Feb-11-19 Upgrade JMP Securities Mkt Perform → Mkt Outperform $9
Аналитики ожидают, что прибыль будет опубликована 13 марта 2019 года. Отчет будет за финансовый период, заканчивающийся 31 декабря 2018 года. Отчетный EPS за тот же квартал прошлого года составил - 0,31 доллара. Предполагаемый прогноз EPS на следующий финансовый год составляет - 0,98 долл. США, и ожидается, что он будет опубликован 13 марта 2019 года.
Дневной диапазон 2.9500 - 3.6900
52 недели 1.5000 - 3.6900
объем 617884
Avg. объем 112060
Рыночная капитализация 65.277M
Бета (3 года в месяц) 0,28
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (ТТМ) -1,1880
Дата заработка 12 марта 2019 г. - 18 марта 2019 г.
Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A)
Экс-дивидендная дата N / A
1й Цель Эст 5,50
Index - P/E - EPS (ttm) -1.19 Insider Own 1.10% Shs Outstand 19.35M Perf Week 2.05%
Market Cap 57.66M Forward P/E - EPS next Y -0.89 Insider Trans 0.00% Shs Float 17.36M Perf Month 14.18%
Income -21.00M PEG - EPS next Q -0.26 Inst Own 69.30% Short Float 4.77% Perf Quarter 71.26%
Sales - P/S - EPS this Y -23.40% Inst Trans -1.44% Short Ratio 7.39 Perf Half Y 26.81%
Book/sh 0.19 P/B 15.68 EPS next Y 21.20% ROA -61.00% Target Price 5.50 Perf Year 35.45%
Cash/sh 1.35 P/C 2.20 EPS next 5Y - ROE -293.70% 52W Range 1.50 - 3.10 Perf YTD 31.28%
Dividend - P/FCF - EPS past 5Y -16.20% ROI - 52W High 10.32% Beta 0.81
Dividend % - Quick Ratio 10.70 Sales past 5Y - Gross Margin - 52W Low 128.00% ATR 0.19
Employees 19 Current Ratio 10.70 Sales Q/Q - Oper. Margin - RSI (14) 71.27 Volatility 8.54% 6.62%
Optionable No Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q 76.70% Profit Margin - Rel Volume 7.37 Prev Close 2.98
Shortable Yes LT Debt/Eq 0.00 Earnings Mar 13 BMO Payout - Avg Volume 112.06K Price 3.42
Recom 2.40 SMA20 18.32% SMA50 31.09% SMA200 52.99% Volume 481,828 Change 14.77%
компания Proteon Therapeutics Inc. ( PRTO ), которая разрабатывает новую, первую в своем классе терапию для удовлетворения медицинских потребностей пациентов с заболеваниями почек и сосудов, объявила сегодня, что Руководство компании представит на 39- й ежегодной конференции по здравоохранению в Коусте и Компании в Бостоне в понедельник, 11 марта 2019 года, в 16:50 по восточному времени.
О протеонотерапии
Proteon Therapeutics стремится улучшать здоровье пациентов с заболеваниями почек и сосудов путем разработки новых, первоклассных терапевтических средств. Кандидат на ведущий препарат протеона, вонапанитазу, является исследуемым препаратом, предназначенным для улучшения результатов гемодиализа сосудистого доступа. Протеон завершил регистрацию в PATENCY-2, фазе 3 клинических испытаний, оценивающих вонапанитазу у пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП), перенесших хирургическое создание радиоцефальной артериовенозной фистулы для гемодиализа. Протеон также оценивает vonapanitase в фазе 1 клинических испытаний у пациентов с заболеванием периферических артерий (PAD).
Proteon Therapeutics Inc (PRTO), компания, разрабатывающая новые фармацевтические препараты для удовлетворения медицинских потребностей пациентов с заболеваниями почек и сосудов, объявила ранее в этом месяце о публикации в Журнале сосудистой хирургии результатов своего клинического испытания 3-й фазы PATENCY-1. vonapanitase. Согласно результатам, исследование показало снижение риска вторичной потери проходимости в течение одного года на 34% по сравнению с плацебо (р = 0,048).
В пресс-релизе, касающемся объявления, ведущий автор публикации Энтони Дж. Блейер прокомментировал: «Результаты PATENCY-1 являются многообещающими из-за улучшения в использовании фистул и вторичной проходимости, двух клинически значимых конечных точек для пациентов, их семей, и их врачей. Я с нетерпением жду результатов продолжающегося исследования PATENCY-2, в котором использование фистулы и вторичная проходимость являются первичными конечными точками
Основываясь на результатах PATENCY-1 и после обсуждений с FDA, Proteon внес поправки в протокол для испытания PATENCY-2, изменив порядок расположения конечных точек и установив использование фистулы для гемодиализа и вторичной проходимости в качестве первичных конечных точек. Если PATENCY-2 успешно демонстрирует статистическую значимость (p≤0,05) для обеих первичных конечных точек, Proteon планирует подать заявку на лицензию на биологическую продукцию (BLA) во FDA во второй половине 2019 года и заявку на получение разрешения на маркетинг ( MAA) с Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в первой половине 2020 года.