Editas Medicine - биотехнологическая компания, которая разрабатывает методы лечения на основе технологии редактирования генов CRISPR. Находится в Кембридже, штат Массачусетс.
Среди соучредителей первого стартапа для коммерческого использования CRISPR — Editas Medicine — были Фэн Чжан и Дженнифер Дудна. Однако после начала патентного спора Дудна вышла из стартапа и учредила собственную компанию Intellia Therapeutics.
В августе 2015 года компания привлекла 120 миллионов долларов в рамках серии B от Билла Гейтса и 13 других инвесторов. Editas стала публичной 2 февраля 2016 года, привлекла $90 млн.
В 2015 году компания объявила, что планирует провести в 2017 году клиническое испытание с использованием методов редактирования генов CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера 10 типа (LCA10), редкого генетического заболевания, вызывающего слепоту.
В начале декабря 2018 г. Editas Medicine представила обнадеживающие доклинические данные для терапии заболеваний крови методом редактирования генов CRISPR. Компания CRISPR Therapeutics - также получила одобрение испытания на людях своей терапии заболеваний крови (бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии). Лицензия Editas распространяется на патенты на редактирование генов CRISPR/Cas9 и CRISPR/Cas12a во всех клетках человека.
1 марта стало известно, что бюро по патентам и товарным знакам США вынесло решение в пользу Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда в споре о патентах на технологию редактирования генов CRISPR. Это решение является частью длительной судебной тяжбы между двумя университетами и одним из основателей метода редактирования генов Эммануэль Шарпантье.
Технология, получившая название CRISPR/Cas9, может разрезать любую молекулу ДНК. Несколько компаний, в том числе Editas, входят в число компаний, использующих технологии, лицензированные Broad. Патентное бюро определило, что Брод был первой группой, которая изобрела CRISPR/Cas9 для редактирования определенного типа клеток человека, которые можно использовать для производства лекарств, а не Шарпантье, Калифорнийский университет (UC) и Венский университет.
Генеральный директор Editas Джеймс Маллен сказал, что обе группы внесли важный вклад в науку, которая в конечном итоге привела к редактированию генов в медицине, но это решение «подтверждает силу нашей основополагающей интеллектуальной собственности».
В 2015 г. Editas заключила стратегическое соглашение об альянсе с Juno Therapeutics. По условиям соглашения Juno выплатит Editas авансовый платеж в размере 25 миллионов долларов и до 22 миллионов долларов в качестве поддержки исследований в течение следующих пяти лет по трем программам альянса.
На текущей момент Editas не получает никакого дохода от продажи продукции. Вся выручка складывается от сотрудничества с Juno Therapeutics.
В 2018 году мировой рынок CRISPR-технологий оценивался примерно в полмиллиарда долларов, однако к 2023 г. ожидается рост до $3 млрд, а к 2027 году рынок достигнет $10 млрд.
Акции $EDIT 31 декабря 2020 г. торговались на уровне $70.1, год спустя - $26.55 (падение на 62%). В течение 2022 г. цена на акции $EDIT упала на 31%.
По результатам IV кв. 2021 г.:
• Выручка $12.5 млн (+9% г/г)
• Operating expense $54.1 млн (-30% г/г)
• EBIT -$41.6 млн (+47% г/г)
Аналитики с Уолл-стрит дают консенсус-прогноз "держать" с потенциалом через год в 72%.
С т.з. недельная свеча пробила важный уровень $17 и закрылась выше. Вверху боольшой запас хода. Ближайшее значимое сопротивление на уровне $20. При пробое уровня закрытия недели, ожидаю движение сначала к $20, в случае пробое этого уровня -> к $23.
Сделка на пробой уровня сопротивления $18.6 (уровень образован хай предыдущего дня).
⬆️ Лонг выше $18.6
🎯 Цель 1: $19.6
🎯 Цель 2: $21.1
🎯 Цель 3: $22.6
Стоп: $0.1-0.4 от ТВХ
НЕ ИИР.
Среди соучредителей первого стартапа для коммерческого использования CRISPR — Editas Medicine — были Фэн Чжан и Дженнифер Дудна. Однако после начала патентного спора Дудна вышла из стартапа и учредила собственную компанию Intellia Therapeutics.
В августе 2015 года компания привлекла 120 миллионов долларов в рамках серии B от Билла Гейтса и 13 других инвесторов. Editas стала публичной 2 февраля 2016 года, привлекла $90 млн.
В 2015 году компания объявила, что планирует провести в 2017 году клиническое испытание с использованием методов редактирования генов CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера 10 типа (LCA10), редкого генетического заболевания, вызывающего слепоту.
В начале декабря 2018 г. Editas Medicine представила обнадеживающие доклинические данные для терапии заболеваний крови методом редактирования генов CRISPR. Компания CRISPR Therapeutics - также получила одобрение испытания на людях своей терапии заболеваний крови (бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии). Лицензия Editas распространяется на патенты на редактирование генов CRISPR/Cas9 и CRISPR/Cas12a во всех клетках человека.
1 марта стало известно, что бюро по патентам и товарным знакам США вынесло решение в пользу Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда в споре о патентах на технологию редактирования генов CRISPR. Это решение является частью длительной судебной тяжбы между двумя университетами и одним из основателей метода редактирования генов Эммануэль Шарпантье.
Технология, получившая название CRISPR/Cas9, может разрезать любую молекулу ДНК. Несколько компаний, в том числе Editas, входят в число компаний, использующих технологии, лицензированные Broad. Патентное бюро определило, что Брод был первой группой, которая изобрела CRISPR/Cas9 для редактирования определенного типа клеток человека, которые можно использовать для производства лекарств, а не Шарпантье, Калифорнийский университет (UC) и Венский университет.
Генеральный директор Editas Джеймс Маллен сказал, что обе группы внесли важный вклад в науку, которая в конечном итоге привела к редактированию генов в медицине, но это решение «подтверждает силу нашей основополагающей интеллектуальной собственности».
В 2015 г. Editas заключила стратегическое соглашение об альянсе с Juno Therapeutics. По условиям соглашения Juno выплатит Editas авансовый платеж в размере 25 миллионов долларов и до 22 миллионов долларов в качестве поддержки исследований в течение следующих пяти лет по трем программам альянса.
На текущей момент Editas не получает никакого дохода от продажи продукции. Вся выручка складывается от сотрудничества с Juno Therapeutics.
В 2018 году мировой рынок CRISPR-технологий оценивался примерно в полмиллиарда долларов, однако к 2023 г. ожидается рост до $3 млрд, а к 2027 году рынок достигнет $10 млрд.
Акции $EDIT 31 декабря 2020 г. торговались на уровне $70.1, год спустя - $26.55 (падение на 62%). В течение 2022 г. цена на акции $EDIT упала на 31%.
По результатам IV кв. 2021 г.:
• Выручка $12.5 млн (+9% г/г)
• Operating expense $54.1 млн (-30% г/г)
• EBIT -$41.6 млн (+47% г/г)
Аналитики с Уолл-стрит дают консенсус-прогноз "держать" с потенциалом через год в 72%.
С т.з. недельная свеча пробила важный уровень $17 и закрылась выше. Вверху боольшой запас хода. Ближайшее значимое сопротивление на уровне $20. При пробое уровня закрытия недели, ожидаю движение сначала к $20, в случае пробое этого уровня -> к $23.
Сделка на пробой уровня сопротивления $18.6 (уровень образован хай предыдущего дня).
⬆️ Лонг выше $18.6
🎯 Цель 1: $19.6
🎯 Цель 2: $21.1
🎯 Цель 3: $22.6
Стоп: $0.1-0.4 от ТВХ
НЕ ИИР.