов с раком яичников и груди. Пациентов иммунизировали в течение шести месяцев и наблюдали за прогрессированием и иммунным ответом в течение двенадцати месяцев.
Маркер опубликовал информационный документ, в котором более подробно описаны эти предварительные данные и их потенциальное значение для продолжающегося компанией фазы 2 клинических испытаний TPIV200 у женщин с платиночувствительным раком яичников.
Таким образом, в фазе I исследования безопасности терапевтической вакцины-кандидата TPIV200 на основе пептидов пациенты с раком яичников (n = 10) в первой ремиссии показали более длительную медианную выживаемость без прогрессирования, чем сообщалось для стандартной химиотерапии. Хотя результаты не являются статистически значимыми из-за небольшого количества пациентов и отсутствия рандомизированного сравнения, они действительно обеспечивают обнадеживающую основу для дальнейших исследований. Надежный статистический подход используется в продолжающемся фазе II клинических испытаний использования TPIV200 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с раком яичников, находящихся в первой ремиссии после химиотерапии платиной.
В рамках исследования, спонсируемого клиникой Мэйо, в настоящее время проводится набор пациентов с тройным отрицательным раком молочной железы в исследование с участием 280 пациентов, которое полностью финансируется Министерством обороны США.
TPIV100 / 110
HER2 / neu - это антиген, который сверхэкспрессируется ~ 30% клеток рака молочной железы и является хорошо охарактеризованной молекулярной мишенью для противоракового лечения, при этом одобренные препараты, такие как герцептин (ингибитор HER2 / neu на основе антител), генерируют избыточные ежегодные продажи. 6 миллиардов долларов.
Новая маркерная Т-клеточная вакцина, нацеленная на HER2 / neu, TPIV110, состоит из пяти антигенов HER2 / neu. Как и TPIV200, антигены, содержащие TPIV110, были отобраны для связывания как с MHC класса I, так и с классом II. Поскольку в этой вакцине используется несколько пептидов, ограниченных классом II, она может быть нацелена на значительную часть населения, в отличие от обычных одно пептидных вакцин, ограниченных классом I, которые, как правило, могут быть нацелены только на пациентов, у которых есть конкретное ограничение HLA.
В завершенном исследовании фазы I TPIV100 (предшественник текущего кандидата TPIV110, который содержал только четыре ограниченных классом II HER2 / neu антигена, вакцина была безопасной и хорошо переносимой пациентами с раком молочной железы HER2 / neu +. В этом исследовании 95 % пациентов показали устойчивый Т-клеточный ответ по крайней мере на два антигена, и 75% пациентов ответили на все четыре антигена.Для создания текущего состава TPIV110 был добавлен дополнительный антиген, ограниченный классом I MHC.
МНОГОПРОФИЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ МНОГОГРАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Опухоли представляют собой сложную, гетерогенную среду, состоящую из множества разных клеток, на своей поверхности экспрессирующих множество различных молекул, называемых «антигенами». Антигены, специфичные для раковых клеток, можно использовать для создания иммунотерапевтических средств, нацеленных на опухоли и уничтожающих их. Уникальная технология маркера MultiTAA значительно отличается от ведущих сегодня методов клеточной терапии, которые генетически сконструированы для распознавания одной части (или эпитопа) одного антигена, связанного с опухолью. Этот подход является дорогостоящим и сложным для масштабирования, а также имеет ограниченную пользу для пациентов, поскольку эти инженерные методы лечения включают однородную популяцию Т-клеток с одной специфичностью.
Уникальный производственный процесс маркера выборочно расширяет диапазон встречающихся в природе, часто чрезвычайно редких опухолеспецифических Т-клеток, присутствующих в крови пациентов, которые способны распознавать уникальные эпитопы до пяти различных опухолеспецифических антигенов. Результатом является чрезвычайно прочная смесь Т-клеток, которая может нацеливаться на широкий репертуар раковых клеток в пределах одной опухоли. Типичная доза для пациента состоит из примерно 4000 уникальных типов противоопухолевых Т-клеток, которые при повторном введении пациенту способны убивать гетерогенные опухолевые мишени более эффективно, чем подходы, специфичные для одного антигена. Это снижает вероятность «ускользания» опухоли и увеличивает стойкость реакции пациента на терапию.
ДОКАЗАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТЬ
В завершенных и продолжающихся исследованиях лимфомы скорость ответа на терапию клетками маркера высока (~ 50-60% полного ответа, или CR, частота), и эти ответы, по-видимому, очень устойчивы, поскольку ни один из пациентов, полностью ответивших на лечение, впоследствии не рецидивировал - с у некоторых пациентов рецидивы продолжаются более двух лет. Это наблюдение важно, потому что в опубликованных исследованиях CAR-T по аналогичным показаниям у 30% или более пациентов с CR обычно рецидивируют в течение одного года.
Кроме того, пациенты, получавшие терапию маркером, продемонстрировали устойчивые доказательства «распространения эпитопа», что означает, что в дополнение к опухолевым антиген-специфическим Т-клеткам, содержащимся в введенном маркерном продукте, Т-клетки пациентов, которые распознают дополнительные ассоциированные с опухолью антигены, также увеличиваются и способствуют длительному противоопухолевому эффекту. Это явление потенциально важно для обеспечения устойчивого ответа, поскольку оно дополнительно расширяет диапазон опухолевых клеток, на которые нацелена иммунная система, за пределы тех, которые распознаются введенным продуктом.
Важно отметить, что терапия маркерами Т-клеток расширяет и активирует Т-клетки пациента без генетической модификации или необходимости лимфодеплеции перед инфузией . Считается, что это дает существенные преимущества для здоровья и безопасности. На сегодняшний день терапия Markers MultiTAA не вызвала случаев синдрома высвобождения цитокинов или связанных с ним серьезных нежелательных явлений , по сравнению с частотой возникновения нежелательных явлений III степени или выше в недавних исследованиях CAR-T с частотой до 95%.
ЛЕГКОСТЬ И ПРОСТОТА ИЗГОТОВЛЕНИЯ - ЗА НЕБОЛЬШУЮ ЧАСТЬ СТОИМОСТИ
Платформа Marker MultiTAA отбирает и расширяет опухолеспецифические Т-клетки пациента, напрямую представляя запатентованную смесь ассоциированных с опухолью антигенов и цитокинов in vitro , минуя необходимость в дорогостоящих, трудоемких и сложных генетических модификациях.
Кроме того, инновационная платформа для культивирования клеток G-Rex ® дополнительно снижает стоимость и сложность производства этой индивидуализированной клеточной терапии, предоставляя простое и масштабируемое решение для индивидуализированной клеточной культуры.
Кровь сначала берется у пациента или донора стволовых клеток таким же образом, как и при сдаче крови в амбулаторных условиях, без необходимости в длительной и потенциально болезненной процедуре афереза. Иммунные клетки выделяют и культивируют вместе, в два отдельных этапа, с запатентованной смесью ассоциированных с опухолью антигенов, цитокинов и антигенпредставляющих клеток в G- Rex®. устройства для культивирования в стандартных инкубаторах. Полученный продукт MultiTAA представляет собой разнообразную смесь хелперных (CD4) и цитотоксических (CD8) Т-клеток, которые распознают опухолеспецифические антигены, на которые нацелен маркер. Поскольку запатентованная смесь пептидов Marker имеет перекрывающуюся структуру последовательностей, Marker может изолировать, активировать и увеличивать любые Т-клетки, специфичные для любого сегмента каждого антигена, на который он нацелен, в уникальном генетическом фоне каждого пациента.
После завершения производства клеток продукт проверяется на идентичность, стерильность и безопасность, прежде чем он будет выпущен для инфузии пациенту. После выпуска конечного продукта для пациента клетки замораживают и транспортируют к месту, где клетки будут вводиться. Стандартная доза для пациентов с лимфомой, ОМЛ или миеломой составляет 10-40 миллионов клеток на взрослого пациента, что значительно меньше, чем сегодняшняя клеточная терапия.
Благодаря относительно небольшим объемам доз клеток и выдающемуся профилю безопасности терапии Marker, клетки можно вводить в течение нескольких минут вместо часов в амбулаторном центре без необходимости госпитализации и ночного мониторинга. Пациенты находятся под наблюдением на предмет каких-либо немедленных реакций, связанных с инфузией, но обычно их выписывают в течение двух часов.
Индекс - P / E - EPS (ttm) -0,49 Собственный инсайдер 8,70% ШС выдающийся 46,08 млн Perf Week 0,53%
Рыночная капитализация 92,91 млн Форвардное P / E - Прибыль на акцию в следующем году -0,62 Инсайдер Транс 0,00% Shs Float 31.86M Perf Месяц -10,38%
Доход -22.60M ПЭГ - Прибыль на акцию в следующем квартале -0,15 Inst Own 32,70% Короткий поплавок 12,83% Perf Quarter -26,92%
Продажи 0,20 млн P / S 464,55 EPS это Y 93,90% Inst Trans -0,23% Короткий коэффициент 11.20 Perf Half Y -30,66%
Книга / ш 0,86 P / B 2,21 Прибыль на акцию в следующем году -8,80% ROA -46,20% Целевая цена - Perf Год -65,45%
Наличные / ш 0,82 ПК 2.31 Прибыль на акцию в следующие 5 лет - ИКРА -49,40% Диапазон 52 Вт 1,33 - 6,54 Perf YTD -34,03%
Дивиденды - P / FCF - Прибыль на акцию за последние 5 лет 54,40% ROI -51,10% 52 Вт высокая -71,02% Бета 0,85
Дивиденды% - Коэффициент быстрой ликвидности 13.30 Продажи за последние 5 лет - Валовая прибыль - 52 Вт Низкая 42,48% ATR 0,13
Сотрудников 28 Текущее соотношение 13.30 Продажи Q / Q - Опер. Прибыль - RSI (14) 43,70 летучесть 6,31% 6,52%
Возможность выбора да Долг / экв. 0,00 EPS Q / Q -20,30% Рентабельность - Отн. Объем 0,31 Назад Закрыть 1,90
Короткий да Долгосрочный долг / экв. 0,00 Заработок 11 мая AMC Выплата - Средний объем 364,98 тыс. Цена 1,89
Рек 1,70 SMA20 в -5,56% SMA50 -5,62% SMA200 -23,18% Объем 89302 + Изменить -0,26%
Май-12-20 Понизить Пайпер Сэндлер Избыточный вес → Нейтральный 5 долларов → 2,50 доллара
30-19 мая Инициирован РОТ Капитал купить
01-19 марта Инициирован Дженни купить
03-18 декабря Обновить Пайпер Джафрей Нейтрально → Избыточный
10-20 августа 16:00
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за второй квартал 2020 года
PR Newswire
Июн-30-20 07:00
Marker Therapeutics объявляет о новом производственном предприятии для поддержки клинических разработок продуктов-кандидатов для терапии Т-клетками, специфичных для мультиТАА
PR Newswire
Июн-23-20 07:00
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
PR Newswire
Июн-10-20 14:14
Хедж-фонды никогда не были менее оптимистичными для Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)
Инсайдерская обезьяна
Июн-02-20 06:34
Нас не очень беспокоит уровень сжигания наличных средств Marker Therapeutics (NASDAQ: MRKR)
Simply Wall St.
29 мая-20 08:00
Marker Therapeutics сообщает о промежуточных результатах своей мультиТАА-специфической Т-клеточной терапии у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы на виртуальном ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2020
PR Newswire
-8,10%
13-20 мая 17:01
Marker Therapeutics представит обновленные результаты испытаний фазы 1/2 с терапией мультиТАА-специфическими Т-клетками у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы на ежегодном собрании ASCO 2020
PR Newswire
11-20 мая 16:05
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за первый квартал 2020 года
PR Newswire
04-20 мая 16:05
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок с операционными и финансовыми результатами за первый квартал 2020 года и веб-трансляцию в понедельник, 11 мая 2020 г.
PR Newswire
30 апреля - 20 12:32
Пенни-акции для покупки с использованием технического анализа на май 2020 г.
Инвестопедия
+ 21,37%
29-20 апреля 16:05
Marker Therapeutics получает статус орфанного препарата FDA за мультиантигенную Т-клеточную терапию острого миелоидного лейкоза
PR Newswire
+ 14,65%
11-20 апреля 13:59
Обновление коронавируса: 1,72 миллиона случаев во всем мире, 106 469 смертей; США превзошли Италию по количеству погибших
MarketWatch
10-20 апреля 18:24
FDA дает разрешение на экстренную помощь двум системам очистки крови
MarketWatch
Мар-12-20 16:01
Marker Therapeutics публикует операционные и финансовые результаты за 2019 год
PR Newswire
-19,70%
Мар-02-20 07:00
Marker Therapeutics и Aspire Capital заключают соглашение о покупке обыкновенных акций на сумму до 30 миллионов долларов
PR Newswire
+ 10.12%
18-20 февраля, 07:00
Marker Therapeutics представят на двух предстоящих конференциях инвесторов
PR Newswire
11-20 февраля 07:00
Marker Therapeutics объявляет об обновлении своей клинической программы по AML
PR Newswire
+ 5,95%
Янв-06-20 10:01
Такова жизнь: как акционеры Marker Therapeutics (NASDAQ: MRKR) увидели, что их акции упали на 58%
Simply Wall St.
+ 6,27%
17-19 декабря 17:45
Собирается ли Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) сжечь эти хедж-фонды?
Инсайдерская обезьяна
25-19 ноября, 07:00
Marker Therapeutics представят на двух предстоящих конференциях инвесторов
PR Newswire
12-19 ноября 16:01
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за третий квартал 2019 года
PR Newswire
11-19 ноября, 07:00
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок с операционными и финансовыми результатами за третий квартал 2019 года и веб-трансляцию во вторник, 12 ноября 2019 г.
PR Newswire
Ноя-07-19 14:51
Хедж-фонды продают Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)
Инсайдерская обезьяна
8-19 октября, 10:32
Мы считаем, что маркерная терапия (NASDAQ: MRKR) может позволить стимулировать рост бизнеса
Simply Wall St.
15-19 августа 16:01
Marker Therapeutics назначила Надю Агопян, к.т.н., RAC, вице-президентом по регуляторным вопросам
PR Newswire
8-19 августа 16:01
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за 2 квартал 2019 года
PR Newswire
-5,71%
12:04 вечера
Владеют ли инсайдеры акциями Marker Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRKR)?
Simply Wall St.
06-19 августа 16:05
Marker Therapeutics назначает Стива Элмса в совет директоров
PR Newswire
20-19 июля, 11:00
Marker Therapeutics сообщает о промежуточных результатах терапии мультиТАА Т-клетками у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы в AACR
PR Newswire
17-19 июля, 07:00
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок и веб-трансляцию для обзора промежуточных результатов клинических испытаний фазы 1/2 с терапией MultiTAA T-клетками у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы
PR Newswire
28-19 июня 18:01
Хедж-фонды никогда не были так оптимистичны для Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)
Инсайдерская обезьяна
20-19 июня, 07:00
Маркерная терапия для сообщения обновленных результатов исследования фазы 1/2 с терапией MultiTAA у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы
PR Newswire
+ 8,19%
13-19 июня, 06:08
Поднимется ли уровень маркерной терапии выше?
Zacks
21-19 мая 07:00
Marker Therapeutics представят на двух предстоящих конференциях инвесторов
PR Newswire
10-19 мая 13:47
Следует ли компании Marker Therapeutics (NASDAQ: MRKR) разочароваться своей прибылью в 89%?
Simply Wall St.
+ 7,53%
09-19 мая 17:55
MARKER THERAPEUTICS, INC. (MRKR) сообщает об убытках за 1 квартал, отстает от оценок доходов
Zacks
16:01
Marker Therapeutics публикует операционные и финансовые результаты за первый квартал 2019 года
PR Newswire
7-19 мая, 16:10
Marker Therapeutics представят на конференции Bank of America Merrill Lynch Health Care
PR Newswire
17-19 апреля, 12:22
Вот почему сегодня маркерная терапия упала на 11,5%
Пестрый дурак
29-19 марта, 10:22
Zacks.com представил основные моменты эксперта Кевина Матраса: Methode Electronics, Walker & amp; Dunlop, Marker Therapeutics, Chemed и Olympic Steel
Zacks
+ 9,45%
28-19 марта 16:05
Marker Therapeutics предоставляет обновленную информацию о бизнесе и клинической практике
PR Newswire
-10,13%
8:10 утра
Эти 5 акций делают отличные покупки благодаря обзору новых аналитиков
Zacks
18-19 марта, 07:00
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок и веб-трансляцию по вопросам бизнеса в четверг, 28 марта
PR Newswire
25-19 февраля, 07:00
Marker Therapeutics объявляет о клинических новостях на встречах по трансплантации и клеточной терапии ASBMT и CIBMTR 2019
PR Newswire
+ 8,78%
21-19 февраля 18:00
Marker Therapeutics поздравляет Хелен Э. Хеслоп, MD, DSc (Hon) с получением награды ASBMT Lifetime Achievement Award
PR Newswire
20-19 февраля, 07:00
Marker Therapeutics представят на европейском саммите CAR-TCR
PR Newswire
15-19 февраля 16:30
Marker Therapeutics объявляет об изменении в штаб-квартире и доступе к новым лабораторным помещениям
PR Newswire
07-19 февраля, 07:00
Marker Therapeutics назначает Мифили Конеру, MD, Ph.D. в качестве старшего вице-президента по клиническому развитию
PR Newswire
06-19 февраля 07:00
Marker Therapeutics представят на конференции BIO CEO & Investor Conference 2019
PR Newswire
04-19 февраля, 10:26
Влияет ли волатильность рынка на цену акций Marker Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRKR)?
Simply Wall St.
17-19 января, 07:00
Marker Therapeutics представят на Всемирном саммите Phacilitate Leaders World и World Stem Cell Summit 2019
PR Newswire
15-19 января 16:30
Центр клеточной и генной терапии Медицинского колледжа Бейлора выступит на заседаниях ASBMT и CIBMTR 2019 по трансплантации и клеточной терапии
PR Newswire
03-19 января 16:36
Marker Therapeutics обновляет свои ведущие клинические программы
PR Newswire
-5,48%
31-18 декабря 13:50
Эти 4 акции здравоохранения могут протестировать декабрьские максимумы
ACCESSWIRE
+ 16,35%
06-18 декабря 07:00
Маркерная терапия будет представлена на саммите лимфоцитов, нацеленных на опухоль
PR Newswire
27-18 ноября 16:32
Центр клеточной и генной терапии при Медицинском колледже Бейлора выступит на 60-м ежегодном собрании Американского общества гематологов
PR Newswire
07:00 утра
Marker Therapeutics, Inc. назначает Энтони Х. Кима финансовым директором
PR Newswire
Ноя-08-18 06:30
Маркерная терапия будет представлена на трех предстоящих конференциях по здравоохранению
PR Newswire
23-18 октября 16:30
Marker Therapeutics, Inc. объявляет о новых назначениях руководителей
PR Newswire
-12,31%
22-18 октября, 8:30
True Nature Holding Inc. усиливает совет консультантов назначением Майкла Дж. Лойаконо
GlobeNewswire
-6,21%
18-18 октября, 06:30
Маркер будет представлен на двух предстоящих конференциях по клеточной терапии
PR Newswire
Marker Therapeutics, Inc., иммуноонкологическая компания клинической стадии, занимается разработкой и коммерциализацией различных иммунотерапевтических препаратов на основе Т-клеток и вакцин на основе пептидов для лечения гематологических злокачественных новообразований и показаний к солидным опухолям. Его технология MultiTAA-специфических Т-лимфоцитов основана на расширении неинженерных опухолеспецифических Т-клеток, которые распознают ассоциированные с опухолью антигены и убивают опухолевые клетки, экспрессирующие эти мишени. Т-клеточная терапия, специфичная для MultiTAA, включает аутологичные Т-клетки для лечения лимфомы, множественной миеломы и различных солидных опухолей; и аллогенные Т-клетки для лечения острого миелоидного лейкоза и острого лимфобластного лейкоза. Он также разрабатывает TPIV100 / 110, который проходит фазу II клинических испытаний для лечения рака груди; и TPIV200, который находится в фазе II клинических испытаний для лечения рака груди и яичников. Штаб-квартира Marker Therapeutics, Inc. находится в Хьюстоне, штат Техас.
Спасибо большое всем за внимание.
новостной фон приведен в обратной хронологии. часть информации заимствована у коллег
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Дневной диапазон 1,8800–1,9246
52 недели 1,3300 - 6,5400
Объем 133 442
Средн. Объем 364 937
Рыночная капитализация 88.107M
Бета (5 лет в месяц) 1.03
Коэффициент PE (TTM) Нет данных
EPS (TTM) -0,5080
Дата заработка 9 ноября 2020 - 15 ноября 2020
Форвардные дивиденды и доходность Н / Д (Н / Д)
Дата экс-дивидендов Нет данных
1y Target Est 6,63
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
•23 июня 2020 г.
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
Больше
Marker Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MRKR), иммуноонкологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических средств нового поколения на основе Т-клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований и показаний к солидным опухолям, объявила сегодня, что Соединенные Штаты Америки приняли Совет названий (USAN) одобрил "зеленолеуцел" в качестве непатентованного (общего) названия MT-401, Т-клеточного продукта, специфичного для множества опухолевых антигенов (MultiTAA), для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML). после трансплантации аллогенных стволовых клеток как в адъювантном, так и в активном состоянии.
Оценка доходов
FY EPS YoY PE Продажи YoY
2020 г. -0,56 + 20,21% -3,36 483,50 тыс. $ + 126,79%
2021 г. -0,66 + 17,40% -2,86 - -
2022 г. -0,63 -5,78% -3,04 - -
Оценка
Цена за книгу (TTM)
2,57
EV / Продажи (TTM)
96,96
EV / EBITDA (TTM)
Рост
Выручка (г / г)
3,50%
Выручка за 3 года (CAGR)
-
Разводненная прибыль на акцию (г / г)
-87,81%
Прибыль на акцию, разводненная за 3 года (CAGR)
-
Свободный денежный поток с рычагом (г / г)
-82,33% рентабельность
-
Маржа валовой прибыли
-2087,32%
Маржа EBIT
-3532,16%
Маржа чистой прибыли
-3436,28%
Рентабельность капитала
-54,39%
Рентабельность активов
-29,00%
Подробнее о прибыльности »
3 млн 6 млн 9 млн 1Y
MRKR -26,07% -29,63% -33,33% -66,31%
SP500 + 15,46% -0,33% + 8,16% + 15,43%
52 недели
1,33
Последняя цена: 1.89
6.54
Структура капитала
Рыночная капитализация
88,57 млн долл. США
Общая задолженность
9,48 млн. Долл. США
Денежные средства
32,12 млн долл. США
Другой
-
Ценность предприятия
65,93 млн долл. США
Торговые данные
Объем
133 458
Средний объем (3 месяца)
364982
Предыдущее закрытие
1,90
открыто
1,88
Дневной диапазон
1,86 - 1,93
Владение
Тип Обыкновенные акции в собственности % акций в обращении Рыночная стоимость Сочинение
Учреждения 9.55M 20,49% 18.05 млн
Корпорации (частные) 4.05M 8,69% 7.65M
Физические лица / инсайдеры 10.48M 22,48% 19,81 млн
PE / VC фирмы 5,00 млн 10,73% 9.45M
Общественные и другие 17,53 млн 37,61% 33,14 млн
Общее количество 46,62 млн 100,00% 88,11 млн
Сверстники
MRKR BICX XBIO AVGR BPTH
Marker Therapeutics, Inc. BioCorRx Inc. Xenetic Biosciences, Inc. Avinger, Inc. Bio-Path Holdings, Inc.
биотехнология Поставщики медицинских услуг и услуги биотехнология Медицинское оборудование и принадлежности биотехнология
Рыночная капитализация 88,6 млн 13,5 млн 7,6 млн 48,0 млн 15,7 млн
Сотрудников 28 3 4 78 9
Риск Короткий интерес 15,09%
Акции короткие
4,09 млн
Дни, чтобы покрыть
11.20
24M бета
1.19
Альтман Z Score
-3,67
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
30 июня 2020 г. Marker Therapeutics, Inc. ( MRKR ), ИММУНООНКОЛОГИЧЕСКАЯ компания на клинической стадии, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических средств нового поколения на основе Т-клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований и солидных опухолей. Признаки, сегодня объявила о подписании договора аренды на создание производственного предприятия cGMP в Хьюстоне, штат Техас , в районе недалеко от межконтинентального аэропорта Джорджа Буша . Этот объект позволит производить продукцию в соответствии с директивами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и рассчитан на масштабирование с использованием модульных процессов. Ожидается, что объект будет завершен к концу года и введен в эксплуатацию в 2021 году.
Что-то здесь не так! Есть несколько лекарственных препаратов, которые сейчас напрямую конкурируют и клинически опережают - для Aml есть несколько препаратов фазы 3, и мы не можем начать ФАЗУ 2 -
........Мы сливаемся с mrkr и получаем 70 миллионов долларов наличными от хедж-фондов. Сейчас, почти два года спустя, у нас есть рыночная капитализация в 90 долларов, что достигается благодаря нетрадиционному процессу, когда Nomura играет ведущую роль. Наша дочерняя компания Alvr, как обычно, привлекает 270 миллионов долларов от Morgan Stanley, Fidelity и других и Piper Sandler, а ее рыночная капитализация составляет 1,5 миллиарда долларов. ........
Похоже, еще одно доказательство того, что Multi-TAA нетоксичен и дополняет существующие методы лечения. Эти небольшие испытания безопасности всегда кажутся неоднозначными по эффективности из-за пациентов на поздних стадиях и проблем с другими схемами лечения. Это исследование снова показало, что они действительно могут попытаться попасть туда, не вызывая НЯ.
Если AXSM может вырасти с 2 долларов на акцию в 2019 году до более чем 100 долларов на акцию ....... Почему бы не этой маленькой компании с революционной терапией рака, которая не показала токсичности и фантастических результатов на ранних этапах испытаний?
Компания арендовала объект площадью 48 тыс. Кв. Футов, но акционерам, конечно, не нужно ничего об этом знать. Это секрет.
MRKR Marker Therapeutics получает одобрение в США для «zelenoleucel» в качестве непатентованного названия MT-401, антиген-таргетного Т-клеточного продукта для лечения острого миелоидного лейкоза, ассоциированного с множеством опухолей
2 месяца назад
$ MRKR подтвердил Roth Capital Купить 6 долларов США подтвердил Janney Capital Купить »Рыночные результаты 10 долларов США подтвердил Nomura Купить 16 долларов США
Multi-TAA - это путь будущего в лечении различных форм рака ... и Маркер имеет на это патенты! Здесь они просто копают поверхность ....... их результаты должны привлечь внимание многих, в том числе крупных фармацевтических компаний ....... будем надеяться, что они не получат никаких предложений о приобретении, пока их акции не станут намного выше. более высокие цены.
Данные доказывают, что это лечение не работает при раке поджелудочной железы. Пожалуйста, не будем искажать результат. Я думаю, что эта наука будет лучше работать с гематологическими заболеваниями, например, с AML. Я еще долго, но не буду добавлять новые акции.
Наблюдать за падением акций - все равно что пойти в lululemon и увидеть все, что продается. Допустим 95% в продаже. Кажется, никому не нравятся эти акции. Но я знаю, что у них солидная наука. Люди думают, что руководство не знает, что делать с результатами их исследования рака поджелудочной железы. В этой компании больше кандидатов наук и докторов наук, чем в маленьком городке, в котором я живу. Эти люди не глупы. Они просто ограничены финансовыми возможностями, которые у них есть сейчас. Проблема не в управлении, а в кошельке. Они сообразительны, чтобы провести небольшое испытание, чтобы доказать, что их технология работает с солидным раком. С ограниченным капиталом, который у них есть прямо сейчас, они поступают правильно для своего акционера, хорошо управляя ресурсами, сосредоточиваясь на ПОД. 40 миллионов долларов кажутся большими деньгами для всех нас, но на оплату двух клинических испытаний - нет. Они могут пока не заниматься раком поджелудочной железы, но это не значит, что они думают, что у него нет потенциала. Я очень оптимистичен, что их испытание AML будет иметь очень убедительный результат. Я был бы разочарован CR <80%. Вот насколько я верю в науку. 🍻
Похоже, что Пх № 12 следует тренду Пх № 7. Надеюсь, он станет нашим следующим CR через несколько месяце
в прошлом году
довелось познакомиться с устройством биореактора GREX. Он гениально простой, недорогой и одноразовый. Это не является собственностью MRKR, но две компании (WilsonWolf и MRKR) тесно связаны (Уилсон входит в совет MRKR). Смесь pep здесь запатентована. MRKR нужно двигаться очень быстро. Я также хотел бы, чтобы они добавляли неоантген в процесс отбора, возможно, после персонализированной вакцинации неоантигеном (добавленной после первоначального расширения и обработки смесью пептидов с несколькими TAA). Я думаю, оптимальным вариантом будет сочетание неоантигена с готовой смесью пепла. Они могут легко сотрудничать с любой из компаний, производящих персонализированные вакцины (например, AGEN и т. Д.).
2020 ГОДА
10 АВГУСТА 2020 Г.
Хьюстон, Техас - 10 августа 2020 г. - Marker Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MRKR), иммуноонкологическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических препаратов нового поколения на основе Т-клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований и солидных опухолей. Признаки, сегодня представили корпоративный отчет и финансовые результаты за второй квартал, закончившийся 30 июня 2020 года.
«Мы продолжаем добиваться прогресса в продвижении запланированного Фазы 2 исследования нашей новой терапии Т-клетками, специфичной для MultiTAA, у пациентов с острым миелоидным лейкозом или ОМЛ», - сказал Питер Л. Хоанг, президент и главный исполнительный директор Marker Therapeutics. «Хотя пандемия COVID-19 повлияла на больничные системы во всем мире, мы расширили процесс разработки нашего продукта MT-401, продолжили наращивание производственных мощностей и добавили дополнительные клинические центры для исследования Фазы 2 AML. Благодаря новому кандидату продукта для клеточной терапии, который продемонстрировал способность вызывать широкие и устойчивые иммунные ответы в более ранних клинических исследованиях, Marker по-прежнему занимает хорошие позиции, чтобы обеспечить потенциальный вариант лечения для пациентов, страдающих этим разрушительным заболеванием ».
ОБНОВЛЕНИЯ ПРОГРАММЫ
Мультиантигенная целенаправленная терапия Т-клетками (MultiTAA)
Обновление исследования Фазы 2 AML
Компания продолжает выявлять и добавлять участки клинических исследований в рамках подготовки к началу исследования Фазы 2 AML. В настоящее время исследование подлежит частичной клинической приостановке использования нового реагента в производственном процессе до тех пор, пока FDA не рассмотрит и не примет окончательные данные и сертификаты анализа для нового реагента. Альтернативный поставщик задерживается с доставкой реагента, но планирует отправить реагент компании Marker в третьем квартале. После того, как Маркер получит реагент и завершит необходимые анализы для FDA, Компания предоставит дополнительные разъяснения относительно сроков включения в исследование AML.
Утверждение Советом США «Зеленолеуцела» для
маркера MT-401 недавно объявило, что Совет США по принятым названиям (USAN) одобрил «zelenoleucel» в качестве непатентованного (общего) названия для MT-401, продукта-кандидата на Т-клетки, специфичного для MultiTAA, для лечение пациентов с ОМЛ после трансплантации аллогенных стволовых клеток как в адъювантной, так и в активной фазе заболевания.
Данные по раку поджелудочной железы, представленные в ходе ASCO
Обновленные клинические результаты продолжающегося исследования фазы 1, спонсируемого исследователями, возглавляемого Медицинским колледжем Бейлора, по оценке проводимой компанией MultiTAA-специфической Т-клеточной терапии у пациентов с запущенной или метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, были представлены в 2020 году в Америке. Виртуальное ежегодное собрание Общества клинической онкологии (ASCO). Были представлены данные когорты пациентов, получавших терапию MultiTAA-специфическими Т-клетками в сочетании со стандартной химиотерапией в условиях первой линии (группа A).
• Из 13 поддающихся оценке пациентов (лучший общий ответ): четыре пациента испытали объективные ответы, включая один полный ответ; у шести пациентов заболевание стабильно; у одного пациента наблюдалась смешанная реакция (некоторые поражения увеличились в размере, а другие уменьшились, что привело к нулевому изменению размера опухолевых поражений).
• Пациенты имели устойчивый контроль рака, при этом 9 из 13 пациентов превышали исторический контроль общей выживаемости.
• Доказательства распространения эпитопа наблюдались у всех респондентов, что свидетельствует о том, что терапия MultiTAA T-клетками вызвала набор более широкого ответа эндогенной иммунной системы для улучшения противоопухолевой активности.
• Никаких реакций, связанных с инфузией, синдрома выброса цитокинов или нейротоксичности не наблюдалось.
ОБНОВЛЕНИЯ БИЗНЕСА
30 июня 2020 года Маркер объявил, что Компания заключила договор аренды на создание собственного производственного предприятия cGMP в Хьюстоне, штат Техас. Ожидается, что объект будет завершен к концу года и введен в эксплуатацию в 2021 году. Компания Marker продолжит производство своей Т-клеточной терапии, специфичной для MultiTAA, в Медицинском колледже Бейлора для поддержки спонсируемого Компанией исследования по борьбе с отмыванием денег, пока не будет создано собственное производственное предприятие cGMP. работает.
ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВТОРОГО КВАРТАЛА 2020 ГОДА
Состояние денежных средств и прогноз: на 30 июня 2020 г. у Marker были денежные средства и их эквиваленты в размере 32,1 млн долларов США. Компания считает, что имеющиеся у нее денежные средства и их эквиваленты будут покрывать ее операционные расходы и потребности в капитальных затратах во втором квартале 2021 года.
Расходы на НИОКР: расходы на исследования и разработки составили 4,3 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 3,2 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года.
Общие и административные расходы : общие и административные расходы составили 2,5 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 2,7 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года.
Чистый убыток: Marker сообщил о чистом убытке в размере 6,3 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с чистым убытком в размере 5,6 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года.
ВЕДУЩИЙ ТРУБОПРОВОД ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ОНКОЛОГИИ
POLYSTART ™
ЗАПАТЕНТОВАННАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ
Повышение видимости конкретных антигенов-мишеней и их более широкое признание иммунной системой пациента является критическим аспектом эффективных вакцин. Платформа Marker PolyStart ™ - это технология на основе нуклеиновых кислот, которая увеличивает эффективность вакцин за счет четырехкратного увеличения экспрессии специфичных для клеток-мишеней, естественно процессируемых антигенных эпитопов на поверхности клеток. Эта усиленная презентация антигена усиливает вспомогательные и / или долгоживущие Т-клетки-киллеры, которые затем эффективно ищут и уничтожают клетки-мишени.
Для этого запатентованная последовательность PolyStart ™ (которая содержит ряд нетрадиционных стартовых кодонов трансляции) непосредственно связана с кассетой полиантигенного массива (PAA), кодирующей один или несколько антигенов, которые соответствуют интересующей целевой молекуле. Трансляция белкового продукта (ов) инициируется на каждом из стартовых кодонов, что приводит к появлению множества продуктов трансляции из одного шаблона. Эти обильные продукты трансляции затем естественным образом обрабатываются через протеасомы и представляются на поверхности клетки.
Приведенные ниже данные демонстрируют, что повышенная презентация антигена, ограниченная MHC класса I, управляемая PAA, приводит к лучшему распознаванию мишени по сравнению с импульсным воздействием пептидов на те же клетки.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ Т-КЛЕТОК С ПОВЫШЕННОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНА
Эта запатентованная технология была изобретена TapImmune Inc., полностью принадлежит компании Marker Therapeutics и применяется в иммуноонкологии, а также в других областях, таких как инфекционные заболевания. Его можно применить к текущим Т-клеточным вакцинам-кандидатам компании, а также повысить ценность Marker посредством стратегического лицензирования и / или сотрудничества с другими компаниями.
КАНДИДАТЫ В Т-КЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
TPIV200
TPIV200 - это Т-клеточная вакцина, которая состоит из пяти естественно процессируемых пептидных антигенов, происходящих из широко распространенной молекулы поверхности опухолевых клеток, фолатного рецептора альфа (FRα). FRα сверхэкспрессируется ~ 90% клеток рака яичников и 80% трижды отрицательных клеток рака груди, что делает его идеальной мишенью для комплексной иммунотерапии. Более высокие уровни экспрессии FRα также связаны с рецидивом рака.
Недавнее исследование под названием «Вакцина с альфа-пептидным рецептором фолиевой кислоты генерирует иммунитет у пациентов с раком груди и яичников» , опубликованное Clinical Cancer Research в марте 2018 г., подчеркивает безопасность и иммунный ответ вакцинации TPIV200 в сочетании с циклофосфамидом, а также ее способность генерируют противоопухолевые иммунные ответы у пациентов с раком яичников и груди. Пациентов иммунизировали в течение шести месяцев и наблюдали за прогрессированием и иммунным ответом в течение двенадцати месяцев.
Маркер опубликовал информационный документ, в котором более подробно описаны эти предварительные данные и их потенциальное значение для продолжающегося компанией фазы 2 клинических испытаний TPIV200 у женщин с платиночувствительным раком яичников.
Таким образом, в фазе I исследования безопасности терапевтической вакцины-кандидата TPIV200 на основе пептидов пациенты с раком яичников (n = 10) в первой ремиссии показали более длительную медианную выживаемость без прогрессирования, чем сообщалось для стандартной химиотерапии. Хотя результаты не являются статистически значимыми из-за небольшого количества пациентов и отсутствия рандомизированного сравнения, они действительно обеспечивают обнадеживающую основу для дальнейших исследований. Надежный статистический подход используется в продолжающемся фазе II клинических испытаний использования TPIV200 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с раком яичников, находящихся в первой ремиссии после химиотерапии платиной.
В рамках исследования, спонсируемого клиникой Мэйо, в настоящее время проводится набор пациентов с тройным отрицательным раком молочной железы в исследование с участием 280 пациентов, которое полностью финансируется Министерством обороны США.
TPIV100 / 110
HER2 / neu - это антиген, который сверхэкспрессируется ~ 30% клеток рака молочной железы и является хорошо охарактеризованной молекулярной мишенью для противоракового лечения, при этом одобренные препараты, такие как герцептин (ингибитор HER2 / neu на основе антител), генерируют избыточные ежегодные продажи. 6 миллиардов долларов.
Новая маркерная Т-клеточная вакцина, нацеленная на HER2 / neu, TPIV110, состоит из пяти антигенов HER2 / neu. Как и TPIV200, антигены, содержащие TPIV110, были отобраны для связывания как с MHC класса I, так и с классом II. Поскольку в этой вакцине используется несколько пептидов, ограниченных классом II, она может быть нацелена на значительную часть населения, в отличие от обычных одно пептидных вакцин, ограниченных классом I, которые, как правило, могут быть нацелены только на пациентов, у которых есть конкретное ограничение HLA.
В завершенном исследовании фазы I TPIV100 (предшественник текущего кандидата TPIV110, который содержал только четыре ограниченных классом II HER2 / neu антигена, вакцина была безопасной и хорошо переносимой пациентами с раком молочной железы HER2 / neu +. В этом исследовании 95 % пациентов показали устойчивый Т-клеточный ответ по крайней мере на два антигена, и 75% пациентов ответили на все четыре антигена.Для создания текущего состава TPIV110 был добавлен дополнительный антиген, ограниченный классом I MHC.
МНОГОПРОФИЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ МНОГОГРАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Опухоли представляют собой сложную, гетерогенную среду, состоящую из множества разных клеток, на своей поверхности экспрессирующих множество различных молекул, называемых «антигенами». Антигены, специфичные для раковых клеток, можно использовать для создания иммунотерапевтических средств, нацеленных на опухоли и уничтожающих их. Уникальная технология маркера MultiTAA значительно отличается от ведущих сегодня методов клеточной терапии, которые генетически сконструированы для распознавания одной части (или эпитопа) одного антигена, связанного с опухолью. Этот подход является дорогостоящим и сложным для масштабирования, а также имеет ограниченную пользу для пациентов, поскольку эти инженерные методы лечения включают однородную популяцию Т-клеток с одной специфичностью.
Уникальный производственный процесс маркера выборочно расширяет диапазон встречающихся в природе, часто чрезвычайно редких опухолеспецифических Т-клеток, присутствующих в крови пациентов, которые способны распознавать уникальные эпитопы до пяти различных опухолеспецифических антигенов. Результатом является чрезвычайно прочная смесь Т-клеток, которая может нацеливаться на широкий репертуар раковых клеток в пределах одной опухоли. Типичная доза для пациента состоит из примерно 4000 уникальных типов противоопухолевых Т-клеток, которые при повторном введении пациенту способны убивать гетерогенные опухолевые мишени более эффективно, чем подходы, специфичные для одного антигена. Это снижает вероятность «ускользания» опухоли и увеличивает стойкость реакции пациента на терапию.
ДОКАЗАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТЬ
В завершенных и продолжающихся исследованиях лимфомы скорость ответа на терапию клетками маркера высока (~ 50-60% полного ответа, или CR, частота), и эти ответы, по-видимому, очень устойчивы, поскольку ни один из пациентов, полностью ответивших на лечение, впоследствии не рецидивировал - с у некоторых пациентов рецидивы продолжаются более двух лет. Это наблюдение важно, потому что в опубликованных исследованиях CAR-T по аналогичным показаниям у 30% или более пациентов с CR обычно рецидивируют в течение одного года.
Кроме того, пациенты, получавшие терапию маркером, продемонстрировали устойчивые доказательства «распространения эпитопа», что означает, что в дополнение к опухолевым антиген-специфическим Т-клеткам, содержащимся в введенном маркерном продукте, Т-клетки пациентов, которые распознают дополнительные ассоциированные с опухолью антигены, также увеличиваются и способствуют длительному противоопухолевому эффекту. Это явление потенциально важно для обеспечения устойчивого ответа, поскольку оно дополнительно расширяет диапазон опухолевых клеток, на которые нацелена иммунная система, за пределы тех, которые распознаются введенным продуктом.
Важно отметить, что терапия маркерами Т-клеток расширяет и активирует Т-клетки пациента без генетической модификации или необходимости лимфодеплеции перед инфузией . Считается, что это дает существенные преимущества для здоровья и безопасности. На сегодняшний день терапия Markers MultiTAA не вызвала случаев синдрома высвобождения цитокинов или связанных с ним серьезных нежелательных явлений , по сравнению с частотой возникновения нежелательных явлений III степени или выше в недавних исследованиях CAR-T с частотой до 95%.
ЛЕГКОСТЬ И ПРОСТОТА ИЗГОТОВЛЕНИЯ - ЗА НЕБОЛЬШУЮ ЧАСТЬ СТОИМОСТИ
Платформа Marker MultiTAA отбирает и расширяет опухолеспецифические Т-клетки пациента, напрямую представляя запатентованную смесь ассоциированных с опухолью антигенов и цитокинов in vitro , минуя необходимость в дорогостоящих, трудоемких и сложных генетических модификациях.
Кроме того, инновационная платформа для культивирования клеток G-Rex ® дополнительно снижает стоимость и сложность производства этой индивидуализированной клеточной терапии, предоставляя простое и масштабируемое решение для индивидуализированной клеточной культуры.
Кровь сначала берется у пациента или донора стволовых клеток таким же образом, как и при сдаче крови в амбулаторных условиях, без необходимости в длительной и потенциально болезненной процедуре афереза. Иммунные клетки выделяют и культивируют вместе, в два отдельных этапа, с запатентованной смесью ассоциированных с опухолью антигенов, цитокинов и антигенпредставляющих клеток в G- Rex®. устройства для культивирования в стандартных инкубаторах. Полученный продукт MultiTAA представляет собой разнообразную смесь хелперных (CD4) и цитотоксических (CD8) Т-клеток, которые распознают опухолеспецифические антигены, на которые нацелен маркер. Поскольку запатентованная смесь пептидов Marker имеет перекрывающуюся структуру последовательностей, Marker может изолировать, активировать и увеличивать любые Т-клетки, специфичные для любого сегмента каждого антигена, на который он нацелен, в уникальном генетическом фоне каждого пациента.
После завершения производства клеток продукт проверяется на идентичность, стерильность и безопасность, прежде чем он будет выпущен для инфузии пациенту. После выпуска конечного продукта для пациента клетки замораживают и транспортируют к месту, где клетки будут вводиться. Стандартная доза для пациентов с лимфомой, ОМЛ или миеломой составляет 10-40 миллионов клеток на взрослого пациента, что значительно меньше, чем сегодняшняя клеточная терапия.
Благодаря относительно небольшим объемам доз клеток и выдающемуся профилю безопасности терапии Marker, клетки можно вводить в течение нескольких минут вместо часов в амбулаторном центре без необходимости госпитализации и ночного мониторинга. Пациенты находятся под наблюдением на предмет каких-либо немедленных реакций, связанных с инфузией, но обычно их выписывают в течение двух часов.
Индекс - P / E - EPS (ttm) -0,49 Собственный инсайдер 8,70% ШС выдающийся 46,08 млн Perf Week 0,53%
Рыночная капитализация 92,91 млн Форвардное P / E - Прибыль на акцию в следующем году -0,62 Инсайдер Транс 0,00% Shs Float 31.86M Perf Месяц -10,38%
Доход -22.60M ПЭГ - Прибыль на акцию в следующем квартале -0,15 Inst Own 32,70% Короткий поплавок 12,83% Perf Quarter -26,92%
Продажи 0,20 млн P / S 464,55 EPS это Y 93,90% Inst Trans -0,23% Короткий коэффициент 11.20 Perf Half Y -30,66%
Книга / ш 0,86 P / B 2,21 Прибыль на акцию в следующем году -8,80% ROA -46,20% Целевая цена - Perf Год -65,45%
Наличные / ш 0,82 ПК 2.31 Прибыль на акцию в следующие 5 лет - ИКРА -49,40% Диапазон 52 Вт 1,33 - 6,54 Perf YTD -34,03%
Дивиденды - P / FCF - Прибыль на акцию за последние 5 лет 54,40% ROI -51,10% 52 Вт высокая -71,02% Бета 0,85
Дивиденды% - Коэффициент быстрой ликвидности 13.30 Продажи за последние 5 лет - Валовая прибыль - 52 Вт Низкая 42,48% ATR 0,13
Сотрудников 28 Текущее соотношение 13.30 Продажи Q / Q - Опер. Прибыль - RSI (14) 43,70 летучесть 6,31% 6,52%
Возможность выбора да Долг / экв. 0,00 EPS Q / Q -20,30% Рентабельность - Отн. Объем 0,31 Назад Закрыть 1,90
Короткий да Долгосрочный долг / экв. 0,00 Заработок 11 мая AMC Выплата - Средний объем 364,98 тыс. Цена 1,89
Рек 1,70 SMA20 в -5,56% SMA50 -5,62% SMA200 -23,18% Объем 89302 + Изменить -0,26%
Май-12-20 Понизить Пайпер Сэндлер Избыточный вес → Нейтральный 5 долларов → 2,50 доллара
30-19 мая Инициирован РОТ Капитал купить
01-19 марта Инициирован Дженни купить
03-18 декабря Обновить Пайпер Джафрей Нейтрально → Избыточный
10-20 августа 16:00
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за второй квартал 2020 года
PR Newswire
Июн-30-20 07:00
Marker Therapeutics объявляет о новом производственном предприятии для поддержки клинических разработок продуктов-кандидатов для терапии Т-клетками, специфичных для мультиТАА
PR Newswire
Июн-23-20 07:00
Marker Therapeutics получает одобрение USAN для "zelenoleucel" в качестве непатентованного названия MT-401, Т-клеточного продукта с множественными опухолями, нацеленного на антиген, для лечения острого миелоидного лейкоза
PR Newswire
Июн-10-20 14:14
Хедж-фонды никогда не были менее оптимистичными для Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)
Инсайдерская обезьяна
Июн-02-20 06:34
Нас не очень беспокоит уровень сжигания наличных средств Marker Therapeutics (NASDAQ: MRKR)
Simply Wall St.
29 мая-20 08:00
Marker Therapeutics сообщает о промежуточных результатах своей мультиТАА-специфической Т-клеточной терапии у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы на виртуальном ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2020
PR Newswire
-8,10%
13-20 мая 17:01
Marker Therapeutics представит обновленные результаты испытаний фазы 1/2 с терапией мультиТАА-специфическими Т-клетками у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы на ежегодном собрании ASCO 2020
PR Newswire
11-20 мая 16:05
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за первый квартал 2020 года
PR Newswire
04-20 мая 16:05
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок с операционными и финансовыми результатами за первый квартал 2020 года и веб-трансляцию в понедельник, 11 мая 2020 г.
PR Newswire
30 апреля - 20 12:32
Пенни-акции для покупки с использованием технического анализа на май 2020 г.
Инвестопедия
+ 21,37%
29-20 апреля 16:05
Marker Therapeutics получает статус орфанного препарата FDA за мультиантигенную Т-клеточную терапию острого миелоидного лейкоза
PR Newswire
+ 14,65%
11-20 апреля 13:59
Обновление коронавируса: 1,72 миллиона случаев во всем мире, 106 469 смертей; США превзошли Италию по количеству погибших
MarketWatch
10-20 апреля 18:24
FDA дает разрешение на экстренную помощь двум системам очистки крови
MarketWatch
Мар-12-20 16:01
Marker Therapeutics публикует операционные и финансовые результаты за 2019 год
PR Newswire
-19,70%
Мар-02-20 07:00
Marker Therapeutics и Aspire Capital заключают соглашение о покупке обыкновенных акций на сумму до 30 миллионов долларов
PR Newswire
+ 10.12%
18-20 февраля, 07:00
Marker Therapeutics представят на двух предстоящих конференциях инвесторов
PR Newswire
11-20 февраля 07:00
Marker Therapeutics объявляет об обновлении своей клинической программы по AML
PR Newswire
+ 5,95%
Янв-06-20 10:01
Такова жизнь: как акционеры Marker Therapeutics (NASDAQ: MRKR) увидели, что их акции упали на 58%
Simply Wall St.
+ 6,27%
17-19 декабря 17:45
Собирается ли Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) сжечь эти хедж-фонды?
Инсайдерская обезьяна
25-19 ноября, 07:00
Marker Therapeutics представят на двух предстоящих конференциях инвесторов
PR Newswire
12-19 ноября 16:01
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за третий квартал 2019 года
PR Newswire
11-19 ноября, 07:00
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок с операционными и финансовыми результатами за третий квартал 2019 года и веб-трансляцию во вторник, 12 ноября 2019 г.
PR Newswire
Ноя-07-19 14:51
Хедж-фонды продают Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)
Инсайдерская обезьяна
8-19 октября, 10:32
Мы считаем, что маркерная терапия (NASDAQ: MRKR) может позволить стимулировать рост бизнеса
Simply Wall St.
15-19 августа 16:01
Marker Therapeutics назначила Надю Агопян, к.т.н., RAC, вице-президентом по регуляторным вопросам
PR Newswire
8-19 августа 16:01
Marker Therapeutics сообщает операционные и финансовые результаты за 2 квартал 2019 года
PR Newswire
-5,71%
12:04 вечера
Владеют ли инсайдеры акциями Marker Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRKR)?
Simply Wall St.
06-19 августа 16:05
Marker Therapeutics назначает Стива Элмса в совет директоров
PR Newswire
20-19 июля, 11:00
Marker Therapeutics сообщает о промежуточных результатах терапии мультиТАА Т-клетками у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы в AACR
PR Newswire
17-19 июля, 07:00
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок и веб-трансляцию для обзора промежуточных результатов клинических испытаний фазы 1/2 с терапией MultiTAA T-клетками у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы
PR Newswire
28-19 июня 18:01
Хедж-фонды никогда не были так оптимистичны для Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)
Инсайдерская обезьяна
20-19 июня, 07:00
Маркерная терапия для сообщения обновленных результатов исследования фазы 1/2 с терапией MultiTAA у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы
PR Newswire
+ 8,19%
13-19 июня, 06:08
Поднимется ли уровень маркерной терапии выше?
Zacks
21-19 мая 07:00
Marker Therapeutics представят на двух предстоящих конференциях инвесторов
PR Newswire
10-19 мая 13:47
Следует ли компании Marker Therapeutics (NASDAQ: MRKR) разочароваться своей прибылью в 89%?
Simply Wall St.
+ 7,53%
09-19 мая 17:55
MARKER THERAPEUTICS, INC. (MRKR) сообщает об убытках за 1 квартал, отстает от оценок доходов
Zacks
16:01
Marker Therapeutics публикует операционные и финансовые результаты за первый квартал 2019 года
PR Newswire
7-19 мая, 16:10
Marker Therapeutics представят на конференции Bank of America Merrill Lynch Health Care
PR Newswire
17-19 апреля, 12:22
Вот почему сегодня маркерная терапия упала на 11,5%
Пестрый дурак
29-19 марта, 10:22
Zacks.com представил основные моменты эксперта Кевина Матраса: Methode Electronics, Walker & amp; Dunlop, Marker Therapeutics, Chemed и Olympic Steel
Zacks
+ 9,45%
28-19 марта 16:05
Marker Therapeutics предоставляет обновленную информацию о бизнесе и клинической практике
PR Newswire
-10,13%
8:10 утра
Эти 5 акций делают отличные покупки благодаря обзору новых аналитиков
Zacks
18-19 марта, 07:00
Marker Therapeutics проведет конференц-звонок и веб-трансляцию по вопросам бизнеса в четверг, 28 марта
PR Newswire
25-19 февраля, 07:00
Marker Therapeutics объявляет о клинических новостях на встречах по трансплантации и клеточной терапии ASBMT и CIBMTR 2019
PR Newswire
+ 8,78%
21-19 февраля 18:00
Marker Therapeutics поздравляет Хелен Э. Хеслоп, MD, DSc (Hon) с получением награды ASBMT Lifetime Achievement Award
PR Newswire
20-19 февраля, 07:00
Marker Therapeutics представят на европейском саммите CAR-TCR
PR Newswire
15-19 февраля 16:30
Marker Therapeutics объявляет об изменении в штаб-квартире и доступе к новым лабораторным помещениям
PR Newswire
07-19 февраля, 07:00
Marker Therapeutics назначает Мифили Конеру, MD, Ph.D. в качестве старшего вице-президента по клиническому развитию
PR Newswire
06-19 февраля 07:00
Marker Therapeutics представят на конференции BIO CEO & Investor Conference 2019
PR Newswire
04-19 февраля, 10:26
Влияет ли волатильность рынка на цену акций Marker Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRKR)?
Simply Wall St.
17-19 января, 07:00
Marker Therapeutics представят на Всемирном саммите Phacilitate Leaders World и World Stem Cell Summit 2019
PR Newswire
15-19 января 16:30
Центр клеточной и генной терапии Медицинского колледжа Бейлора выступит на заседаниях ASBMT и CIBMTR 2019 по трансплантации и клеточной терапии
PR Newswire
03-19 января 16:36
Marker Therapeutics обновляет свои ведущие клинические программы
PR Newswire
-5,48%
31-18 декабря 13:50
Эти 4 акции здравоохранения могут протестировать декабрьские максимумы
ACCESSWIRE
+ 16,35%
06-18 декабря 07:00
Маркерная терапия будет представлена на саммите лимфоцитов, нацеленных на опухоль
PR Newswire
27-18 ноября 16:32
Центр клеточной и генной терапии при Медицинском колледже Бейлора выступит на 60-м ежегодном собрании Американского общества гематологов
PR Newswire
07:00 утра
Marker Therapeutics, Inc. назначает Энтони Х. Кима финансовым директором
PR Newswire
Ноя-08-18 06:30
Маркерная терапия будет представлена на трех предстоящих конференциях по здравоохранению
PR Newswire
23-18 октября 16:30
Marker Therapeutics, Inc. объявляет о новых назначениях руководителей
PR Newswire
-12,31%
22-18 октября, 8:30
True Nature Holding Inc. усиливает совет консультантов назначением Майкла Дж. Лойаконо
GlobeNewswire
-6,21%
18-18 октября, 06:30
Маркер будет представлен на двух предстоящих конференциях по клеточной терапии
PR Newswire
Marker Therapeutics, Inc., иммуноонкологическая компания клинической стадии, занимается разработкой и коммерциализацией различных иммунотерапевтических препаратов на основе Т-клеток и вакцин на основе пептидов для лечения гематологических злокачественных новообразований и показаний к солидным опухолям. Его технология MultiTAA-специфических Т-лимфоцитов основана на расширении неинженерных опухолеспецифических Т-клеток, которые распознают ассоциированные с опухолью антигены и убивают опухолевые клетки, экспрессирующие эти мишени. Т-клеточная терапия, специфичная для MultiTAA, включает аутологичные Т-клетки для лечения лимфомы, множественной миеломы и различных солидных опухолей; и аллогенные Т-клетки для лечения острого миелоидного лейкоза и острого лимфобластного лейкоза. Он также разрабатывает TPIV100 / 110, который проходит фазу II клинических испытаний для лечения рака груди; и TPIV200, который находится в фазе II клинических испытаний для лечения рака груди и яичников. Штаб-квартира Marker Therapeutics, Inc. находится в Хьюстоне, штат Техас.
Спасибо большое всем за внимание.
новостной фон приведен в обратной хронологии. часть информации заимствована у коллег
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.