Сможет ли дракон сбросить кожу и покорить Запад?Компания BeOne Medicines, ранее известная как BeiGene, совершила один из самых дерзких стратегических разворотов в новейшей истории биофармацевтики. В мае 2025 года компания сменила юрисдикцию на Базель (Швейцария), превратившись из пекинской биотехнологической фирмы в самопровозглашенного глобального лидера в области онкологии. Этот шаг был далеко не косметическим. Столкнувшись с все более враждебным законодательным климатом в США (акт «BIOSECURE») и углубляющимся геополитическим соперничеством между США и Китаем, руководство сделало расчетливую ставку: нейтральная швейцарская идентичность поможет снять «геополитический дисконт», заложенный в акции, и позволит конкурировать исключительно на основе науки. Торгуясь теперь под тикером ONC, BeOne имеет рыночную капитализацию в 38–40 миллиардов долларов. В начале 2025 года компания достигла первого квартала прибыльности по GAAP и сообщила о выручке за последние двенадцать месяцев, приближающейся к 5 миллиардам долларов — выдающееся достижение для компании, которая годами «сжигала» наличность для создания глобальной инфраструктуры.
Научным двигателем этой трансформации является Brukinsa (занубрутиниб), ингибитор БТК следующего поколения, который клинически превзошел своего предшественника Imbruvica в прямых сравнительных испытаниях. Исследование ALPINE продемонстрировало превосходную выживаемость без прогрессирования заболевания и значительно более чистый профиль кардиологической безопасности, что фактически сделало Brukinsa стандартом «лучший в своем классе» при ХЛЛ/МЛЛ. Но BeOne — это не история одного лекарства. Sonrotoclax, новый ингибитор BCL-2, обладающий большей мощностью и потенциально более безопасным профилем синдрома лизиса опухоли, чем Venclexta от AbbVie, разрабатывается в комбинации с Brukinsa. Помимо гематологии, портфель компании включает Tevimbra (тислелизумаб), Imdelltra (тарлатамаб) и растущий портфель конъюгатов антитело-препарат.
С финансовой точки зрения история взросления BeOne убедительна. Переход к прибыльности по GAAP заставил замолчать критиков, сомневавшихся в устойчивости модели масштабных расходов. Сделка с Royalty Pharma на сумму 950 миллионов долларов обеспечила вливание 885 миллионов долларов наличными без размывания доли акционеров. На балансе сейчас находится около 4,1 миллиарда долларов. Тем не менее, акции торгуются с форвардным P/E более 100x, что делает оценку стоимости самым спорным аспектом. Операционная маржа остается тонкой (около 3,6%), а тень геополитического риска никогда полностью не исчезает за швейцарским адресом.
Для долгосрочного инвестора BeOne представляет собой редкое сочетание научного превосходства, стратегической гибкости и производственной устойчивости. Компания создала собственную клиническую базу, которая проводит испытания примерно на 30% дешевле, чем конкуренты, использующие контрактные исследовательские организации, одновременно используя огромные пулы пациентов Китая и валидируя данные в соответствии со строгими стандартами FDA и EMA. Патентный портфель защищен до середины 2030-х годов. Если Sonrotoclax оправдает ожидания, BeOne не просто станет участником следующего десятилетия лечения рака. Она определит его.
Biopharma
Акции BridgeBio. Покупки от пробития ключевых сопротивленийBridgeBio Pharma Inc является коммерческой биофармацевтической компанией, основанной для поиска, создания, тестирования и доставки трансформирующих лекарств для лечения пациентов, страдающих генетическими заболеваниями и онкологией с явными генетическими факторами.
В портфеле Компании около 30 программ развития - от ранних научных разработок до передовых клинических испытаний, а её коммерческая организация сосредоточена на предоставлении первых двух одобренных компанией методов лечения и подготовке к потенциальному коммерческому запуску дополнительных методов лечения.
Продукция Компании включает в себя BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret и KRAS. Акорамидис (AG 10) находится в стадии III клинических испытаний для лечения TTR-амилоидоза-кардиомиопатии (ATTR-CM).
Интеграция в низких дозах (BBP-831) находится в стадии II клинических испытаний для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов. BBP-631 находится в стадии I/II клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).
В июле 2023 года экспериментальный препарат компании BridgeBio Pharma Inc. для лечения редкого заболевания сердца показал значительные результаты улучшение состояния пациентов в ходе позднего исследования, в результате чего в понедельник акции компании выросли на 65 %.
Препарат акорамидис разрабатывается для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, при которой аномальные отложения белка, называемого амилоидным накоплением, в сердце могут вызвать сердечную недостаточность.
Ожидается, что препарат составит конкуренцию Alnylam Pharmaceuticals' патисиран, который находится на рассмотрении регулирующих органов по поводу кардиомиопатии, и компании Pfizer, или тафамидис, уже одобренный в США для лечения состояние.
Патисиран и тафамидис получили одобрение для лечения другого симптома заболевания, называемого полинейропатией.
В исследовании акорамидис был в 1,8 раза лучше, чем плацебо, по предотвращению смерти, госпитализации и улучшению состояния в течение 6 минут ходьбы.
Препарат BridgeBio улучшил выживаемость пациентов, принимавших участие в исследовании, на 81% по сравнению с 74% в группе плацебо, а также снизил на 50% частоту госпитализаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечается на сайтах компании и ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И.Чазова" Минздрава России.
Положительным эффектом от результатов эксперимента стал собственно и рост акции BridgeBio которые прибавляют свыше 200 процентов в 2023 году.
При том, что акции BridgeBio, как и весь сектор/ сегмент биофармы довольно волатилен, тактически может быть рассмотрен умеренный вход в позицию при текущих ценах, не исключая вариантов коррекции к ранее пробитым ключевым сопротивлениям - 52-недельным максимумам и 52-недельной SMA.
Целевым ориентиром рассматривается диапазон 52-60 долл. США за акцию.

