Day's Range 10.27 - 10.81
52 Week Range 7.26 - 19.90
Volume 1,457,760
Avg. Volume 1,149,729
Market Cap 1.327B
Beta (3Y Monthly) 2.36
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -1.27
Earnings Date Mar 11, 2019 - Mar 15, 2019
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 28.88
Index - P/E - EPS (ttm) -1.37 Insider Own 0.40% Shs Outstand 123.92M Perf Week 9.79%
Market Cap 1.33B Forward P/E - EPS next Y -1.20 Insider Trans 250.78% Shs Float 121.77M Perf Month 23.94%
Income -116.90M PEG - EPS next Q -0.27 Inst Own - Short Float 8.15% Perf Quarter 21.01%
Sales - P/S - EPS this Y 23.80% Inst Trans 33.46% Short Ratio 8.54 Perf Half Y -32.69%
Book/sh 2.67 P/B 4.03 EPS next Y 0.00% ROA -45.90% Target Price 30.13 Perf Year -37.93%
Cash/sh 2.10 P/C 5.13 EPS next 5Y - ROE -48.60% 52W Range 7.26 - 19.90 Perf YTD 21.69%
Dividend - P/FCF - EPS past 5Y 19.40% ROI - 52W High -45.88% Beta 1.92
Dividend % - Quick Ratio 15.90 Sales past 5Y - Gross Margin - 52W Low 48.35% ATR 0.53
Employees 63 Current Ratio 15.90 Sales Q/Q - Oper. Margin - RSI (14) 63.56 Volatility 5.95% 5.67%
Optionable Yes Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q -1.70% Profit Margin - Rel Volume 1.25 Prev Close 10.27
Shortable Yes LT Debt/Eq 0.00 Earnings Feb 27 AMC Payout - Avg Volume 1.16M Price 10.77
Recom 1.40 SMA20 8.75% SMA50 15.47% SMA200 -9.18% Volume 1,448,920 Change 4.87%
в достижении цели TIL-терапии к одобрению и предоставлению единовременного лечения больным раком, которые прошли через существующие варианты лечения.
QTNT, IOVA, AVEO, MDGL, RETA
2018 год был отличным годом для компании. Некоторые из наших основных моментов следующие. Мы сообщили о клинических результатах для Lifileucel, нашей ведущей программы по метастатической меланоме в SITC в ноябре. В то время 47 пациентов, получавших лифилцелл, имели объективную частоту ответа 38%. Мы провели встречу в рамках фазы 2 с FDA и подтвердили прошлую регистрацию в одноручной группе для нашего продолжающегося исследования C-144-01, которое теперь также известно как испытание Novotel 01 (ph). Мы также получили обозначение RMAT для lifileucel для метастатической меланомы.
Мы твердо разработали наш оптимизированный, масштабируемый 22-дневный производственный процесс, и мы хорошо профинансированы, собрав более 400 миллионов долларов в двух раундах публичных размещений только в 2018 году. Ожидается, что нынешних денежных средств будет достаточно для завершения регистрации. проведение исследования по меланоме и подача заявки на получение лицензии на биологическую продукцию или BLA в 2020 году для продолжения жизни.
В течение 2019 года мы намерены встретиться с FDA, чтобы обсудить нормативный путь регистрации LN-145 при раке шейки матки. В рамках нашего финансирования в 2018 году мы собрали достаточно средств, чтобы начать строительство коммерческого производства, принадлежащего Iovance. Процесс выбора площадки для размещения нового коммерческого производства находится на завершающей стадии. Компания ожидает объявления окончательного местоположения во втором квартале 2019 года
Чистый убыток за четвертый квартал 2018 года составил 32,6 млн долларов или 0,27 доллара на акцию. Это сопоставимо с чистым убытком в 25,9 млн. Долл. США или 0,36 долл. США на акцию за четвертый квартал 2017 года. Увеличение чистого убытка за четвертый квартал 2018 года было обусловлено увеличением расходов на исследования и разработки в результате увеличения активности в клинических исследованиях в четвертом квартале 2018 года по сравнению с четвертый квартал 2017 года.
За весь 2018 год чистый убыток составил 123,6 млн долл. США или 1,27 долл. США на акцию. Это сопоставимо с 92,1 млн. Долл. США или 1,41 долл. США на акцию за весь 2017 год. Опять же, увеличение чистого убытка было обусловлено главным образом увеличением расходов на НИОКР из-за проведения в течение года клинических испытаний меланомы, шейки матки и шеи и головы и шеи в дополнение к инициации. новых испытаний в 2018 году.
Пожалуйста, обратитесь к пресс-релизу, выпущенному ранее сегодня, для получения дополнительной информации о финансовых результатах за четвертый квартал и весь 2018 год. По состоянию на 31 декабря 2018 года у компании было 469 миллионов долларов США в виде денежных средств, их эквивалентов и краткосрочных инвестиций. Это сопоставимо с 145 миллионами долларов США на 31 декабря 2017 года.
За 2018 год чистые денежные средства, использованные в операционной деятельности, составили 101 млн долларов. По состоянию на 31 декабря 2019 года Iovance ожидает, что денежные средства, их эквиваленты и инвестиции составят от 310 до 320 миллионов долларов.
52 Week Range 7.26 - 19.90
Volume 1,457,760
Avg. Volume 1,149,729
Market Cap 1.327B
Beta (3Y Monthly) 2.36
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -1.27
Earnings Date Mar 11, 2019 - Mar 15, 2019
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 28.88
Index - P/E - EPS (ttm) -1.37 Insider Own 0.40% Shs Outstand 123.92M Perf Week 9.79%
Market Cap 1.33B Forward P/E - EPS next Y -1.20 Insider Trans 250.78% Shs Float 121.77M Perf Month 23.94%
Income -116.90M PEG - EPS next Q -0.27 Inst Own - Short Float 8.15% Perf Quarter 21.01%
Sales - P/S - EPS this Y 23.80% Inst Trans 33.46% Short Ratio 8.54 Perf Half Y -32.69%
Book/sh 2.67 P/B 4.03 EPS next Y 0.00% ROA -45.90% Target Price 30.13 Perf Year -37.93%
Cash/sh 2.10 P/C 5.13 EPS next 5Y - ROE -48.60% 52W Range 7.26 - 19.90 Perf YTD 21.69%
Dividend - P/FCF - EPS past 5Y 19.40% ROI - 52W High -45.88% Beta 1.92
Dividend % - Quick Ratio 15.90 Sales past 5Y - Gross Margin - 52W Low 48.35% ATR 0.53
Employees 63 Current Ratio 15.90 Sales Q/Q - Oper. Margin - RSI (14) 63.56 Volatility 5.95% 5.67%
Optionable Yes Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q -1.70% Profit Margin - Rel Volume 1.25 Prev Close 10.27
Shortable Yes LT Debt/Eq 0.00 Earnings Feb 27 AMC Payout - Avg Volume 1.16M Price 10.77
Recom 1.40 SMA20 8.75% SMA50 15.47% SMA200 -9.18% Volume 1,448,920 Change 4.87%
в достижении цели TIL-терапии к одобрению и предоставлению единовременного лечения больным раком, которые прошли через существующие варианты лечения.
QTNT, IOVA, AVEO, MDGL, RETA
2018 год был отличным годом для компании. Некоторые из наших основных моментов следующие. Мы сообщили о клинических результатах для Lifileucel, нашей ведущей программы по метастатической меланоме в SITC в ноябре. В то время 47 пациентов, получавших лифилцелл, имели объективную частоту ответа 38%. Мы провели встречу в рамках фазы 2 с FDA и подтвердили прошлую регистрацию в одноручной группе для нашего продолжающегося исследования C-144-01, которое теперь также известно как испытание Novotel 01 (ph). Мы также получили обозначение RMAT для lifileucel для метастатической меланомы.
Мы твердо разработали наш оптимизированный, масштабируемый 22-дневный производственный процесс, и мы хорошо профинансированы, собрав более 400 миллионов долларов в двух раундах публичных размещений только в 2018 году. Ожидается, что нынешних денежных средств будет достаточно для завершения регистрации. проведение исследования по меланоме и подача заявки на получение лицензии на биологическую продукцию или BLA в 2020 году для продолжения жизни.
В течение 2019 года мы намерены встретиться с FDA, чтобы обсудить нормативный путь регистрации LN-145 при раке шейки матки. В рамках нашего финансирования в 2018 году мы собрали достаточно средств, чтобы начать строительство коммерческого производства, принадлежащего Iovance. Процесс выбора площадки для размещения нового коммерческого производства находится на завершающей стадии. Компания ожидает объявления окончательного местоположения во втором квартале 2019 года
Чистый убыток за четвертый квартал 2018 года составил 32,6 млн долларов или 0,27 доллара на акцию. Это сопоставимо с чистым убытком в 25,9 млн. Долл. США или 0,36 долл. США на акцию за четвертый квартал 2017 года. Увеличение чистого убытка за четвертый квартал 2018 года было обусловлено увеличением расходов на исследования и разработки в результате увеличения активности в клинических исследованиях в четвертом квартале 2018 года по сравнению с четвертый квартал 2017 года.
За весь 2018 год чистый убыток составил 123,6 млн долл. США или 1,27 долл. США на акцию. Это сопоставимо с 92,1 млн. Долл. США или 1,41 долл. США на акцию за весь 2017 год. Опять же, увеличение чистого убытка было обусловлено главным образом увеличением расходов на НИОКР из-за проведения в течение года клинических испытаний меланомы, шейки матки и шеи и головы и шеи в дополнение к инициации. новых испытаний в 2018 году.
Пожалуйста, обратитесь к пресс-релизу, выпущенному ранее сегодня, для получения дополнительной информации о финансовых результатах за четвертый квартал и весь 2018 год. По состоянию на 31 декабря 2018 года у компании было 469 миллионов долларов США в виде денежных средств, их эквивалентов и краткосрочных инвестиций. Это сопоставимо с 145 миллионами долларов США на 31 декабря 2017 года.
За 2018 год чистые денежные средства, использованные в операционной деятельности, составили 101 млн долларов. По состоянию на 31 декабря 2019 года Iovance ожидает, что денежные средства, их эквиваленты и инвестиции составят от 310 до 320 миллионов долларов.