Mr_NA:2 недооцененные акцииДобрый день.
Перейдем к краткому обзору 2 недооцененных акций компаний,которые занимаются разработкой лекарств для удовлетворения потребностей в лечении генетических, онкологических болезней.
Первая компания- Amicus Therapeutics
Amicus Therapeutics-это биотехнологическая компания, специализирующаяся разработкой и поставкой высококачественных лекарств для людей, живущих с редкими заболеваниями обмена веществ.
1-5 октября 2019 года будут представлены 6-месячные и 24-месячные данные с использованием AT-GAA для лечения пациентов с болезнью Помпе.
Доход компании во 2 квартале 2019 года, вырос на 107,2% по сравнению с 2018 годом.
По состоянию на 30 июня 2019 года у Amicus Therapeutics было наличными 575,7 млн. Долларов, и на 2021 год было достаточно средств для финансирования ее операций.
Другая генная терапия, известная как AT-GAA, в настоящее время находится в завершающей стадии-фазе 3 для лечения пациентов с болезнью Помпе.
Спрос на Galafold остается достаточно высоким - в первом квартале компания добавила 150 новых пациентов, что является самым высоким показателем с момента запуска. Учитывая динамику запуска , компания рассматривает доход от продажи Galafold в диапазоне от 160 до 180 млн долларов.
Amicus расширяет лицензионное соглашение с Университетом Пенсильвании, для разработки генных методов лечения редких заболеваний.
В 2 квартале 2019, компания опубликовала положительные промежуточные клинические данные фазы 1/2 для генной терапии при болезни Баттена CLN6. Результаты генной терапии AAV-CLN6 показали положительное влияние на двигательную и языковую функцию у семи из восьми пациентов с имеющимися данными об эффективности (лечение от 16 до 25 месяцев), по сравнению с историческими клиническими данными.
Ссылка на презентацию компании:
ir.amicusrx.com
Лонг:
При достижении 8,5$(45% от выделенного)
При достижении 7,12$(55% от выделенного)
TP: 18$
Вторая компания: Athenex
Athenex - это глобальная биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения рака.
Athenex сообщил о положительных результатах в исследовании фазы 3 с использованием перорального паклитаксела для лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы.
По состоянию на 7 августа 2019 года у Athenex было наличными 122,2 млн. долларов
Доход компании во 2 квартале 2019 года, вырос на 91,9% по сравнению с 2018 годом.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило Investigational New Drug (IND) компании для клинического исследования PT01 (пегтомаргиназы) для лечения пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями.
Предварительные положительные клинические результаты были получены в когорте пациентов с псориазом, получавших мазь тирбанибулина в I фазе клинических испытаний.
Лонг:
При достижении 13,2$(35% от выделенного)
При достижении 12,68$(65% от выделенного)
TP: 24$
Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
IBB
TG THERAPEUTICS/ИКС 3 к 2020 годуДобрый день.
Краткий обзор:
TG THERAPEUTICS представит клинические данные по фазе 3 комбинации ублитуксимаба и умбрализиба для неходжкинской лимфомы и хронического лимфолейкоза к середине 2020 года.
В начале 2019 года,компания объявила положительные результаты от когорты MZL исследования UNITY-NHL, которые достигли основной конечной точки ORR. Кроме этого, были представлены промежуточные клинические данные о безопасности и эффективности этого исследования на ежегодном собрании AACR в Атланте.
Компания начала процесс NDA для Umbralisib, кроме этого дополнительные данные от пациентов MZL в исследовании UNITY-NHL могут улучшить коммерческий успех препарата на старте продаж
1 марта 2019, TG Therapeutics объявила о привлечении 85 миллионов долларов в виде долевого и заемного финансирования, которого будет достаточно, чтобы продвигать R&D, продолжать клинические исследования, обеспечить успешный коммерческий запуск Umbralisib в случае одобрения со стороны FDA
17 июня 2019 года были представлены доклинические данные нового препарата под кодовым названием TG-1801, первого в своем классе биспецифического антитела против CD47 / CD19, на ежегодном конгрессе EHA.
Точки входа/TP:
LMT1:При достижении 5,98$ (25% от выделенного)
LMT2:При достижении 5.31$ (55% от выделенного)
LMT3:При достижении 4.76$ (20% от выделенного)
TP: 18,86$
Срок: 1H 2020
Объявление:
В скором времени буду открывать телеграмм канал или сайт, в которых буду публиковать полноценную аналитику,учитывая фундаментальный анализ и ТА на акции компаний, торгующихся на MOEX/NYSE/NASDAQ и также сырьевой рынок и криптовалюты. По причине того,что платформа TRADINGVIEW не позволяет прикриплять pdf файлы, таблицы и т.д.
Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Краткий обзор рынка PARP-ингибиторовДобрый день.
Полноценную аналитику с точки зрения ТА и разбора ФА, учитывая ситуацию на рынке, отчетов, перспектив роста рынка , развитие данной индустрии и т.д. выложу в телеграмм канале или на сайте в скором времени.
Введение
Злокачественная опухоль - это группа заболеваний, связанных с аномальным ростом клеток, которые могут распространяться в другие ткани. Человеческое тело состоит из миллионов клеток, обычно человеческие клетки растут, образуя новые клетки, когда организм нуждается в них, когда клетки повреждаются, затем они умирают, и новые клетки занимают их место. К сожалению, когда рак развивается, человеческие клетки становятся все более "ненормальными", иммунная система зачастую не определяет такие клетки и они выживают.Эти дополнительные,"ненормальные" клетки могут делиться без остановки и могут вызывать опухоли.
Только в 2018 году в Соединенных Штатах будет диагностировано 1 735 350 новых случаев заболевания раком, и 609 640 человек умрут от этой болезни.
Основные этапы развития рака:
Вначале аномальные клетки делятся неконтролируемым образом.
Рак начинается, когда генные изменения заставляют несколько клеток расти и размножаться слишком много, и это может вызвать опухоль.
Некоторые виды рака могут распространяться на другие части тела, вызывая вторичную опухоль или метастазирование.
Таким образом, рак - это генетическое заболевание, то есть оно вызвано изменениями в генах, которые контролируют функционирование наших клеток, включая их рост и деление.
В наше время существует множество вариантов лечения рака, но главная проблема заключается в том, что эффективность этих методов со временем снижается. Более глубокое понимание механизмов репарации ДНК и необходимость более эффективных способов лечения рака привели к клинической разработке PARP-ингибиторов .
В этой статье мы рассмотрим механизмы репарации ДНК и доклинические и клинические разработки ингибиторов PARP, стратегии использования ингибиторов PARP, безопасность терапии ингибиторами PARP, экономические преимущества лечения ингибиторами PARP и многие другие вопросы.
Актуальность инвестирования в компании,занимающиеся PARP-ингибиторами
Рак является второй по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах. Согласно новому отчету Института информатики здравоохранения, мировой рынок лекарств от рака достиг 130 миллиардов долларов в год, а к 2020 году может достичь 150 миллиардов долларов.
Со временем стандартные способы лечения рака становятся неэффективными. Например, при раке яичников химиотерапия работает довольно хорошо в условиях первой линии, но главная проблема заключается в том, что у 80 процентов женщин будет рецидив рака, поэтому он будет повторяться, и стандартные методы не помогут.
Ингибиторы PARP представляют собой новый тип таргетной терапии, которая решает многие проблемы и недостатки стандартной терапии рака. В 2018 году их можно использовать для лечения следующих видов рака: рак яичников, рак маточной трубы, рак брюшины, рак молочной железы.
Тем не менее, исследователи также изучают ингибиторы PARP в исследованиях других типов рака, включая рак поджелудочной железы, рак легких, тип опухоли головного мозга, называемый мультиформной глиобластомой, рак головы и шеи, рак простаты.
Научно-клиническое описание PARP-ингибиторов
Обзор механизмов действия PARP-ингибиторов:
PARP-1 и PARP-2 играют ключевую роль в восстановлении поврежденной ДНК. Повреждение ДНК может быть вызвано многими причинами:
Ультрафиолетом
Радиацией
Веществами в окружающей среде
Различными внешними раздражителями
Клетки человека имеют различные механизмы, которые позволяют им восстанавливать поврежденную ДНК, которые включают в себя:
• базовый эксцизионный ремонт (BER)
• эксцизионная репарация нуклеотидов, гомологичная рекомбинация (HR)
• негомологичное соединение концов (NHEJ)
PARPs играют критическую роль в пути BER, связываясь с одноцепочечными разрывами в ДНК, что в конечном итоге приводит к рекрутированию белков репарации ДНК в места повреждения.
Одобренные PARP-ингибиторы:
Zejula (Niraparib)
Lynparza ® (olaparib)
Rubraca (Rucaparib)
TALZENNA(Talazoparib)
История клинических испытаний:
Lynparza
В 19 декабря 2014 года Lynparza одобрил Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения распространенного рака яичников у пациентов с мутациями BRCA-мутации зародышевой линии.
Так, 12 января 2018 года Lynparza одобрила FDA США по зародышевой линии BRCA-мутированного метастатического рака молочной железы. Этот препарат снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 42% по сравнению со стандартной терапией химиотерапии.
Zejula
27 марта 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ZEJULA (нирапариб) для поддерживающего лечения взрослых пациентов с рецидивирующим эпителиальным яичником, маточной трубой или первичным раком брюшины, которые полностью или частично реагируют на химиотерапию на основе платины.
24 апреля 2018 года TESARO, Inc объявила о результатах исследования QUADRA, которое было разработано для оценки клинической пользы лечения ZEJULA® у пациентов с тяжелым предварительным лечением рака яичников.
Rubraca
6 апреля 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило rucaparib Rubraca® (рукапариб) для поддерживающего лечения рецидивирующего эпителиального рака яичника, маточной трубы или первичного рака брюшины, который полностью или частично реагирует на химиотерапию на основе платины.
TALZENNA
16 октября 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило талазопариб (TALZENNA, Pfizer Inc.) для лечения метастатического рака молочной железы у женщин с мутациями BRCA
Продолжение опубликую на сайте/телеграмм канале на следующей неделе,включая краткий обзор каждой из компаний,занимающиеся PARP-ингибиторами
Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Pluristem Therapeutics: возможность улететь на ЛунуРезюме:
Фантастический конвейер с поддержкой нескольких грантов, три испытания Фазы III в процессе, один из которых будет представлен в конце 2019 года.
Внутреннее производство недооценивается рынком и является огромным активом для компании.
Данные поддерживают сильный выход на нескольких рынках в области регенеративной медицины.
Дополнительные показания к применению являются захватывающими и разнообразными, включая тройной негативный рак молочной железы.
Обзор компании:
Pluristem (PSTI) входит в число компаний, занимающихся клеточной терапией, которые в ближайшие месяцы стремятся завершить исследование III фазы и начать проведение двух других, которые направлены на удовлетворение неудовлетворенных потребностей медицинского сообщества. Pluristem в основном использует два разных клеточных продукта, полученных из плаценты (PDX-PAD и PLX-R18), которые предназначены для удовлетворения широкого спектра терапевтических потребностей. Основными показаниями этого препарата являются критическая ишемия конечности , восстановление перелома бедра и острый лучевой синдром (все фазы III) в дополнение к исследованию фазы II при перемежающейся хромоте . Принимая во внимание широкий спектр клинических применений, компания имеет значительный прирост денежных средств, что требует ответов, но мы воодушевлены ее клиническим прогрессом и потенциалом в этой области.
Заключение:
Risk/Reward Ratio находится на низком уровне и эффективно открывать лонг позиции.
Точка входа: 0,5111$
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Zafgen: компания, которая потеряла многоеРезюме:
· В декабре 2015 года Zafgen остановил клиническое испытание фазы III белораниба для синдрома Прадера-Вилли после второй смерти пациента, чтобы определить, были ли смерти связаны с лечением.
· 26 нобря 2018 года ,управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) установило клинический контроль над препаратом ZGN-1061 для лечения диабета второго типа, не сумев развеять опасения FDA о том, что ZGN-1061 не столкнется с такими же проблемами безопасности сердечно-сосудистой системы как белораниб.
· У Zafgen есть препарат второго поколения для лечения редкого генетического ожирения,который в данный момент находится на стадии доклинических исследований, который скорее всего, получит статус орфанного средства, что потребует меньше времени и средств для клинических испытаний.
·Несмотря на все трудности, в январе 2019 года, Zafgen сообщило о положительных результатах для второй группы клинического испытания фазы II 1.8 mg ZGN-1061
·По состоянию на 31 декабря 2018 года у компании были денежные средства на общую сумму 118,1 млн. долларов США.
Давайте по порядку и начнем с ZGN-1061- кандидатом на лечение диабета 2 типа.
ZGN-1061
Фаза 2 исследования была проведена с использованием ZGN-1061 для лечения пациентов с диабетом 2 типа. Самая последняя доза, использованная в исследовании, которая была когортой дозы 1,8 мг, была той, которая использовалась для достижения всех основных целей исследования. Пациенты получали лечение только в течение короткого 12-недельного периода, что является еще одним впечатляющим достижением исследования. Основные задачи касались гликемического контроля / изменений в А1С и безопасности и переносимости. Наиболее примечательным моментом, который следует отметить из исследования, является то, что когорта в дозе 1,8 мг ZGN-1061 оказалась конкурентоспособной с доступными в настоящее время лучшими в своем классе антидиабетическими продуктами.
Обе дозы ZGN-1061, 0,9 мг и 1,8 мг, достигли статистической значимости в сравнении с плацебо в течение 12-недельного периода. Наблюдалось снижение А1С на 1,1% при дозе 1,8 мг по сравнению с плацебо. Почему это сокращение A1C важно? Это потому, что чем выше ваш процент A1C, тем больше осложнений диабета вы будете испытывать. Нормальный уровень A1C составляет 5,7% или ниже. Тем не менее, для человека, у которого уже диагностирован диабет, цель A1C - получить пациента как минимум ниже 7%.
Сообщалось о двух дополнительных вещах, которые могут предложить конкурентные преимущества по сравнению с другими лекарствами от диабета 2 типа. Первый касается снижения веса, наблюдаемого у этих пациентов. Прогрессирующее снижение веса с дозой ZGN-1061 в 1,8 мг было получено в районе 2,3 кг за 12 недель лечения . Потеря веса важна тем, что помогает вашему организму лучше бороться с инсулинорезистентностью, которая может происходить время от времени. Второе конкурентное преимущество через 12 недель состоит в том, что наблюдаются инсулино-сенсибилизирующие эффекты.
Ссылка: www.globenewswire.com
Но для полноты картины давайте рассмотрим прямых конкурентов, которые также разрабатывают лекарства на основе оксинтомодулина для лечения диабета 2 типа:
Opko Health':
www.biotuesdays.com
· Наблюдалось снижение А1С на 1,43% при дозе 50 мг по сравнению с плацебо
· Наблюдалось снижение веса на 3,3 кг по сравнению с плацебо
· Недавно была завершена стадия 2б, на которой пациенты лечились в течение 26 недель и были показаны следующие результаты:
seekingalpha.com
· Наблюдалось снижение А1С на 1,47% при дозе 50 мг по сравнению с плацебо
· Наблюдалось снижение веса на 5,5кг по сравнению с плацебо
· Идет подготовка к заключительной стадии и также будут проведены дополнительные клинические исследования,такие как лечения NASH.
AstraZeneca:
www.astrazeneca.com
· Снижение на -0.9% уровня HbA1c с 7.2% до 6.3% по сравнению с плацебо, в котором снижение было на -0.6% (p=0.0004).
· Наблюдалось снижение веса на 3,8кг по сравнению с плацебо -1.7 kgo (p=0.0008),у 92% пациентов, которые принимали лечения с помощью MEDO0382, снижение веса было более чем на 2 кг.
Заключение: исходя из этих данных, мы можем сделать вывод, что наиболее эффективным препаратом является OPK88003, который показывает дополнительные многообещающие показания, такие как для лечения NASH с многомиллиардным рынком.
Что дальше:
Как была сказано в начале статьи, 26 ноября 2018 года ,управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) установило клинический контроль над препаратом ZGN-1061 для лечения диабета второго типа, не сумев развеять опасения FDA о том, что ZGN-1061 не столкнется с такими же проблемами безопасности сердечно-сосудистой системы как белораниб. Таким образом, пока они не решат все проблемы с FDA, компания не может продолжать клинические исследования и продолжит терять драгоценное время, в то время как конкуренты продолжают развивать свои препараты и в течение 2019-2020 выйдут на финишную прямую, а именно, фаза 3, в которой будут принимать большое количество пациентов из разных уголков мира для качественного понимания эффективности и безопасности кандидатов нового поколения для лечения диабета 2 типа.
Финансовая сторона:
zafgen.gcs-web.com
· Согласно отчетности, за 2018 год компания потратила на исследования и развитие 47,9 миллионов долларов.
· На 31 декабря 2018, на счетах компании находилось около 118,1 миллион долларов наличных средств и их эквивалентов.
· Компания сообщила о чистом убытке за четвертый квартал 2018 года в размере 14,6 млн долл. США, или 0,39 долл. США на акцию, по сравнению с чистым убытком в размере 13,1 млн долл. США или 0,48 долл. США.за акцию, за четвертый квартал 2017 года. За весь 2018 год Компания сообщила о чистых убытках в размере 61,4 млн долл. США, или 1,90 долл. США на акцию, по сравнению с 52,0 млн долл. США, или 1,90 долл. США на акцию, за весь 2017 год.
· Средневзвешенное количество обыкновенных акций в обращении, использованные для расчета чистого убытка на акцию, составили 37 036 065 в четвертом квартале.
Заключение:
· Компания находится в затруднительном положение из-за блокировки основного препарата для лечения диабета 2 типа, что негативно сказывается на компании.
· Компания продолжает терять деньги из-за отсутствия продукта на рынке, который бы мог генерировать cash.
· Акции компании находятся в медвежьем тренде и если FDA не снимет запреты на проведение клинических исследований препарата ZGN-1061, то акции компании продолжат свое снижение.
· В случае, если компания сможет доказать, что ZGN-1061 является безопасным, то мы можем увидеть смену тренда на бычий, таким образом необходимо взвешивать все риски.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Pulmatrix: 2020Добрый день.
Перейдем к био.сектору фондового рынка, а именно, к Pulmatrix:
Лонг: 0,9279$
TP: 40$
Срок: 2020/2021 год
Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Takeda: дивиденды и +30 процентов к покупкеДобрый день.
Прошу обратить ваше внимание на японскую фармацевтическую компанию TAKEDA
Точка входа: 16,5$
TP:24$
Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
Спасибо большое всем за внимание.
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Teva: возрождение гигантаОбзор:
Цена акций Teva продолжала снижаться в 2019 году под тяжестью долга компании и сокращением доходов.
Teva объявляет о выпуске ALYQ ™ (Tadalafil Tablets USP), универсальной версии ADCIRCA® в Соединенных Штатах.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVVF) (NYSE: TEVA) объявила 10 апреля о том, что она заключила новую необеспеченную возобновляемую кредитную линию на сумму 2,3 миллиарда долларов США, которая заменяет существующую кредитную линию на сумму 3,0 миллиарда долларов США.
При цене 15-16 долларов за акцию компания представляет собой привлекательную инвестиционную возможность с потенциалом роста 50% в 2019 году и в последующий период.
Хотя COPAXONE теперь является дженериком, у компании есть AJOVY, AUSTEDO и новые дженерики, которые стремятся заполнить пустоту.
Teva Pharmaceuticals (TEVA) уже пару лет находится в сложной ситуации, связанной в первую очередь с высоким уровнем закредитованности. Я считаю, что сделка с Actavis является их неправильным направлением, а косвенный долг - постоянной угрозой. Тем не менее, Teva, похоже, отошла от водоворота, и ее лучшие продукты борются за захват некоторых своих рынков. Если компания сможет остановить утечку доходов и выкупить часть своего долга, я мог бы видеть, что Teva возвращается в более спокойные воды и возвращается на Олимп, а именно 60 долларов за акцию. Как это было в 2015 году, когда акции торговались в диапазоне 50-60 долларов за акцию:
Впереди нас ждет перепутье, когда технические и фундаментальные показатели сойдутся вокруг основного отчета о доходах за первый квартал в начале мая. Меня беспокоит, направит ли квартальный отчет от 2 мая, курс акций с обрыва или перенаправит его вверх. Я готов рисковать небольшой позицией в недооцененной компании. Для этого проанализировал последние оценки и технический анализ, чтобы оправдать покупку до квартального отчета. С другой стороны, также определю потенциальные риски этой покупки.
Для начала давайте сравним тенденции движения акций топ-дженерик компаний:
Как мы можем видеть акции Teva за 2018/2019 год показали одну из наихудших динамик , в основном было связанно со снижением прибыли и высокой закредитованностью.Данные моменты разберем в статье.
Начало:
Приобретение Teva компании Actavis Generics компании Allergan (AGN) в 2016 году обошлось компании в 40,5 млрд долларов, а уровень их долга в настоящее время составляет около 28,9 млрд долларов. Флагманский продукт Teva COPAXONE в настоящее время не имеет патента, что привело к снижению доходов США на ~ 44% в конце 2018 года. Компания столкнулась с сокращением выручки на 16% и, как ожидается, в 2019 году упадет еще на 9%.
Компания попыталась помешать этому краху, меняя политику ведения бизнеса. В 2018 году компания создала «One Teva», упорядоченную организационную структуру, предназначенную для того, чтобы оптимизировать сильные стороны Teva. Инициатива One Teva продемонстрировала некоторую эффективность в прошлом году, когда компания получила около 18,9 млрд долларов США в виде доходов и свободного денежного потока в размере около 3,7 млрд долларов США. Компания смогла сократить свою базу расходов на ~ 2,2 млрд долларов и сократить долг на 14%.
Технические риски:
Большая техническая дилемма возникает из общего рынка и того, как S&P 500 приближается к октябрьским максимумам.
Многие экономисты считают, что рынок приближается к переоценке, и график показывает потенциал для двойной вершины. Существует вероятность, что рынок не взлетит выше своих исторических максимумов, поэтому мы можем увидеть другую коррекцию, которая, скорее всего, в конечном итоге нанесет ущерб TEVA.
Так, что это означает для нас? TEVA продолжает демонстрировать слабость, поскольку достигает новых 52-недельных минимумов и выглядит так, как будто у него еще есть место для падения, прежде чем он будет перепродан. Тем не менее, акции, похоже, имеют некоторую техническую поддержку и трендовые линии чуть ниже своей текущей цены на акции, которые могут стать трамплином, если условия будут благоприятными. Это потребует, чтобы сектор биотехнологий остановил кровотечение и нашел поддержку в ближайшие дни.
Золотые возможности TEVA:
Две основные проблемы компании - огромная долговая нагрузка и выход COPAXONE из-под патента привели к падению цены акций. Примечательные инвестиции Уоррена Баффета Berkshire Hathaway (NYSE: BRK.A) (NYSE: BRK.B) и запуск AJOVY не смогли противостоять негативным последствиям прошлого года. Но компания по-прежнему ожидает доход в $ 17 млрд в 2019 году против $ 19 млрд в 2018 году.
AJOVY является одним из лучших новых методов лечения мигрени, и некоторые аналитики считают, что пиковые продажи составляют 1,6 миллиарда долларов в год. Продукт только что сделал шаг в этом направлении, получив европейское одобрение.
Ожидается также, что AUSTEDO поможет компании в предстоящие годы. Прогнозируется, что пиковые продажи AUSTEDO в ближайшие годы достигнут 1,3 млрд. долларов, что должно помочь восполнить часть потерянного дохода от COPAXONE.
Недавние запуски их универсальных AndroGel и VESIcare должны принести дополнительный доход в 2019.
19 апреля компания получила одобрение FDA на их дженериковую версию Narcan. Это первая универсальная версия налоксонового назального спрея от передозировки опиоидов в США.
Компания продолжает получать одобрение FDA и европейских производителей на свои дженерики.
Teva является мировым лидером в области дженериков и находится в выигрышной позиции, если политика здравоохранения будет способствовать более широкому использованию дженериков.
Заключение:
За последние несколько лет работы по реорганизации и экономии средств приносят заметные результаты. Teva сократила свой общий долг и недавно внесла заметные дополнения в свой общий портфель. Резкое падение продаж COPAXONE сильно отразилось на цене акций, но похоже, что это уже учтено. Это заставляет меня поверить, что мы приближаемся к поворотной точке для компании.Текущий технический и фундаментальный анализ указывают на ценную покупку на среднесрок.
Также, мы можем обратить внимание на ведущих аналитиков, которые ставят TP от 17 до 25 долларов за акцию на ближайший год. Ссылка: ibb.co
Вход в сделку по TEVA: 14.1$
Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками (мелочь, но очень приятно).
Внимание!
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Pluristem Therapeutics: возможность улететь на ЛунуНеплохая покупка с текущих 0.5111. TP на уровне 3 долларов.