✅ Aveo Pharmaceuticals #AVEO разрабатывает препараты для лечения онкологии, но сейчас в центре внимания предстоящее решение FDA по Тивозанибу, препарату компании для третьей и четвертой стадии почечно-клеточной карциномы (ПКР).
💡 Препарат уже одобрен для лечения взрослых пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой (ПКР) в Европейском Союзе, Норвегии, Новой Зеландии и Исландии.
💡 Дата PDUFA намечена на 31 марта, и после положительных данных последнего этапа исследований, - аналитик Майкл Улз считает, что успех не за горами. «Было показано, что тивозаниб значительно увеличивает время выявления болезни, еще до симптомов или токсичности с поправкой на качество (Q-TWiST) по сравнению с сорафенибом (15,04 против 12,78 месяцев; p = 0,0493), что дополнительно подчеркивает дифференцированный профиль переносимости, основанный на оценке качества жизни. для тивозаниба, несмотря на аналогичные результаты по общей выживаемости (ОС) ... Мы по-прежнему видим потенциал для утверждения на основе исследования TIVO-3 и ожидаем, что внимание инвесторов будет сосредоточено на предстоящей дате PDUFA (31 марта), которую мы рассматриваем как следующий ключевой катализатор» - считает Ульз.
🎯 Потенциал роста ~106% от текущего уровня.