Дневной диапазон 8,62 - 13,56
52 недели 3,59 - 13,56
объем 6202853
Avg. объем 87137
Рыночная капитализация 67.171M
Бета (3 года в месяц) -0,15
Оценка стоимости
Рыночная капитализация 30.195M
Стоимость компании (MRQ) 22.511M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -4.2782
Всего акций в обращении (MRQ) 5.331M
Количество сотрудников 25
Количество акционеров —
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) 101.2906
Цена/Баланс. стоимость (FY) 1.9978
Цена/Объём продаж (FY) 142.5288
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) 8.9572
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 9.2340
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0
Чистая задолженность (MRQ) -7.684M
Итого задолженность (MRQ) 0
Итого активы (MRQ) 9.151M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) -0.7386
Доход на капитал (TTM) -0.8221
Прибыль на инвестиции (ТТМ) -0.8221
Выручка на одного работника (ТТМ) 11.924K
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 181.34K
Бета — 1 год 0.9859
Максимум за 52 недели 19.5000
Минимум за 52 недели 3.5900
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) —
Ожидаемые годовые дивиденды —
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) -17.9398
Валовая рентабельность (ТТМ) -0.3770
Операционная рентабельность (ТТМ) -18.2297
Доналоговая рентабельность (ТТМ) -17.9371
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -1.7561
Баз. прибыль на акцию (TTM) -1.1592
Разводн. приб./акцию (FY) -1.7561
Чистый доход (FY) -5.039M
EBITDA (ТТМ) -5.262M
Валовая прибыль (MRQ) 17.97K
Валовая прибыль (FY) -233.47K
Выручка за посл. год (FY) 211.85K
Общая выручка (FY) 211.85K
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -4.861
Из-за FDA Хорошо идти на раннюю стадию испытаний сегодня будет весело! Я наблюдаю за сектором биотехнологий, как ястреб, и добавил его в список наблюдения. Также имейте это в моем списке как высокий потенциал
20 июня 2019 г. / CNW / - Edesa Biotech, Inc. (Nasdaq: EDSA), биофармацевтическая компания клинической стадии, сообщила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США уведомило компанию о том, что она может приступить к своему клиническому исследованию. EB01, нового ингибитора sPLA2, который Edesa разрабатывает в качестве потенциального средства для лечения хронического аллергического контактного дерматита.
Письмо FDA «безопасно продолжить» формально одобряет клинический протокол Фазы 2b компании и уполномочивает компанию начать клиническое исследование. Edesa ожидает, что первый пациент будет зачислен в следующем квартале после производства препарата-кандидата.
EB01 использует новый механизм действия против общего пути воспаления. В отличие от стероидов и других противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен, местное лечение, разработанное Edesa, предназначено для подавления воспалительного процесса в его начале, а не после того, как воспаление произошло. В двух предыдущих клинических исследованиях EB01 продемонстрировал значительное улучшение множественных симптомов у пациентов с контактным дерматитом.
«У пациентов с ACD существуют ограниченные возможности, и мы были довольны уровнем интереса со стороны врачей в США», - сказал д-р Par Nijhawan, главный исполнительный директор Edesa. «Компания стремится к быстрому продвижению наших клинических планов и продолжает развивать наше клиническое исследование для EB01».
В дополнение к своему кандидату в ведущие препараты, доктор Нихаван отметил, что компания планирует выборочно ориентироваться на дополнительные показания в области дерматологии и гастроэнтерологии. Компания также планирует расширить свой портфель за счет активов, которые могут обеспечить возможности для долгосрочного роста.
«Это активное и захватывающее время для Edesa, и мы с нетерпением ждем предоставления клинических и деловых обновлений в течение ближайшего квартала», - сказал д-р Nijhawan.
Клинический протокол для фазы 2b испытания EB01
Протокол оценивает EB01 в рандомизированном, двойном слепом, контролируемом транспортным средством, адаптивном дизайне размера образца. Пациенты с ACD в этом исследовании будут лечиться в течение 28 дней с различными сильными сторонами крема EB01. Первичные критерии оценки позволят оценить безопасность и эффективность. Вторичные и исследовательские меры позволят оценить уменьшение симптомов, качество жизни и дозовые зависимости между сильными сторонами крема EB01. Компания планирует завершить промежуточный анализ после регистрации в первой группе, чтобы определить общий размер выборки во второй части исследования; Всего может быть зарегистрировано до 166 пациентов.
Об аллергическом контактном дерматите (ACD)
Контактный дерматит, который может быть как раздражающим контактным дерматитом, так и ACD, является одним из наиболее распространенных заболеваний гигиены труда в Соединенных Штатах, и, по оценкам, из-за потери работы ежегодно стоит 2 миллиарда долларов, снижение производительности, медицинской помощи и выплат по инвалидности. По оценкам Edesa Biotech, в США более 13,2 миллиона человек страдают контактным дерматитом, при этом от 20% до 60% всех случаев диагностированы как ACD. Приблизительно у 1,2 миллиона пациентов есть хроническая ACD. Не существует вариантов лечения, специально указанных для ACD, и врачи должны использовать препараты, одобренные для лечения других дерматологических состояний, такие как актуальные кортикостероиды, которые способны справляться с симптомами заболевания менее чем у половины пациентов и имеют хорошо известные побочные эффекты.
Об Edesa Biotech, Inc.
Edesa Biotech, Inc. (Nasdaq: EDSA) - биофармацевтическая компания клинической стадии, нацеленная на эффективную разработку инновационных методов лечения, которые удовлетворяют значительные неудовлетворенные медицинские потребности. Кандидат в ведущий препарат Edesa, EB01, является новой нестероидной противовоспалительной молекулой (ингибитор sPLA2) для лечения хронического аллергического контактного дерматита, который продемонстрировал статистически значимые улучшения во многих клинических исследованиях. Исследовательская заявка Edesa на новый препарат (IND) для EB01 была принята FDA в ноябре 2018 года. Edesa также намерена расширить использование своей технологии ингибиторов sPLA2, которая является основой для EB01, по нескольким показателям и расширить свой портфель за счет активов, которые могут обеспечить возможности для долгосрочного роста. Компания базируется в Торонто, Канада, с офисами в Южной Калифорнии.
52 недели 3,59 - 13,56
объем 6202853
Avg. объем 87137
Рыночная капитализация 67.171M
Бета (3 года в месяц) -0,15
Оценка стоимости
Рыночная капитализация 30.195M
Стоимость компании (MRQ) 22.511M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -4.2782
Всего акций в обращении (MRQ) 5.331M
Количество сотрудников 25
Количество акционеров —
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) 101.2906
Цена/Баланс. стоимость (FY) 1.9978
Цена/Объём продаж (FY) 142.5288
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) 8.9572
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 9.2340
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0
Чистая задолженность (MRQ) -7.684M
Итого задолженность (MRQ) 0
Итого активы (MRQ) 9.151M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) -0.7386
Доход на капитал (TTM) -0.8221
Прибыль на инвестиции (ТТМ) -0.8221
Выручка на одного работника (ТТМ) 11.924K
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 181.34K
Бета — 1 год 0.9859
Максимум за 52 недели 19.5000
Минимум за 52 недели 3.5900
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) —
Ожидаемые годовые дивиденды —
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) -17.9398
Валовая рентабельность (ТТМ) -0.3770
Операционная рентабельность (ТТМ) -18.2297
Доналоговая рентабельность (ТТМ) -17.9371
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -1.7561
Баз. прибыль на акцию (TTM) -1.1592
Разводн. приб./акцию (FY) -1.7561
Чистый доход (FY) -5.039M
EBITDA (ТТМ) -5.262M
Валовая прибыль (MRQ) 17.97K
Валовая прибыль (FY) -233.47K
Выручка за посл. год (FY) 211.85K
Общая выручка (FY) 211.85K
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -4.861
Из-за FDA Хорошо идти на раннюю стадию испытаний сегодня будет весело! Я наблюдаю за сектором биотехнологий, как ястреб, и добавил его в список наблюдения. Также имейте это в моем списке как высокий потенциал
20 июня 2019 г. / CNW / - Edesa Biotech, Inc. (Nasdaq: EDSA), биофармацевтическая компания клинической стадии, сообщила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США уведомило компанию о том, что она может приступить к своему клиническому исследованию. EB01, нового ингибитора sPLA2, который Edesa разрабатывает в качестве потенциального средства для лечения хронического аллергического контактного дерматита.
Письмо FDA «безопасно продолжить» формально одобряет клинический протокол Фазы 2b компании и уполномочивает компанию начать клиническое исследование. Edesa ожидает, что первый пациент будет зачислен в следующем квартале после производства препарата-кандидата.
EB01 использует новый механизм действия против общего пути воспаления. В отличие от стероидов и других противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен, местное лечение, разработанное Edesa, предназначено для подавления воспалительного процесса в его начале, а не после того, как воспаление произошло. В двух предыдущих клинических исследованиях EB01 продемонстрировал значительное улучшение множественных симптомов у пациентов с контактным дерматитом.
«У пациентов с ACD существуют ограниченные возможности, и мы были довольны уровнем интереса со стороны врачей в США», - сказал д-р Par Nijhawan, главный исполнительный директор Edesa. «Компания стремится к быстрому продвижению наших клинических планов и продолжает развивать наше клиническое исследование для EB01».
В дополнение к своему кандидату в ведущие препараты, доктор Нихаван отметил, что компания планирует выборочно ориентироваться на дополнительные показания в области дерматологии и гастроэнтерологии. Компания также планирует расширить свой портфель за счет активов, которые могут обеспечить возможности для долгосрочного роста.
«Это активное и захватывающее время для Edesa, и мы с нетерпением ждем предоставления клинических и деловых обновлений в течение ближайшего квартала», - сказал д-р Nijhawan.
Клинический протокол для фазы 2b испытания EB01
Протокол оценивает EB01 в рандомизированном, двойном слепом, контролируемом транспортным средством, адаптивном дизайне размера образца. Пациенты с ACD в этом исследовании будут лечиться в течение 28 дней с различными сильными сторонами крема EB01. Первичные критерии оценки позволят оценить безопасность и эффективность. Вторичные и исследовательские меры позволят оценить уменьшение симптомов, качество жизни и дозовые зависимости между сильными сторонами крема EB01. Компания планирует завершить промежуточный анализ после регистрации в первой группе, чтобы определить общий размер выборки во второй части исследования; Всего может быть зарегистрировано до 166 пациентов.
Об аллергическом контактном дерматите (ACD)
Контактный дерматит, который может быть как раздражающим контактным дерматитом, так и ACD, является одним из наиболее распространенных заболеваний гигиены труда в Соединенных Штатах, и, по оценкам, из-за потери работы ежегодно стоит 2 миллиарда долларов, снижение производительности, медицинской помощи и выплат по инвалидности. По оценкам Edesa Biotech, в США более 13,2 миллиона человек страдают контактным дерматитом, при этом от 20% до 60% всех случаев диагностированы как ACD. Приблизительно у 1,2 миллиона пациентов есть хроническая ACD. Не существует вариантов лечения, специально указанных для ACD, и врачи должны использовать препараты, одобренные для лечения других дерматологических состояний, такие как актуальные кортикостероиды, которые способны справляться с симптомами заболевания менее чем у половины пациентов и имеют хорошо известные побочные эффекты.
Об Edesa Biotech, Inc.
Edesa Biotech, Inc. (Nasdaq: EDSA) - биофармацевтическая компания клинической стадии, нацеленная на эффективную разработку инновационных методов лечения, которые удовлетворяют значительные неудовлетворенные медицинские потребности. Кандидат в ведущий препарат Edesa, EB01, является новой нестероидной противовоспалительной молекулой (ингибитор sPLA2) для лечения хронического аллергического контактного дерматита, который продемонстрировал статистически значимые улучшения во многих клинических исследованиях. Исследовательская заявка Edesa на новый препарат (IND) для EB01 была принята FDA в ноябре 2018 года. Edesa также намерена расширить использование своей технологии ингибиторов sPLA2, которая является основой для EB01, по нескольким показателям и расширить свой портфель за счет активов, которые могут обеспечить возможности для долгосрочного роста. Компания базируется в Торонто, Канада, с офисами в Южной Калифорнии.