ESPR 1W: терапия для холестерина и нервов инвесторовЦена по Esperion Therapeutics (ESPR) пробила нисходящую трендовую линию и протестировала ключевую поддержку в зоне $2.4–$2.6, откуда началось восстановление. На графике заметен устойчивый фундамент - тройное основание с растущими объёмами и возвратом выше скользящих средних. Пока актив держится над $2.5, ближайшая цель - $6.4, где проходит сильная зона предложения и 200-недельная скользящая.
Фундаментально компания переживает один из лучших периодов за последние годы. После многолетних трудностей с финансированием и регуляторными барьерами Esperion стабилизировала положение. Основной драйвер - расширение рынка для препарата Nexletol (бемпедоевая кислота), предназначенного для снижения «плохого» холестерина у пациентов, не переносящих статины. В 2025 году продажи Nexletol и Nexlizet выросли более чем на 45 % год к году, превысив $170 млн за первые девять месяцев. Компания получила положительные данные по безопасности в долгосрочных исследованиях, а также новые одобрения в Европе и Японии, что открыло путь к партнерским соглашениям и расширению лицензий. Денежная позиция улучшилась благодаря партнёрским выплатам от Daiichi Sankyo и Viatris, что позволило сократить долговую нагрузку и финансировать клинические программы без дополнительных размещений акций. Основной вызов - выход на операционную прибыль: затраты на маркетинг и исследования остаются высокими, и хотя денежные резервы обеспечивают подушку, устойчивость бизнес-модели ещё не доказана. При этом сектор биотеха снова набирает обороты на фоне ожиданий снижения ставок, что добавляет интерес к компаниям с реальными продуктами и выручкой.
Тактически, пока цена выше $2.5, сценарий роста к $6.4 остаётся в приоритете. Потеря $2.3 откроет путь к повторному тесту $1.8, но структура рынка пока подтверждает накопление.
Инвесторы часто шутят, что Esperion лечит холестерин, но заставляет сердце биться чаще - в этот раз, возможно, по приятной причине.
Biotech
ABCL 1W: на разворот или снова медицина без рецептаABCL возвращается к ключевой поддержке и готовит новую фазу движения
Цена ABCL протестировала сильную зону поддержки на неделе в диапазоне от 3.48 до 3.98. Здесь сходятся уровни коррекции Фибоначчи, ретест прошлой области пробоя и важный сигнал ma50, пересекающей ma100. Такое сочетание обычно формирует надежную область для набора позиций. Покупатель сразу проявил себя от этой зоны и рынок начал формировать разворотный отклик. Ближайшее ключевое сопротивление расположено возле 6.05. Уверенное закрепление выше него откроет путь к следующей цели 8.00.
Компания AbCellera работает в секторе биотехнологий и занимается разработкой платформы для поиска и оптимизации антител. Финансовая модель компании зависит от этапов разработки и партнерских выплат, поэтому выручка неравномерна. Однако AbCellera сохраняет сильный баланс, значительные запасы наличности и растущее количество активных программ. Восстановление интереса к биотеху создает поддержку фундаментальному сценарию.
Пока цена удерживается выше диапазона от 3.48 до 3.98, структура рынка сохраняет признаки формирования среднесрочной базы. Потеря уровня сместит картину в расширенную консолидацию. Однако текущая реакция говорит о том, что покупатель контролирует ситуацию.
Рынок редко говорит напрямую, но уровни поддержки умеют говорить громче любых новостей.
ANNX1D - пеннант перед возможным импульсом?На дневке Annexon Inc. после мощного роста сформировался пеннант — классическая фигура продолжения тренда, которая часто предшествует следующей волне движения вверх.
Цена удерживается выше 50-й и 200-й скользящих средних, а их пересечение сформировало golden cross, указывающий на преобладание покупателей.
Ключевая зона поддержки - $2.70–2.90, откуда может начаться новая волна роста.
Основные цели по Фибо: $4.29 и $5.69 при развитии импульса.
Фундаментально компания остаётся в фокусе инвесторов благодаря работе над инновационными решениями в области нейродегенеративных заболеваний.
Тактический план: ждать выхода из пеннанта вверх - если пробой подтвердится, рынок может показать взрывное движение.
Главное - не перепутать «золотое пересечение» с золотыми мечтами, а просто взять своё движение по тренду.
AMGN: аптечка для портфеляНа недельном графике Amgen (AMGN) цена закрепилась в районе $289.56 и держится над ключевой зоной поддержки $272–280, которая совпадает с уровнями 0.705–0.79 Fibo. Здесь расположена та самая buy zone, откуда можно ожидать реакцию покупателей. Техническая картина остаётся бычьей: структура ап-тренда сохраняется, а цели роста просматриваются к $346.85, что совпадает с историческим максимумом и верхней границей фигуры. Пока цена торгуется вблизи нижней границы диапазона, давление вниз ограничено, а набор объёмов в текущей зоне может стать топливом для следующего импульса.
Фундаментально Amgen остаётся одним из лидеров биотеха: портфель препаратов стабилен, новые разработки проходят финальные фазы клинических испытаний, а недавние отчёты подтвердили устойчивый рост выручки и прибыли. Инвесторы рассматривают компанию как защитный актив на фоне рыночной волатильности - спрос на биотехнологии не зависит от цикла, а расширение продуктовой линейки усиливает позиции на ближайшие годы. Дополнительным драйвером выступает интерес крупных фондов, которые увеличили доли в последние кварталы.
Тактически сценарий таков: удержание зоны $272–280 остаётся критически важным для сохранения бычьей картины. При отскоке цели смещаются на $300 и далее к $346.85. Локально возможно ещё одно тестирование зоны покупок, но стратегический вектор остаётся восходящим.
Amgen снова подтверждает своё имя: когда рынку плохо, у портфеля есть чем лечиться.
XNCR: аптренд ещё не начался, но снизу кто-то явно подбираетXNCR выстраивал дно почти 4 месяца и наконец вырвался из консолидации с чётким пробоем вверх. Фигура — боковой диапазон на дне с элементами сужающегося треугольника, пробой произошёл на растущем объёме. Вход логичен в зоне 9.00–9.20 на ретесте. Fibo и профиль объёма подтверждают значимость этой зоны, плюс сильный визуальный уровень 9.00. Цель — 15.65, что совпадает с проекцией по высоте фигуры. MA200 (синяя) всё ещё выше цены, но с пробоем выше 11.00 можно ждать ускорения.
Фундаментально Xencor остаётся биотех-компанией с фокусом на моноклональные антитела. После разочарований в 2023–2024 и сокращения расходов, в этом году рынок начал закладывать потенциал восстановления. Ключевые партнёры сохраняются, пайплайн остаётся активным, а последние данные по программе XmAb7195 получили позитивную реакцию на конференциях. На текущих уровнях капитализация остаётся низкой, и интерес со стороны фондов (особенно biotech-ETF) начал понемногу возвращаться.
Актив по-прежнему низколиквидный, но структура сильная, идея читаемая, фундамент оживает. При суженном стопе под 8.50 сетап даёт достойное соотношение.
BIO отработал прошлый сценарий что делаем дальшеРазбираем тикер BIO 👇
После прошлого обзора актив отработал просто идеально — памп на +50% и чёткая реакция от сопротивления. Это показывает, что покупатель в рынке присутствует, и силы для продолжения движения вверх у актива есть.
На данный момент BIO сделал первый заход на пробой ключевой зоны, где ранее происходила активная торговля до глобального слива. Однако зона сопротивления пока не пройдена, и рынок может снять ликвидность ниже перед реальным импульсом.
📉 Краткосрочно:
Есть запас хода в шорт, цена может сходить в область 0.083$, где проходит потенциальная точка разворота без слома локальной структуры.
📈 План действий:
Жду закол зоны 0.083$, там набор позиций в лонг.
Цель — пробой и закреп выше 0.10–0.11$, что откроет дорогу к более сильному импульсу вверх.
BIO очередной скам токен или есть шансы заработатьРазбираем тикер BIO 🧬
Актив пока не вызывает большого интереса у розницы, зато накопления идут полным ходом — тихо, без шума, как это обычно бывает перед движением.
📈 Краткосрочный сценарий:
Ожидаю рост в район 0.14 $, где стоит внимательно следить за реакцией медведей.
Если продавцы не смогут удержать уровень — получим отличный шанс на продолжение импульса вверх.
BIO может стать одним из тех “спящих” активов, которые просыпаются неожиданно. 👀
Могут ли машины переписать ДНК открытий?Recursion Pharmaceuticals переопределяет границы биотехнологий, позиционируя себя не как традиционного разработчика лекарств, а как платформу глубоких технологий, основанную на искусственном интеллекте и автоматизации. Ее миссия: разрушить печально известную медленную и дорогостоящую модель исследований фармацевтической отрасли — модель, которая может требовать до 3 миллиардов долларов и 14 лет для одного одобренного препарата. Через свою интегрированную платформу Recursion стремится превратить эту неэффективность в масштабируемый двигатель глобальных инноваций в области здравоохранения, где ценность создается не разовыми продуктами, а скоростью и воспроизводимостью самого открытия.
В основе этой трансформации лежит BioHive-2, проприетарный суперкомпьютер, работающий на архитектуре DGX H100 от NVIDIA. Эта вычислительная мощь позволяет Recursion проводить биологические эксперименты с такой скоростью, которой конкуренты не могут достичь. В сотрудничестве с CSAIL MIT Recursion совместно разработала Boltz-2, биомолекулярную базовую модель, способную предсказывать структуры белков и аффинность связывания за секунды, а не недели. Открыв исходный код Boltz-2, компания эффективно сформировала научную экосистему вокруг своих стандартов, предоставляя доступ сообществу, сохраняя при этом истинный барьер: свои проприетарные биологические данные и инфраструктуру.
Помимо технологической мощи, растущий клинический портфель Recursion подтверждает концепцию процесса открытия, управляемого ИИ. Ранние успехи, включая REC-617 (ингибитор CDK7) и REC-994 (для церебральных кавернозных малформаций), иллюстрируют, как вычислительное прогнозирование может быстро создавать жизнеспособные кандидаты в лекарства. Способность компании сокращать кривую времени выхода на рынок не только повышает прибыльность; она фундаментально переопределяет, какие заболевания можно экономически целиться, потенциально демократизируя инновации в ранее игнорируемых терапевтических областях.
Однако с такой силой приходит стратегическая ответственность. Recursion теперь действует на пересечении биобезопасности, суверенитета данных и геополитики. Ее приверженность строгим рамкам соблюдения и агрессивное расширение глобальной интеллектуальной собственности подчеркивают ее двойную идентичность как научного и стратегического актива. Поскольку инвесторы и регуляторы внимательно следят, долгосрочная ценность Recursion будет зависеть от ее способности превращать вычислительную скорость в клинический успех — превращая некогда невозможную мечту об открытии лекарств с помощью ИИ в операционную реальность.
GH 3D: накопление в восходящем канале, ожидается прорывЦена GH продолжает формировать консолидацию в верхней части восходящего канала, подтверждая интерес покупателей. Прямоугольник накопления длится уже более трёх месяцев, а цена стабильно держится выше всех основных EMA и MA — ключевой сигнал, что тренд остаётся бычьим. На последнем импульсе объёмы увеличились, и теперь наблюдаем фазу сжатия. Ожидаем выход вверх из накопления с ретестом как точкой входа. Первая цель расположена в районе 61.38, вторая — 73.66, а третья — 87.37, что соответствует верхней границе среднесрочной фибо-сетки. Фундаментально GH остаётся перспективной бумагой на фоне технологического восстановления и растущего интереса к биотеху в ожидании снижения ставок ФРС. EMA/MA ниже цены, D/A подтверждает потенциал движения. Ждём подтверждение пробоя для входа.
Резкое падение Sarepta: совпадение или закономерность?Sarepta Therapeutics (SRPT) переживает значительные трудности на рынке. Акции компании резко упали из-за ряда взаимосвязанных факторов. В центре внимания — флагманская генная терапия ELEVIDYS. Недавние случаи летального исхода, связанные с аналогичными генными технологиями, вызвали серьёзные опасения относительно безопасности препарата. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало добровольной приостановки поставок Elevidys после появления предупреждения «чёрного ящика» о риске повреждения печени. Кроме того, подтверждающее исследование EMBARK не достигло своей основной цели, что подорвало доверие инвесторов.
Помимо проблем с конкретным препаратом, Sarepta сталкивается с более широкими отраслевыми вызовами. Макроэкономические факторы, такие как повышение процентных ставок, снижают стоимость акций биотехнологических компаний. Геополитическая напряжённость нарушает глобальные цепочки поставок и затрудняет международное научное сотрудничество. Сфера интеллектуальной собственности становится всё более сложной: оспаривание патентов и их истечение угрожают доходам компании. Растут и риски кибербезопасности — утечка данных может поставить под угрозу конфиденциальные исследования и персональную информацию пациентов.
Регуляторная среда также усложняет ситуацию. FDA ужесточает требования к подтверждающим данным для генной терапии, что увеличивает неопределённость в процессе ускоренного одобрения. Государственные инициативы, такие как Закон о снижении инфляции, направлены на контроль цен на лекарства, что может сократить будущие доходы. Зависимость Sarepta от технологии аденоассоциированного вируса (AAV) также несёт риски, поскольку технологии редактирования генов следующего поколения могут сделать текущие разработки компании устаревшими. Все эти факторы усиливают негативное воздействие друг на друга.
Будущее Sarepta зависит от стратегического подхода. Ключевым шагом является получение полного одобрения FDA для Elevidys, расширение показаний к применению препарата и максимальное использование его коммерческого потенциала. Диверсификация портфеля за пределы одного продукта позволит снизить риски. В условиях сложной экономической ситуации необходим строгий контроль затрат. Партнёрства могут обеспечить финансовую поддержку и доступ к экспертным знаниям. Путь Sarepta отражает общий уровень зрелости индустрии генной терапии.
Является ли децентрализация будущим клеточной терапии?Компания Orgenesis Inc. (OTCQX: ORGS) применяет революционный подход к производству клеточных и генных терапий (CGT, Cell and Gene Therapies). Сфокусировавшись на децентрализации производства и отказе от традиционных централизованных объектов, компания стремится повысить доступность и снизить стоимость передовых, спасающих жизнь методов лечения. Основанная на платформе POCare, эта стратегия интегрирует собственные разработки, передовые технологии обработки и сеть клинических партнеров. Обеспечивая производство терапии непосредственно в местах оказания медицинской помощи, Orgenesis решает ключевые проблемы отрасли: высокие затраты и сложную логистику, ограничивающие доступ пациентов.
Инновационная модель Orgenesis уже демонстрирует многообещающие результаты. Ведущая CAR-T терапия ORG-101, направленная на лечение острого лимфобластного лейкоза B-клеток (ALL), показала впечатляющие результаты в клинической практике. В исследовании зафиксирована полная ремиссия у 82% взрослых и 93% детей. Важно отметить, что ORG-101 характеризуется низкой частотой тяжелого синдрома высвобождения цитокинов — распространенной проблемы безопасности в CAR-T терапиях. Эти положительные клинические результаты в сочетании с экономичным децентрализованным производством делают ORG-101 потенциально революционным методом лечения.
Фармацевтическая отрасль находится на переломном этапе: клеточные и генные терапии стимулируют волну беспрецедентных инноваций. По прогнозам, рынок CAR-T терапии достигнет 128,8 млрд долларов к 2035 году. Этот рост обусловлен увеличением распространенности хронических заболеваний, значительными инвестициями и прогрессом в технологиях генной инженерии. Однако отрасль сталкивается с вызовами, связанными с высокими затратами, сложностью производства и логистическими трудностями. Децентрализованная платформа Orgenesis, сертифицированная по стандартам GMP, а также недавнее приобретение активов Neurocords LLC (терапии для лечения повреждений спинного мозга) и технологии MIDA для генерации стволовых клеток с использованием искусственного интеллекта, направлены на преодоление этих барьеров. Такой подход обещает ускорить разработку, повысить эффективность производства и снизить затраты, обеспечивая более широкий доступ к передовой медицине.
Реальны ли инвестиционные перспективы генной редакции?Компания CRISPR Therapeutics лидирует в революции генной редакции, приступая к коммерциализации после знаменательного одобрения препарата CASGEVY. Это первое в своём роде лечение с использованием технологии CRISPR нацелено на серповидноклеточную анемию и бета-талассемию, подтверждая преобразующий потенциал технологии CRISPR-Cas9 и открывая новую эру в медицине. Выход CASGEVY на рынок служит важным подтверждением концепции, прокладывая путь к более широкому применению генной редакции для лечения наследственных заболеваний.
Несмотря на научный успех, коммерческий запуск CASGEVY сталкивается с серьёзными вызовами, прежде всего из-за высокой стоимости и сложности введения, что приводит к медленным первоначальным продажам. Доходы от продаж фиксирует партнёр по разработке Vertex Pharmaceuticals, а CRISPR получает долю прибыли. Компания пока работает в убыток, поскольку операционные расходы существенно превышают выручку, получаемую преимущественно из грантов. Тем не менее, значительные денежные резервы обеспечивают финансовую устойчивость, пока CRISPR реализует амбициозную программу по разработке терапий для таких распространённых заболеваний, как рак, диабет и сердечно-сосудистые болезни, наряду с коммерциализацией CASGEVY.
Ситуация с интеллектуальной собственностью остаётся нестабильной — продолжаются патентные споры вокруг базовой технологии CRISPR-Cas9, что может повлиять на будущие лицензии и конкуренцию. Параллельно CRISPR Therapeutics вносит вклад в развитие персонализированной медицины и технологий доставки. Одним из ключевых достижений стала разработка и доставка персонализированной CRISPR-терапии с использованием мРНК для редкого метаболического заболевания с применением липидных наночастиц, демонстрируя модель быстрого и индивидуализированного лечения и подчёркивая важность передовых методов доставки для расширения терапевтического охвата генной редакции.
Для инвесторов CRISPR Therapeutics представляет возможность с высоким риском и высоким потенциалом доходности. Акции компании подвержены волатильности, что отражает текущую убыточность и рыночные условия. Тем не менее, высокий институциональный интерес и позитивные оценки аналитиков свидетельствуют о доверии к долгосрочным перспективам. Обширный портфель разработок и фундаментальная технология дают компании шанс на значительный рост при условии успешного клинического развития и расширения коммерческого внедрения её терапий, что делает обещания генной редакции вполне достижимыми для дальновидных инвесторов.
ИИ в биотехнологиях: Будущее лечения рака?Компания Lantern Pharma Inc. занимает лидирующие позиции в биотехнологическом секторе благодаря своей запатентованной платформе искусственного интеллекта RADR®, которая ускоряет разработку таргетных онкологических препаратов. Недавно компания достигла важных успехов, включая одобрение FDA на проведение клинических испытаний фазы 1b/2 препарата LP-184 для лечения подтипа немелкоклеточного рака лёгкого (NSCLC) с трудно поддающимися терапии генетическими мутациями. Эта группа пациентов, характеризующаяся низкой эффективностью существующих методов лечения, представляет значительную неудовлетворённую медицинскую потребность и многомиллиардный рыночный потенциал. Механизм действия LP-184, избирательно уничтожающий раковые клетки с гиперэкспрессией фермента PTGR1, обеспечивает высокоточный подход, направленный на повышение эффективности и снижение токсичности.
Потенциал LP-184 не ограничивается NSCLC. Препарат получил несколько статусов ускоренного рассмотрения (Fast Track) от FDA для лечения агрессивных видов рака, включая тройной негативный рак молочной железы (TNBC) и глиобластому. Доклинические данные подтверждают его эффективность в этих направлениях, демонстрируя синергию с другими методами лечения и уникальные свойства, такие как способность проникать через гематоэнцефалический барьер для терапии опухолей центральной нервной системы. Кроме того, Lantern Pharma активно работает над лечением редких педиатрических опухолей, получив статус редкого педиатрического заболевания для LP-184 при злокачественной рабдоидной опухоли (MRT), рабдомиосаркоме (RMS) и гепатобластоме. Это открывает возможность получения приоритетных ваучеров на ускоренное рассмотрение.
Финансовая устойчивость компании, подкреплённая высокой ликвидностью (по данным InvestingPro), позволяет поддерживать инвестиции в исследования, разработки и портфель продуктов, основанный на ИИ. Несмотря на текущие операционные убытки, связанные с интенсивными вложениями, Lantern Pharma планирует опубликовать ключевые клинические данные в 2025 году и активно привлекает дополнительные инвестиции. Аналитики считают акции компании недооценёнными, прогнозируя значительный потенциал роста. Стратегия Lantern Pharma, сочетающая передовые технологии ИИ с глубоким пониманием биологии рака, направлена на решение проблем высокоприоритетных групп пациентов и может радикально изменить ландшафт онкологической фармацевтики.
Сможет ли Eli Lilly стать лидером рынка похудения?Компания Eli Lilly быстро укрепляет свои позиции на стремительно растущем рынке препаратов для снижения веса, уверенно конкурируя с текущим лидером — Novo Nordisk. Хотя ключевой препарат Lilly, Zepbound (тирзепатид), появился на рынке значительно позже Wegovy (семаглутид) от Novo Nordisk, он уже демонстрирует впечатляющий коммерческий успех. Значительная выручка от Zepbound в 2024 году подчеркивает его быстрое принятие и высокую конкурентоспособность. Аналитики прогнозируют, что в ближайшие годы продажи препаратов Lilly для лечения ожирения превзойдут показатели Novo Nordisk. Такой стремительный рост подчеркивает важность эффективного продукта на рынке с огромным неудовлетворенным спросом.
Успех тирзепатида, активного вещества в препаратах Zepbound и Mounjaro (для лечения диабета), обусловлен его уникальным двойным механизмом действия, таргетирующим рецепторы GLP-1 и GIP, что обеспечивает потенциально лучшие клинические результаты. Позиции Lilly на рынке укрепило решение федерального суда США, поддержавшего исключение тирзепатида из списка дефицитных препаратов по решению FDA. Эта юридическая победа ограничивает деятельность аптек, производящих несанкционированные и более дешевые версии Zepbound и Mounjaro, защищая эксклюзивность Lilly на рынке и обеспечивая надежность поставок одобренного препарата.
В будущем Eli Lilly делает ставку на перспективный пероральный препарат, активирующий рецепторы GLP-1, — орфорглипрон. Положительные результаты третьей фазы клинических испытаний подтверждают его потенциал как удобной неинъекционной альтернативы с сопоставимой эффективностью. Как низкомолекулярное соединение, орфорглипрон может обеспечить преимущества в масштабировании производства и снижении себестоимости, что значительно расширит глобальный доступ при одобрении. Eli Lilly активно наращивает производственные мощности, чтобы удовлетворить растущий спрос на инкретиновые препараты, укрепляя свои позиции на мировом рынке решений для контроля веса.
Может ли нестабильность рынка стимулировать будущее инноваций?В драматическом повороте событий, который потряс фармацевтическую отрасль, недавний неудачный опыт компании Novo Nordisk с экспериментальным лекарственным препаратом для лечения ожирения CagriSema представляет собой захватывающее исследование устойчивости рынка и научного прогресса. Акции компании упали на 24% после того, как результаты испытаний показали эффективность в снижении веса на 22,7%, что не дотянуло до ожидаемых 25%. Однако под этим кажущимся разочарованием скрывается более глубокая история фармацевтических инноваций и адаптации рынка.
Рынок лечения ожирения находится на переломном этапе: с момента своего скромного начала он стремительно вырос до ошеломляющих $24 миллиардов в 2023 году. Путь Novo Nordisk вместе с конкурентом Eli Lilly демонстрирует, как неудачи часто становятся толчком для радикальных инноваций. Испытание CagriSema с участием 3400 человек представляет собой не только клиническое исследование, но и доказательство приверженности отрасли решению глобальных проблем здравоохранения, таких как глобальные эпидемии.
Смотря в будущее, этот момент перестройки рынка может быть запомнен как переломный в эволюции лечения ожирения. Согласно прогнозам, к началу 2030-х годов рынок может достичь $200 миллиардов, и текущая нестабильность может стимулировать еще большие инновации и конкуренцию. Тот факт, что только 57% участников испытаний достигли максимальной дозы CagriSema, указывает на неиспользованный потенциал и будущие возможности для оптимизации, предполагая, что сегодняшняя неудача может проложить путь для завтрашних достижений.
Фарма, но хорошая!Был прогноз в мае 2022, но решил не выкладывать, просто было интересно понаблюдать, да к тому же заблокировали активы. У компании дела идут хорошо, повысили рейтинг до покупать. Скоро будут патентовать новый препарат. По технике было красивое двойное дно и дальнейший рост. Цели по уровням, скорее будет небольшой откатик, но это уже зависит от глобального рынка. Думаю, что в ближайшие месяцы-годы, цена вернется в свой основной тренд или вовсе сформирует восходящий. Это вам не EARGO.
Медицина - пальцем на угад!Недавно попалась эта бумажка на глаза. Очень интересная картина: был резкий рост, теперь наблюдаем нисходящий клин. Цена вернулась к нормальному состоянию и тут уже приятно думать о покупке. Но все мы знаем, что значит купить мед. компанию: вообще ничем необоснованные скачки, гигантская просадка как вниз так и наверх. Тогда зачем сюда лезть собственно говоря? Вопрос закономерный и очень обоснованный. Очень вкусная цена, возможна перспектива роста(тинькофф сказал, что аналитики верят в эту акцию), очень сильный уровень, наврятли будет стоить ниже. Дела у этой компании не очень и скорее всего надолго в этом боковике будем двигаться. Как вариант, ловить отскоки по уровням. Неплохая затея - высокая доходность и такой же риск.
Как-то так)
НЕ ИИР!
Генетические тесты на все случаи жизниИнвитай - это мед. компания, которая проводит широкий спектр генетических тестов. Деньги зарабатывают за счёт клиентов, которые как раз и пользуются этими тестами. Это все, что нужно знать. Теперь к основе... Многие считают эту акцию мусором и можно понять почему. Последние месяцы мы можем наблюдать только снижение. НО! Наврятли будет делистинг + есть поддержка государства, бизнес растёт и вроде развивается. Сейчас цена на историческом минимуме, так что отличая идея закупится. Думаю, что она сходит на 6.6 закрыть небольшой гэп и оттуда можно расти, с целью до 23 как минимум. Также стохастик говорит о небольшой перепроданности, что и повышает привлекательность Но наврятли это будет быстрый отскок, скорее всего игра в долгую с неожиданными резкими и мощными падениями.
Это моя первая бумага, которую я купил кстати, поэтому захотелось понастальгировать и уже чуть более грамотно разобрать акцию)
НЕ ИИР!
Возрождение G1Купил $GTHX по цене ровно $10.00 (отличный исторический круглый уровень)
Думаю инвесторов хорошо напугали и мало кто верит в будущий рост. Это хорошо!
Есть потенциал для M&A
Сейчас в плюсе на 6%, рекомендую рассмотреть покупку, если цена снова потрогает уровень 10$
#GTHX
NASDAQ:GTHX
Ириски инвестирования в фарму: FOLDец идее.....Всем привет, была ранее идея -
Сейчас к сожалению закрываю, потому как структура не тащит вверх. А фактически у нее появляются проблемы...
По факту бизнеса: он не показывает результатов, и тут очень осторожны будьте, могут очень сильно слить - фарма.....
уровень 3-3,5 ух страх....
Осторожнее.
Ириски инвестирования в фарму: Снизу все еще стучат gthxВСем привет, предоставляю немного более глобальную картину по GTHX.
На падении покупать - такое себе будет - опасно.
Особенно не спешите с фармой.
Будьте осторожны.
Более локальная картина пока не дает даже формального отскока - интрадей ее точно не надо использовать.






















