Day's Range 0.6601 - 0.7065
52 Week Range 0.3600 - 1.5000
Volume 508,142
Avg. Volume 721,729
Market Cap 113.49M
Beta (3Y Monthly) 2.72
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -0.1320
Earnings Date Aug 9, 2018 - Aug 10, 2018
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 4.00
Какова задолженность Matinas BioPharma Holdings?
Как вы можете видеть ниже, задолженность Matinas BioPharma Holdings по состоянию на март 2019 года составила 79,9 тыс. Долл. США по сравнению с 210,3 тыс. Долл. США годом ранее. Тем не менее, она имеет 39,4 млн долларов США, что компенсирует это, в результате чего чистая наличность составляет 39,3 млн долларов США.
Увеличивая последние данные баланса, мы видим, что обязательства Matinas BioPharma Holdings составили 3,12 млн долларов США в течение 12 месяцев, а обязательства в размере 4,45 млн долларов США - сверх этого. Для погашения этих обязательств у него были денежные средства в размере 39,4 млн. Долл. США, а также дебиторская задолженность на сумму 89,8 тыс. Долл. США, подлежащая погашению в течение 12 месяцев. Таким образом, он может похвастаться на 31,9 млн долларов США более ликвидными активами, чем совокупные обязательства.
Этот избыток убедительно свидетельствует о том, что Matinas BioPharma Holdings имеет очень прочный баланс (и долг не имеет никакого значения
13 августа 2019 г.
- Программа MAT9001 выполняется с опережением графика -
- Дополнительные личные данные по сравнению с Vascepa®, ожидаемые в 2020 году -
- Финансируемая NIH фаза 1/2 испытания EnACT по MAT2203 при криптококковом менингите, которая начнется в 4 квартале 2019 года -
- Руководство для проведения конференции сегодня, во вторник, 13 августа , в 8:00 утра по восточному времени -
БЕДМИНСТЕР, Нью-Джерси, 13 августа 2019 года (GLOBE NEWSWIRE) - Matinas BioPharma Holdings, Inc. (NYSE AMER: MTNB), биофармацевтическая компания клинической стадии, сегодня объявила финансовые результаты за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года, и предоставила обновленная информация о продуктовой линейке.
«Я очень доволен тем прогрессом, которого мы достигли в этом году в продвижении MAT9001, нашего потенциального лучшего в своем классе лекарства от омега-3, предназначенного только для лечения сердечно-сосудистых заболеваний», - прокомментировал Джером Д. Джаббур, главный исполнительный директор Matinas., «Мы разработали путь к утверждению, предназначенный для получения клинических данных, которые, по нашему мнению, могли бы дифференцировать MAT9001 от ведущих утвержденных препаратов омега-3, предназначенных только для рецептурных препаратов, и использовать преимущества новых разработок в этом классе препаратов для потенциального лечения миллионов пациентов. Мы завершили необходимое токсикологическое исследование с опережением графика и ожидаем, что в ближайшие месяцы начнем дополнительные исследования для MAT9001, включая дополнительное исследование фармакокинетики (PK) и фармакодинамики (PD) фазы 2 против Vascepa® в начале 2020 год, а основные данные ожидаются во второй половине 2020 года ».
«Что касается нашей технологии платформы LNC, мы недавно провели позитивную встречу с FDA, посвященную нашей программе разработки для MAT2203, где мы получили важную обратную связь в ходе нашего исследования EnACT, финансируемого NIH, фаза 1/2. Мы также только что получили наше четвертое обозначение продукта квалифицированного инфекционного заболевания (QIDP) со статусом Fast Track от FDA для MAT2203 для лечения криптококкового менингита (CM). Используя нашу уникальную платформу LNC для пероральной доставки амфотерицина В пациентам, страдающим от этой смертельной грибковой инфекции мозга, мы позиционируем этот важный продукт как для потенциальной индукции, так и для показаний при поддерживающем лечении », - добавил г-н Джаббур.
Обновление программы MAT9001 ( разрабатывается композиция следующего поколения, основанная только на рецепте омега-3 жирных кислот, для лечения сердечно-сосудистых или метаболических состояний, включая гипертриглицеридемию)
Завершено 28-дневное сравнительное токсикологическое исследование MAT9001.
Планируется начать сравнительное клиническое исследование биодоступности в четвертом квартале 2019 года с ожидаемым завершением в первом квартале 2020 года.
На пути к началу дополнительного сравнительного исследования MAT9001 и Vascepa® в первом квартале 2020 года. В этом исследовании будут оцениваться фармакокинетические (PK) и фармакодинамические (PD) маркеры для MAT9001 и Vascepa в 28-дневном перекрестном исследовании у пациентов с повышенные триглицериды (150-499 мг / дл), основанные на более раннем исследовании, показавшем, что по сравнению с Vascepa, MAT9001 обеспечил значительно большее снижение маркеров PD, которые, как известно, связаны с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, включая триглицериды, общий холестерин, VLDL- C, не-HDL-C, ApoC3 и PCSK9, без какого-либо значимого увеличения холестерина ЛПНП. Целью этого второго исследования является дальнейшая проверка улучшенной биодоступности и большего эффекта PD для MAT9001 по сравнению с Vascepa. Компания планирует опубликовать данные исследования в четвертом квартале 2020 года.
Обеспеченные клинические промежуточные звенья MAT9001 для поддержки всех запланированных исследований до 2020 года; В настоящее время производятся запатентованные капсулы для полного снабжения клинических испытаний в ближайшие 12 месяцев.
Обновление технологической платформы MAT2203 и Lipid Nano-Crystal (LNC) (внутриклеточная доставка потенциально жизненно важных лекарств)
Июль 2019 года - получено от квалифицированного продукта инфекционного заболевания (QIDP) со статусом Fast Track для MAT2203 для лечения криптококкового менингита от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
В настоящее время планируется начать фазу 1/2 EnACT ( En cochleated Oral A mphotericin для C- риптококкового менингита T- риал) MAT2203 для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов с криптококковым менингитом в 4 квартале 2019 года. Это открытое, последовательное когортное исследование, полностью профинансированное Национальные институты здравоохранения (NIH) будут использовать технологию доставки лекарств Lipid-Nano-Crystal (LNC) компании для пероральной доставки традиционного фунгицидного препарата, предназначенного только для внутривенного введения, амфотерицина B. В то время как кумулятивные данные этого исследования, как ожидается, будут доступны В первой половине 2021 года руководство считает, что прогрессирование исследования от когорты к когорте в 2020 году может быть истолковано положительно.
Май 2019 г. - публикация результатов эффективности исследований НИЗ с использованием доклинических моделей на животных с оценкой MAT2203 для лечения криптококкового менингита в журнале American Society for Microbiology Journal, mBio .
Май 2019 г. - Matinas вступил в исследовательское сотрудничество с ViiV Healthcare, чтобы оценить использование технологии доставки платформы LNC от Matinas для доставки противовирусных препаратов, нацеленных на ВИЧ-инфекцию.
Финансовые результаты второго квартала 2019 года
За второй квартал 2019 года Компания отчиталась о чистом убытке, приходящемся на простых акционеров, в размере 3,6 млн долларов США, или чистом убытке на акцию в размере 0,03 доллара США (базовом и разводненном) по сравнению с чистым убытком, относящимся к простым акционерам, в размере 3,6 млн долларов США или Чистый убыток на акцию в размере 0,04 долл. США (базовый и разводненный) за тот же период в 2018 году.
Исследования и разработки (НИОКР) во втором квартале 2019 года составили 2,8 млн. Долларов США по сравнению с 1,5 млн. Долларов США за тот же период в 2018 году. Увеличение НИОКР связано, прежде всего, с более высокими клиническими разработками и накладными расходами, особенно в связи с разработкой MAT9001.
Общие и административные (G & A) расходы за второй квартал 2019 года составили 1,8 млн. Долларов США по сравнению с 2,0 млн. Долларов США за тот же период в 2018 году.
Денежные средства и их эквиваленты на 30 июня 2019 г. составляли приблизительно 36,8 млн долл. США по сравнению с 12,4 млн долл. США на 31 декабря 2018 г. Это увеличение включает чистые поступления в размере 30,1 млн долл. США от публичного предложения обыкновенных акций Компании, завершенного в марте 2019 г. На основании текущей информации руководства Согласно прогнозам, Компания полагает, что наличных средств достаточно для финансирования операций в первом квартале 2021 года.
* VASCEPA® является зарегистрированным товарным знаком группы компаний Amarin.
Подробности конференц-связи и веб-трансляции
Компания проведет прямую телефонную конференцию и веб-трансляцию, чтобы обсудить эти результаты во вторник, 13 августа 2019 года в 8:00 по восточному времени.
Чтобы принять участие в вызове, пожалуйста, наберите (877) 407-5976 (внутренний) или (412) 902-0031 (международный). Прямая трансляция будет доступна на странице « Мероприятия» в разделе « Инвесторы » на веб-сайте компании ( www.matinasbiopharma.com ) и будет архивироваться в течение 60 дней.
О Матинас БиоФарма
Matinas BioPharma - это биофармацевтическая компания клинической стадии, сосредоточенная на разработке своего основного продукта-кандидата, MAT9001, для лечения сердечно-сосудистых и метаболических состояний, а также на разработке собственной запатентованной технологии на основе липидных нанокристаллов («LNC») для безопасной Доставка препаратов, ранее ограниченных проблемами токсичности или биодоступности.
MAT9001 - рецептурный препарат на основе омега-3 жирных кислот, предназначенный только для рецепта, состоящий в основном из EPA и DPA, который разрабатывается для лечения гипертриглицеридемии. При поддержке команды мирового уровня из ключевых клинических лидеров мнений и регуляторных консультантов MAT9001 быстро продвигается вперед по упрощенному пути регистрации.
Параллельно платформа LNC компании является уникальным потенциальным решением сложных задач, возникающих при доставке как малых молекул, так и биологических препаратов. Эта новая технология позволяет доставлять жизненно важные соединения такими способами, которые делают их более переносимыми, менее токсичными, потенциально более эффективными и даже перорально биодоступными. Наиболее совершенным препаратом, использующим платформу LNC, является MAT2203 - препарат амфотерицина-В для перорального применения, который способен существенно улучшить иным образом сложный профиль безопасности у пациентов в критическом состоянии.
52 Week Range 0.3600 - 1.5000
Volume 508,142
Avg. Volume 721,729
Market Cap 113.49M
Beta (3Y Monthly) 2.72
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -0.1320
Earnings Date Aug 9, 2018 - Aug 10, 2018
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 4.00
Какова задолженность Matinas BioPharma Holdings?
Как вы можете видеть ниже, задолженность Matinas BioPharma Holdings по состоянию на март 2019 года составила 79,9 тыс. Долл. США по сравнению с 210,3 тыс. Долл. США годом ранее. Тем не менее, она имеет 39,4 млн долларов США, что компенсирует это, в результате чего чистая наличность составляет 39,3 млн долларов США.
Увеличивая последние данные баланса, мы видим, что обязательства Matinas BioPharma Holdings составили 3,12 млн долларов США в течение 12 месяцев, а обязательства в размере 4,45 млн долларов США - сверх этого. Для погашения этих обязательств у него были денежные средства в размере 39,4 млн. Долл. США, а также дебиторская задолженность на сумму 89,8 тыс. Долл. США, подлежащая погашению в течение 12 месяцев. Таким образом, он может похвастаться на 31,9 млн долларов США более ликвидными активами, чем совокупные обязательства.
Этот избыток убедительно свидетельствует о том, что Matinas BioPharma Holdings имеет очень прочный баланс (и долг не имеет никакого значения
13 августа 2019 г.
- Программа MAT9001 выполняется с опережением графика -
- Дополнительные личные данные по сравнению с Vascepa®, ожидаемые в 2020 году -
- Финансируемая NIH фаза 1/2 испытания EnACT по MAT2203 при криптококковом менингите, которая начнется в 4 квартале 2019 года -
- Руководство для проведения конференции сегодня, во вторник, 13 августа , в 8:00 утра по восточному времени -
БЕДМИНСТЕР, Нью-Джерси, 13 августа 2019 года (GLOBE NEWSWIRE) - Matinas BioPharma Holdings, Inc. (NYSE AMER: MTNB), биофармацевтическая компания клинической стадии, сегодня объявила финансовые результаты за квартал, закончившийся 30 июня 2019 года, и предоставила обновленная информация о продуктовой линейке.
«Я очень доволен тем прогрессом, которого мы достигли в этом году в продвижении MAT9001, нашего потенциального лучшего в своем классе лекарства от омега-3, предназначенного только для лечения сердечно-сосудистых заболеваний», - прокомментировал Джером Д. Джаббур, главный исполнительный директор Matinas., «Мы разработали путь к утверждению, предназначенный для получения клинических данных, которые, по нашему мнению, могли бы дифференцировать MAT9001 от ведущих утвержденных препаратов омега-3, предназначенных только для рецептурных препаратов, и использовать преимущества новых разработок в этом классе препаратов для потенциального лечения миллионов пациентов. Мы завершили необходимое токсикологическое исследование с опережением графика и ожидаем, что в ближайшие месяцы начнем дополнительные исследования для MAT9001, включая дополнительное исследование фармакокинетики (PK) и фармакодинамики (PD) фазы 2 против Vascepa® в начале 2020 год, а основные данные ожидаются во второй половине 2020 года ».
«Что касается нашей технологии платформы LNC, мы недавно провели позитивную встречу с FDA, посвященную нашей программе разработки для MAT2203, где мы получили важную обратную связь в ходе нашего исследования EnACT, финансируемого NIH, фаза 1/2. Мы также только что получили наше четвертое обозначение продукта квалифицированного инфекционного заболевания (QIDP) со статусом Fast Track от FDA для MAT2203 для лечения криптококкового менингита (CM). Используя нашу уникальную платформу LNC для пероральной доставки амфотерицина В пациентам, страдающим от этой смертельной грибковой инфекции мозга, мы позиционируем этот важный продукт как для потенциальной индукции, так и для показаний при поддерживающем лечении », - добавил г-н Джаббур.
Обновление программы MAT9001 ( разрабатывается композиция следующего поколения, основанная только на рецепте омега-3 жирных кислот, для лечения сердечно-сосудистых или метаболических состояний, включая гипертриглицеридемию)
Завершено 28-дневное сравнительное токсикологическое исследование MAT9001.
Планируется начать сравнительное клиническое исследование биодоступности в четвертом квартале 2019 года с ожидаемым завершением в первом квартале 2020 года.
На пути к началу дополнительного сравнительного исследования MAT9001 и Vascepa® в первом квартале 2020 года. В этом исследовании будут оцениваться фармакокинетические (PK) и фармакодинамические (PD) маркеры для MAT9001 и Vascepa в 28-дневном перекрестном исследовании у пациентов с повышенные триглицериды (150-499 мг / дл), основанные на более раннем исследовании, показавшем, что по сравнению с Vascepa, MAT9001 обеспечил значительно большее снижение маркеров PD, которые, как известно, связаны с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, включая триглицериды, общий холестерин, VLDL- C, не-HDL-C, ApoC3 и PCSK9, без какого-либо значимого увеличения холестерина ЛПНП. Целью этого второго исследования является дальнейшая проверка улучшенной биодоступности и большего эффекта PD для MAT9001 по сравнению с Vascepa. Компания планирует опубликовать данные исследования в четвертом квартале 2020 года.
Обеспеченные клинические промежуточные звенья MAT9001 для поддержки всех запланированных исследований до 2020 года; В настоящее время производятся запатентованные капсулы для полного снабжения клинических испытаний в ближайшие 12 месяцев.
Обновление технологической платформы MAT2203 и Lipid Nano-Crystal (LNC) (внутриклеточная доставка потенциально жизненно важных лекарств)
Июль 2019 года - получено от квалифицированного продукта инфекционного заболевания (QIDP) со статусом Fast Track для MAT2203 для лечения криптококкового менингита от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
В настоящее время планируется начать фазу 1/2 EnACT ( En cochleated Oral A mphotericin для C- риптококкового менингита T- риал) MAT2203 для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов с криптококковым менингитом в 4 квартале 2019 года. Это открытое, последовательное когортное исследование, полностью профинансированное Национальные институты здравоохранения (NIH) будут использовать технологию доставки лекарств Lipid-Nano-Crystal (LNC) компании для пероральной доставки традиционного фунгицидного препарата, предназначенного только для внутривенного введения, амфотерицина B. В то время как кумулятивные данные этого исследования, как ожидается, будут доступны В первой половине 2021 года руководство считает, что прогрессирование исследования от когорты к когорте в 2020 году может быть истолковано положительно.
Май 2019 г. - публикация результатов эффективности исследований НИЗ с использованием доклинических моделей на животных с оценкой MAT2203 для лечения криптококкового менингита в журнале American Society for Microbiology Journal, mBio .
Май 2019 г. - Matinas вступил в исследовательское сотрудничество с ViiV Healthcare, чтобы оценить использование технологии доставки платформы LNC от Matinas для доставки противовирусных препаратов, нацеленных на ВИЧ-инфекцию.
Финансовые результаты второго квартала 2019 года
За второй квартал 2019 года Компания отчиталась о чистом убытке, приходящемся на простых акционеров, в размере 3,6 млн долларов США, или чистом убытке на акцию в размере 0,03 доллара США (базовом и разводненном) по сравнению с чистым убытком, относящимся к простым акционерам, в размере 3,6 млн долларов США или Чистый убыток на акцию в размере 0,04 долл. США (базовый и разводненный) за тот же период в 2018 году.
Исследования и разработки (НИОКР) во втором квартале 2019 года составили 2,8 млн. Долларов США по сравнению с 1,5 млн. Долларов США за тот же период в 2018 году. Увеличение НИОКР связано, прежде всего, с более высокими клиническими разработками и накладными расходами, особенно в связи с разработкой MAT9001.
Общие и административные (G & A) расходы за второй квартал 2019 года составили 1,8 млн. Долларов США по сравнению с 2,0 млн. Долларов США за тот же период в 2018 году.
Денежные средства и их эквиваленты на 30 июня 2019 г. составляли приблизительно 36,8 млн долл. США по сравнению с 12,4 млн долл. США на 31 декабря 2018 г. Это увеличение включает чистые поступления в размере 30,1 млн долл. США от публичного предложения обыкновенных акций Компании, завершенного в марте 2019 г. На основании текущей информации руководства Согласно прогнозам, Компания полагает, что наличных средств достаточно для финансирования операций в первом квартале 2021 года.
* VASCEPA® является зарегистрированным товарным знаком группы компаний Amarin.
Подробности конференц-связи и веб-трансляции
Компания проведет прямую телефонную конференцию и веб-трансляцию, чтобы обсудить эти результаты во вторник, 13 августа 2019 года в 8:00 по восточному времени.
Чтобы принять участие в вызове, пожалуйста, наберите (877) 407-5976 (внутренний) или (412) 902-0031 (международный). Прямая трансляция будет доступна на странице « Мероприятия» в разделе « Инвесторы » на веб-сайте компании ( www.matinasbiopharma.com ) и будет архивироваться в течение 60 дней.
О Матинас БиоФарма
Matinas BioPharma - это биофармацевтическая компания клинической стадии, сосредоточенная на разработке своего основного продукта-кандидата, MAT9001, для лечения сердечно-сосудистых и метаболических состояний, а также на разработке собственной запатентованной технологии на основе липидных нанокристаллов («LNC») для безопасной Доставка препаратов, ранее ограниченных проблемами токсичности или биодоступности.
MAT9001 - рецептурный препарат на основе омега-3 жирных кислот, предназначенный только для рецепта, состоящий в основном из EPA и DPA, который разрабатывается для лечения гипертриглицеридемии. При поддержке команды мирового уровня из ключевых клинических лидеров мнений и регуляторных консультантов MAT9001 быстро продвигается вперед по упрощенному пути регистрации.
Параллельно платформа LNC компании является уникальным потенциальным решением сложных задач, возникающих при доставке как малых молекул, так и биологических препаратов. Эта новая технология позволяет доставлять жизненно важные соединения такими способами, которые делают их более переносимыми, менее токсичными, потенциально более эффективными и даже перорально биодоступными. Наиболее совершенным препаратом, использующим платформу LNC, является MAT2203 - препарат амфотерицина-В для перорального применения, который способен существенно улучшить иным образом сложный профиль безопасности у пациентов в критическом состоянии.