Пред. закр. 1,51
Дн. диапазон 1,48 - 1,62
Доход 211,46M
Открытие 1,51
52 недель 1,41 - 5,54
EPS - 0,95
Объем 378.071
Рыночн. кап. 85,32MД
ивиденды N/A (N/A)
Средний объем (3м) 155.766
Цена/доходN/A
Бета 0,16
Изменение за год - 64,96%
Акции в обращении 54.342.589
Следующий отчет 08.11.2018
Fortress Biotech, Inc. («Крепость») ( FBIO) является биофармацевтической компанией, занимающейся приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Крепость разрабатывает и коммерциализирует продукты как в крепости, так и через некоторые из ее дочерних компаний, также известных как Крепостные компании. В дополнение к своим внутренним программам развития, Fortress использует свои знания в области биофармацевтического бизнеса и возможностей разработки лекарств и предоставляет услуги по финансированию и управлению, чтобы помочь компаниям Fortress достичь своих целей. Крепости и Крепостные компании могут искать механизмы лицензирования, приобретения, партнерства, совместные предприятия и / или государственные и частные финансы для ускорения и предоставления дополнительного финансирования для поддержки своих программ исследований и разработок.
НЬЮ-ЙОРК, 12 сентября 2018 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Fortress Biotech, Inc. ( FBIO ) ( биотехнологическая компания «Fortress»), которая занимается приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов, сегодня объявила о публикации доклинических данные по генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) в сочетании с подкожным CUTX-101 (медный гистидатин) в мышиной модели болезни Менкса, фатальное инфантильное расстройство метаболизма меди человека. В марте 2017 года дочерняя компания Fortress's Cyprium Therapeutics, Inc. («Cyprium») лицензировала доклиническую генную терапию AAV-ATP7A от Eunice Kennedy ShriverНациональный институт развития здоровья детей и развития человека (NICHD) для разработки в сочетании с CUTX-101. Данные были опубликованы в Интернете и будут включены в издание журнала « Молекулярная терапия: методы и клиническое развитие» от 21 сентября 2018 года .
Доклиническое исследование проводилось лабораторией NICHD Стефаном Г. Калером, MD, и оценивали низко-, средне- и высокодозную рекомбинантную серотип AAV 9 (rAAV9) -ATP7A, доставленную в спинномозговую жидкость (CSF) в сочетании с подкожным CUTX -101 в пятнисто-коричневом (mo-br)мышь, которая точно имитирует биохимические и клинические фенотипы болезни Менкса. Конструкция rAAV9 несла генетические инструкции для компактной, уменьшенной (rs) версии медного транспортера Menkes, ATP7A. Мутантные мыши, которые получали высокодозную CSA-направленную rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, продемонстрировали улучшенную долгосрочную выживаемость (53%) по сравнению с мышами, которые не получали лечение (0%), или сами получали лечение (0 %, 0%). Этот синергетический эффект лечения представляет собой наиболее успешное спасение на сегодняшний день в мо-шмышь. Кроме того, мутантные мыши, обработанные высокодозной CSA-направленной rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, показали более высокие уровни медной меди, нормализованные нейрохимикаты головного мозга, улучшение митохондриальных аномалий головного мозга и нормальный рост и нейроповеденческие исходы.
«Мы очень воодушевлены данными доклинических данных, которые дают новое представление о потенциально эффективном терапевтическом подходе к этой тяжелой педиатрической болезни, которая в настоящее время не имеет одобренных FDA вариантов лечения», - сказал Лунг С. Ям, доктор медицинских наук, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Cyprium. «Мы добились отличного прогресса в отношении нового одобрения препарата подкожного CUTX-101 для болезни Менкс на основе клинических испытаний доктора Калера и получили это FDA Fast Track обозначение ранее этим летом. Мы с нетерпением ждем продолжения работы с доктором Калером и NICHD, чтобы также продвинуть программу генной терапии AAV-ATP7A в клинику и назначить кандидата вирусной генной терапии для разработки лекарств ».
Исследование «Цереброспинальная жидкость, направленная на rAAV9-rsATP7A плюс подкожная выживаемость меди и гистидината»
2 месяца назад
Любопытно, если «pharma bro» или сумасшествие Берни имеет руку в управлении этим сотрудником - не проходит тест запаха. Текущая денежная наличность в два раза превышает долг, почти 5 долларов США в расчете на одну акцию ... & они выпускают разводку в 50 миллионов долларов, что составляет 1/3 рыночной капитализации компании, чтобы погасить долг и купить акции?
Дн. диапазон 1,48 - 1,62
Доход 211,46M
Открытие 1,51
52 недель 1,41 - 5,54
EPS - 0,95
Объем 378.071
Рыночн. кап. 85,32MД
ивиденды N/A (N/A)
Средний объем (3м) 155.766
Цена/доходN/A
Бета 0,16
Изменение за год - 64,96%
Акции в обращении 54.342.589
Следующий отчет 08.11.2018
Fortress Biotech, Inc. («Крепость») ( FBIO) является биофармацевтической компанией, занимающейся приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Крепость разрабатывает и коммерциализирует продукты как в крепости, так и через некоторые из ее дочерних компаний, также известных как Крепостные компании. В дополнение к своим внутренним программам развития, Fortress использует свои знания в области биофармацевтического бизнеса и возможностей разработки лекарств и предоставляет услуги по финансированию и управлению, чтобы помочь компаниям Fortress достичь своих целей. Крепости и Крепостные компании могут искать механизмы лицензирования, приобретения, партнерства, совместные предприятия и / или государственные и частные финансы для ускорения и предоставления дополнительного финансирования для поддержки своих программ исследований и разработок.
НЬЮ-ЙОРК, 12 сентября 2018 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Fortress Biotech, Inc. ( FBIO ) ( биотехнологическая компания «Fortress»), которая занимается приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов, сегодня объявила о публикации доклинических данные по генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) в сочетании с подкожным CUTX-101 (медный гистидатин) в мышиной модели болезни Менкса, фатальное инфантильное расстройство метаболизма меди человека. В марте 2017 года дочерняя компания Fortress's Cyprium Therapeutics, Inc. («Cyprium») лицензировала доклиническую генную терапию AAV-ATP7A от Eunice Kennedy ShriverНациональный институт развития здоровья детей и развития человека (NICHD) для разработки в сочетании с CUTX-101. Данные были опубликованы в Интернете и будут включены в издание журнала « Молекулярная терапия: методы и клиническое развитие» от 21 сентября 2018 года .
Доклиническое исследование проводилось лабораторией NICHD Стефаном Г. Калером, MD, и оценивали низко-, средне- и высокодозную рекомбинантную серотип AAV 9 (rAAV9) -ATP7A, доставленную в спинномозговую жидкость (CSF) в сочетании с подкожным CUTX -101 в пятнисто-коричневом (mo-br)мышь, которая точно имитирует биохимические и клинические фенотипы болезни Менкса. Конструкция rAAV9 несла генетические инструкции для компактной, уменьшенной (rs) версии медного транспортера Menkes, ATP7A. Мутантные мыши, которые получали высокодозную CSA-направленную rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, продемонстрировали улучшенную долгосрочную выживаемость (53%) по сравнению с мышами, которые не получали лечение (0%), или сами получали лечение (0 %, 0%). Этот синергетический эффект лечения представляет собой наиболее успешное спасение на сегодняшний день в мо-шмышь. Кроме того, мутантные мыши, обработанные высокодозной CSA-направленной rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, показали более высокие уровни медной меди, нормализованные нейрохимикаты головного мозга, улучшение митохондриальных аномалий головного мозга и нормальный рост и нейроповеденческие исходы.
«Мы очень воодушевлены данными доклинических данных, которые дают новое представление о потенциально эффективном терапевтическом подходе к этой тяжелой педиатрической болезни, которая в настоящее время не имеет одобренных FDA вариантов лечения», - сказал Лунг С. Ям, доктор медицинских наук, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Cyprium. «Мы добились отличного прогресса в отношении нового одобрения препарата подкожного CUTX-101 для болезни Менкс на основе клинических испытаний доктора Калера и получили это FDA Fast Track обозначение ранее этим летом. Мы с нетерпением ждем продолжения работы с доктором Калером и NICHD, чтобы также продвинуть программу генной терапии AAV-ATP7A в клинику и назначить кандидата вирусной генной терапии для разработки лекарств ».
Исследование «Цереброспинальная жидкость, направленная на rAAV9-rsATP7A плюс подкожная выживаемость меди и гистидината»
2 месяца назад
Любопытно, если «pharma bro» или сумасшествие Берни имеет руку в управлении этим сотрудником - не проходит тест запаха. Текущая денежная наличность в два раза превышает долг, почти 5 долларов США в расчете на одну акцию ... & они выпускают разводку в 50 миллионов долларов, что составляет 1/3 рыночной капитализации компании, чтобы погасить долг и купить акции?