Открыли позицию по 1.52$
Рыночная капитализация 38,696 млн
Бета (5 лет в месяц) N / A
Коэффициент PE (TTM) N / A
EPS (TTM) -2,3660
Дата заработка 10 ноября 2021 г. - 15 ноября 2021 г.
Форвардные дивиденды и доходность Нет данных (N / A)
Дата экс-дивидендов N / A
1y Target Est 7.10
Metacrine, Inc. - это биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии, создающая линейку дифференцированных методов лечения заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта. Компания Metacrine разработала запатентованную платформу рецептора фарнезоида X (FXR) с использованием уникального химического каркаса, который продемонстрировал улучшенный терапевтический профиль в клинических испытаниях
Metacrine, Inc. (NASDAQ: MTCR), биофармацевтическая компания клинической стадии, впервые разработавшая дифференцированные методы лечения пациентов с заболеваниями печени и желудочно-кишечного тракта, сегодня сообщила о промежуточных результатах клинической фазы 2а. исследование, оценивающее эффективность и безопасность MET642, агониста фарнезоидных рецепторов X (FXR), примерно у 60 пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) после 16 недель лечения. Компания также объявила, что уделяет приоритетное внимание усилиям по клиническим разработкам и ресурсам для продвижения MET642 в фазу 2 исследования воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) в первой половине 2022 года.
Исследование фазы 2a (NCT04773964) представляет собой 16-недельное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое испытание, в котором оценивается безопасность, переносимость и фармакологическая активность MET642, измеряемая по снижению содержания жира в печени с помощью плотности протонов, полученной с помощью магнитно-резонансной томографии. жировая фракция (MRI-PDFF), изменения ферментов печени, уровни холестерина липопротеидов низкой плотности (LDL-C) и частота зуда при дозах 3 мг и 6 мг.
MET642 снизил содержание жира в печени со средним относительным снижением на 26,9 ± 27,8% в группе 3 мг и на 9,3 ± 55,8% в группе 6 мг по сравнению с 7,5 ± 21,0% в группе плацебо. Последующая сравнительная оценка относительного снижения содержания жира в печени в промежуточной когорте показала, что уменьшение при приеме 3 мг было статистически значимым по сравнению с плацебо (p = 0,006). MET642 достиг более 30% снижения содержания жира в печени у 47% пациентов (8/17) в группе 3 мг и 35% (6/17) в группе 6 мг по сравнению с 12% (2/17) в группе плацебо. рука.
MET642 в целом хорошо переносился без серьезных нежелательных явлений (НЯ), связанных с лечением. Все НЯ, связанные с лечением, были легкой или средней степени тяжести без явной дозовой зависимости. Легко-умеренный зуд был зарегистрирован у одного пациента в группе 3 мг и у одного пациента в группе 6 мг. Прекращения лечения, связанного с зудом, не было. Лечение MET642 привело к целевому среднему увеличению ХС-ЛПНП на 5 процентов при дозе 3 мг и на 19 процентов при дозе 6 мг, по сравнению со снижением на 10 процентов при приеме плацебо, по сравнению с исходным уровнем до 16 недели.
Дальнейшее прояснение влияния на жир печени при дозе 6 мг потребует изучения полного набора данных испытания, которое ожидается в первой половине 2022 года. НАСГ - сложное и хроническое заболевание, которое, по нашему мнению, потребует комбинированных режимов для большинства эффективно лечить пациентов. MET642 потенциально может служить важной частью этих новых комбинированных подходов
Кроме того, Компания проводит независимый обзор предварительных результатов недавно завершенного девятимесячного токсикологического исследования на животных для MET642, что может привести к необходимости дополнительного долгосрочного токсикологического исследования на животных для поддержки клинических испытаний фазы 3 при ВЗК. Metacrine ожидает, что независимая проверка будет завершена до конца 2021 года.
Промежуточные данные фазы 2a исследования MET642 у пациентов с НАСГ ожидаются в начале четвертого квартала 2021 года.
Результаты Topline фазы 2a исследования MET409 в сочетании с эмпаглифлозином у пациентов с НАСГ и диабетом 2 типа, которые планируются, будут опубликованы в четвертом квартале 2021 года.
Финансовые результаты за 2 квартал 2021 года
Остаток денежных средств - Денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции составили 74,8 млн долларов США по состоянию на 30 июня 2021 года. Metacrine считает, что у него достаточно капитала для финансирования текущего операционного плана до 2022 года.
Расходы на НИОКР - Расходы на исследования и разработки составили 11,4 млн долларов США за три месяца, закончившихся 30 июня 2021 года, по сравнению с 7,4 млн долларов США за аналогичный период прошлого года. Увеличение в основном было вызвано более высокими затратами на клинические разработки, связанными с продвижением программ компании MET409 и MET642.
G & A Расходы - Общие и административные расходы составили $ 4,0 млн за три месяца , закончившихся 30 июня 2021, по сравнению с $ 1800000 за тот же период в предыдущем году. Увеличение было связано с более высокими затратами, связанными с сотрудниками, и расходами, связанными с деятельностью публичной компании.
Чистый убыток - Чистый убыток составил 15,6 млн долларов США за три месяца, закончившихся 30 июня 2021 года, по сравнению с 9,3 млн долларов США за квартал прошлого года.
на 1.50 действительно буквально торговать меньше, чем наличными, потому что технология cos должна стоить не менее 20-50 мм, то есть 3 доллара-4 доллара
У них 74 миллиона наличных и 13 миллионов в обращении. Перенаправление клинических исследований не должно приводить к падению более чем на 50% ...
Он будет оставаться низким в течение нескольких недель. Инвесторы хедж-фондов писали фейковые новости о том, как следует интерпретировать результаты тестов. У этой компании очень низкий процент обращения, и они постараются выжать все, что могут/
Открыли позицию по 1.52$
Рыночная капитализация 38,696 млн
Бета (5 лет в месяц) N / A
Коэффициент PE (TTM) N / A
EPS (TTM) -2,3660
Дата заработка 10 ноября 2021 г. - 15 ноября 2021 г.
Форвардные дивиденды и доходность Нет данных (N / A)
Дата экс-дивидендов N / A
1y Target Est 7.10
Metacrine, Inc. - это биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии, создающая линейку дифференцированных методов лечения заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта. Компания Metacrine разработала запатентованную платформу рецептора фарнезоида X (FXR) с использованием уникального химического каркаса, который продемонстрировал улучшенный терапевтический профиль в клинических испытаниях
Metacrine, Inc. (NASDAQ: MTCR), биофармацевтическая компания клинической стадии, впервые разработавшая дифференцированные методы лечения пациентов с заболеваниями печени и желудочно-кишечного тракта, сегодня сообщила о промежуточных результатах клинической фазы 2а. исследование, оценивающее эффективность и безопасность MET642, агониста фарнезоидных рецепторов X (FXR), примерно у 60 пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) после 16 недель лечения. Компания также объявила, что уделяет приоритетное внимание усилиям по клиническим разработкам и ресурсам для продвижения MET642 в фазу 2 исследования воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) в первой половине 2022 года.
Исследование фазы 2a (NCT04773964) представляет собой 16-недельное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое испытание, в котором оценивается безопасность, переносимость и фармакологическая активность MET642, измеряемая по снижению содержания жира в печени с помощью плотности протонов, полученной с помощью магнитно-резонансной томографии. жировая фракция (MRI-PDFF), изменения ферментов печени, уровни холестерина липопротеидов низкой плотности (LDL-C) и частота зуда при дозах 3 мг и 6 мг.
MET642 снизил содержание жира в печени со средним относительным снижением на 26,9 ± 27,8% в группе 3 мг и на 9,3 ± 55,8% в группе 6 мг по сравнению с 7,5 ± 21,0% в группе плацебо. Последующая сравнительная оценка относительного снижения содержания жира в печени в промежуточной когорте показала, что уменьшение при приеме 3 мг было статистически значимым по сравнению с плацебо (p = 0,006). MET642 достиг более 30% снижения содержания жира в печени у 47% пациентов (8/17) в группе 3 мг и 35% (6/17) в группе 6 мг по сравнению с 12% (2/17) в группе плацебо. рука.
MET642 в целом хорошо переносился без серьезных нежелательных явлений (НЯ), связанных с лечением. Все НЯ, связанные с лечением, были легкой или средней степени тяжести без явной дозовой зависимости. Легко-умеренный зуд был зарегистрирован у одного пациента в группе 3 мг и у одного пациента в группе 6 мг. Прекращения лечения, связанного с зудом, не было. Лечение MET642 привело к целевому среднему увеличению ХС-ЛПНП на 5 процентов при дозе 3 мг и на 19 процентов при дозе 6 мг, по сравнению со снижением на 10 процентов при приеме плацебо, по сравнению с исходным уровнем до 16 недели.
Дальнейшее прояснение влияния на жир печени при дозе 6 мг потребует изучения полного набора данных испытания, которое ожидается в первой половине 2022 года. НАСГ - сложное и хроническое заболевание, которое, по нашему мнению, потребует комбинированных режимов для большинства эффективно лечить пациентов. MET642 потенциально может служить важной частью этих новых комбинированных подходов
Кроме того, Компания проводит независимый обзор предварительных результатов недавно завершенного девятимесячного токсикологического исследования на животных для MET642, что может привести к необходимости дополнительного долгосрочного токсикологического исследования на животных для поддержки клинических испытаний фазы 3 при ВЗК. Metacrine ожидает, что независимая проверка будет завершена до конца 2021 года.
Промежуточные данные фазы 2a исследования MET642 у пациентов с НАСГ ожидаются в начале четвертого квартала 2021 года.
Результаты Topline фазы 2a исследования MET409 в сочетании с эмпаглифлозином у пациентов с НАСГ и диабетом 2 типа, которые планируются, будут опубликованы в четвертом квартале 2021 года.
Финансовые результаты за 2 квартал 2021 года
Остаток денежных средств - Денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции составили 74,8 млн долларов США по состоянию на 30 июня 2021 года. Metacrine считает, что у него достаточно капитала для финансирования текущего операционного плана до 2022 года.
Расходы на НИОКР - Расходы на исследования и разработки составили 11,4 млн долларов США за три месяца, закончившихся 30 июня 2021 года, по сравнению с 7,4 млн долларов США за аналогичный период прошлого года. Увеличение в основном было вызвано более высокими затратами на клинические разработки, связанными с продвижением программ компании MET409 и MET642.
G & A Расходы - Общие и административные расходы составили $ 4,0 млн за три месяца , закончившихся 30 июня 2021, по сравнению с $ 1800000 за тот же период в предыдущем году. Увеличение было связано с более высокими затратами, связанными с сотрудниками, и расходами, связанными с деятельностью публичной компании.
Чистый убыток - Чистый убыток составил 15,6 млн долларов США за три месяца, закончившихся 30 июня 2021 года, по сравнению с 9,3 млн долларов США за квартал прошлого года.
на 1.50 действительно буквально торговать меньше, чем наличными, потому что технология cos должна стоить не менее 20-50 мм, то есть 3 доллара-4 доллара
У них 74 миллиона наличных и 13 миллионов в обращении. Перенаправление клинических исследований не должно приводить к падению более чем на 50% ...
Он будет оставаться низким в течение нескольких недель. Инвесторы хедж-фондов писали фейковые новости о том, как следует интерпретировать результаты тестов. У этой компании очень низкий процент обращения, и они постараются выжать все, что могут/
Открыли позицию по 1.52$