A74Alex74

EQUILLIUM INC NASDAQ:​EQ 6.00 0.16 (2.74%)

Длинная
NASDAQ:EQ   Equillium, Inc.
Дневной диапазон 5,63 - 6,00
52 недели 5,50 - 19,69
объем 50703
Avg. объем 44420
Рыночная капитализация 101.82M
Бета (3 года в месяц) N / A
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (ТТМ) -0,91
Дата заработка N / A
Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A)
Экс-дивидендная дата N / A
1й Цель Эст 21,00
Оценка стоимости
Рыночная капитализация 101.477M
Стоимость компании (MRQ) 108.091M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -21.5173
Всего акций в обращении (MRQ) 10.708M
Количество сотрудников 7
Количество акционеров —
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) —
Цена/Баланс. стоимость (FY) —
Цена/Объём продаж (FY) —
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) —
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 1.8883
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) —
Чистая задолженность (MRQ) 6.614M
Итого задолженность (MRQ) 11.597M
Итого активы (MRQ) 6.422M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) —
Доход на капитал (TTM) —
Прибыль на инвестиции (ТТМ) —
Выручка на одного работника (ТТМ) 0
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 32140.0000
Бета — 1 год —
Максимум за 52 недели 19.6900
Минимум за 52 недели 5.5000
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) 0
Ожидаемые годовые дивиденды —
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) —
Валовая рентабельность (ТТМ) —
Операционная рентабельность (ТТМ) —
Доналоговая рентабельность (ТТМ) —
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -0.1350
Баз. прибыль на акцию (TTM) -0.7093
Разводн. приб./акцию (FY) -0.1350
Чистый доход (FY) -2.262M
EBITDA (ТТМ) -5.023M
Валовая прибыль (MRQ) —
Валовая прибыль (FY) —
Выручка за посл. год (FY) 0
Общая выручка (FY) 0
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -4.122M

Equillium - это биотехнологическая компания, использующая глубокое понимание иммунобиологии для разработки продуктов для лечения тяжелых аутоиммунных и воспалительных заболеваний с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями.

Исходный продукт Equillium, EQ001 (итолизумаб), представляет собой первое в своем классе моноклональное антитело клинической стадии, которое избирательно нацелено на новый рецептор иммунной контрольной точки CD6. CD6 играет центральную роль в активности и переносе T eff- клеток, которые управляют рядом иммуно-воспалительных заболеваний. Итолизумаб является клинически подтвержденным терапевтическим средством, которое продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и переносимости. Equillium приобрела права на EQ001 через эксклюзивное партнерство с Biocon Limited. Equillium считает, что EQ001 обладает потенциалом быть лучшим в своем классе средством для лечения заболеваний и продвигает EQ001 в клиническую разработку по множественным иммуно-воспалительным показаниям с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью
Equillium, Inc. ( EQ ), биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов лечения тяжелых иммунно-воспалительных заболеваний, примет участие в акции с акционерами и инвестиционным сообществом, чтобы предоставить деловые новости во вторник, 26 февраля 2019 года. Даниэль М. Брэдбери, председатель и исполнительный директор Equillium, а также другие члены руководства Equillium примут участие в конкурсе. Во время разговора Компания планирует представить обновленную информацию о своих программах клинического развития и корпоративных вехах.

Дата: вторник, 26 февраля 2019 г.

07 февраля 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Equillium, Inc. ( EQ ), биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов лечения тяжелых иммуно-воспалительных заболеваний, сегодня объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило предоставил орфанные препараты для EQ001 как для профилактики, так и для лечения острого заболевания «трансплантат против хозяина» (aGVHD).

Программа FDA по назначению препаратов-сирот стимулирует компании, разрабатывающие лекарственные средства, для безопасного и эффективного лечения, диагностики или профилактики редких заболеваний и расстройств, от которых страдают менее 200 000 человек в Соединенных Штатах. В результате присвоения EQ001 орфанных лекарств Equillium имеет право на дополнительные семь лет рыночной эксклюзивности, если препарат будет одобрен, налоговые льготы на оплату затрат на клинические исследования и отказ от платы за рецептурные лекарства, выплачиваемой в момент подачи заявки. маркетинговое приложение для FDA.

«Острый РТПХ - это опасное для жизни состояние, с которым сталкиваются до 50 процентов пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, и в настоящее время нет утвержденных методов лечения ни для профилактики, ни для лечения РТПХ», - сказал доктор философии Стивен Коннелли. ., главный научный сотрудник Equillium. «Получение обоих обозначений FDA Orphan Drug для EQ001 подчеркивает острую необходимость в новых вариантах лечения. Мы полагаем, что уникальный механизм действия EQ001 в модуляции как активности, так и оборота патогенных Т-клеток идеально подходит как для профилактики, так и для лечения РТПХ ».

Equillium планирует начать клиническое исследование EQUATE фазы 1b / 2 ( NCT 03763318 ) в начале 2019 года, в котором будет оцениваться EQ001 в сочетании с кортикостероидами для начального лечения пациентов, страдающих РТПХ.

О болезни
"трансплантат против хозяина" Как aGVHD, так и хроническая болезнь "трансплантат против хозяина" (cGVHD) являются мультисистемными нарушениями, которые являются общими осложнениями аллогенных трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток (HSCT). Заболевание трансплантат против хозяина (GVHD) вызвано тем, что трансплантированная иммунная система распознает и атакует тело реципиента. Симптомы РТПХ включают сыпь, зуд, обесцвечивание кожи, тошноту, рвоту, диарею, желтуху, затрудненное дыхание, а также сухость и раздражение глаз.

РТПХ является основной причиной нерецидивной смертности у онкологических больных, получающих аллогенную ТГСК, и риск РТПХ ограничивает количество и тип пациентов, получающих ТГСК. Приблизительно у 50 процентов реципиентов HSCT развивается РТПХ, что приводит к очень высокой заболеваемости и смертности, при этом пятилетняя выживаемость составляет приблизительно 53 процента у пациентов, которые реагируют на лечение кортикостероидами, а смертность достигает 95 процентов у пациентов, которые не реагируют на кортикостероиды.

GVHD преимущественно управляется T эффекторными клетками (T eff ). Предыдущие клинические исследования показали, что T eff- клетки, которые экспрессируют высокие уровни CD6, в развитии GVHD, подтверждают, что CD6 является очень важной мишенью при этом заболевании.
20 февраля 2019 г.
Equillium собирается начать торговать на глобальном рынке Nasdaq под тикером «EQ». Подробности Equillium предложит 4,6 млн обыкновенных акций в ценовом диапазоне от 14 до 16 долларов за ...
KEY DATA
OPEN $5.91
DAY RANGE 5.63 - 6.00
52 WEEK RANGE 5.50 - 19.69
MARKET CAP $101.48M
SHARES OUTSTANDING 17.38M
PUBLIC FLOAT 6.1M
BETA 0.85
SHORT INTEREST 172.92K 01/31/19
% OF FLOAT SHORTED 2.84%
AVERAGE VOLUME 44.31K
Company
Symbol
Price Range
Issue Price
Open
Shares
Trade Date
Equillium, Inc. EQ $14.00-$16.00 $14.00 $14.35 4.7 million 10/12/2018

Equillium собирается начать торговать на глобальном рынке Nasdaq под тикером «EQ».

Детали

Equillium предложит 4,6 млн обыкновенных акций по цене от 14 до 16 долларов за акцию. Согласно заявлению S-1, компания намерена привлечь 70 миллионов долларов . В середине диапазона стоимость предприятия компании составит около 244 миллионов долларов.

Компания заявила в пятницу утром, что ее цена составляет 4,67 миллиона акций по 14 долларов за акцию.

Согласно Visiongain, мировой рынок прививок и хозяев был оценен в 360 миллионов долларов США в 2016 году и, как ожидается, достигнет 510 миллионов долларов США к 2021 году и 640 миллионов долларов США к 2027 году. По состоянию на 2018 год Equillium оценивается в 6,6 миллиона долларов США и в общей сложности 12,3 миллиона долларов США. обязательства, согласно отчету.

Согласно заявлению, Equillium намеревается использовать 50 млн. Долл. США чистой выручки для финансирования исследований и разработок, а также остаточную выручку для оборотного капитала и других корпоративных расходов. Совместными букраннерами являются Jefferies, Leerink Partners и Stifel.

Компания

Биотехнологическая компания разрабатывает продукты для тяжелых аутоиммунных, воспалительных и иммуно-воспалительных заболеваний с высокими медицинскими потребностями. Первый продукт компании, EQ001, представляет собой моноклональное антитело клинической стадии, нацеленное на иммунный рецептор CD6.

«CD6 играет центральную роль в модуляции эффекторных Т-клеток. Активированные клетки Teff приводят к возникновению ряда иммуно-воспалительных заболеваний в терапевтических областях, включая трансплантологию, системный аутоиммунитет, легочные, неврологические, желудочно-кишечные, почечные, сосудистые, офтальмологические и дерматологические нарушения ».

Equillium планирует начать следующий этап EQ001 для лечения острых заболеваний трансплантат против хозяина уже в 2019 году. Конкурентами являются Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB ), AbbVie Inc. (NYSE: ABBV ) и Amgen, Inc. (NASDAQ). : AMGN ).

Отказ от ответственности

Все виды контента, которые вы можете увидеть на TradingView, не являются финансовыми, инвестиционными, торговыми или любыми другими рекомендациями. Мы не предоставляем советы по покупке и продаже активов. Подробнее — в Условиях использования TradingView.