Alibaba (BABA): Оптимизм и Путь к ВосстановлениюAlibaba #BABA NYSE:BABA
Путешествие Алибабы продолжается как американские горки с взлетами и падениями. С момента нашего первоначального входа мы прошли через Волны (v), (2) и Y. Мы признаем, что падение ниже этого уровня представляет собой вызов нашему взгляду, потенциально сигнализируя о дальнейших спадах. Поэтому мы внедрили стоп-лосс чуть ниже этой критической точки. Если Волна (2) действительно представляет собой дно рынка, как мы предполагаем, мы находимся в благоприятном положении для значительного восходящего взрыва. Однако это направление зависит от реакции китайского рынка на экономические условия и реализацию инициатив правительства по поддержке. Если эти меры будут реализованы, мы предвидим значительные приросты вперед.
Однако преодоление порога в $77.77 остается ключевым этапом; значимого прогресса не ожидается, пока этот уровень не будет преодолен. Несмотря на значительное процентное увеличение, необходимое для достижения наших целей, мы сохраняем оптимистичный взгляд, рассматривая это как возможность для долгосрочной торговли в рамках многолетней перспективы.
Удерживая нашу позицию уже некоторое время, нет видимой причины для продажи. После тестирования уровня $77.77 трижды, ожидается, что прорыв произойдет при четвертой попытке, если она возникнет. Также сокращены ожидания по повторному посещению низкого уровня около $66, что свидетельствует о завершении Волны 2. Любое отклонение от этого будет означать дальнейшее снижение, что не является первоочередным ожиданием. Вместо этого прогноз ориентирован на сильную Волну (3), что указывает на бычий взгляд на Алибабу.
PLTR - 28/03/2024
Идея
++++++++++
Хотелось бы увидеть коррекцию до уровня 20,30 ...
Затем рост и тест сильного уровня 27,50
++++++++++++++++
С января 2023 цена находится в бычьем тренде, пройдя путь от 5,92 до 27,50 (+365%).
07 марта 2024 цена достигла уровня 27,50 и сегодня уже завершилось формирование ГИП (линия шеи =22,92).
ВОЗМОЖНО снижение цены до уровня 20,30 (по теории отработки фигуры ГИП) и даже ниже - до 16,0 - 13,60
Но фигура ГИП может выступить как фигура продолжения тренда!!
В этом случае надо ждать пробой 27,50 .....
В период формирования ГИП заметен рост торговых объёмов - возможно кто-то частично (или полностью) фиксирует свои длинные позиции.
Для торговли сейчас сложная ситуация... нет веских аргументов для движения вверх/вниз.
Обзор недельного графика
Акция торгуется на бирже с 28/09/2020
История не большая, но кое-что есть: (см.недельный график ниже)
* максимум на уровне 45,00
* уровень 27,50 - "зеркало", сейчас это уровень сопротивления
* уровень минимальной цены 5,92
* уровень 9,05 - "линия шеи" фигуры "Перевёрнутая ГИП"
* можно увидеть завершённую фигуру "чашка"
Nvidia: насколько сильно еще может вырастиКонечно, Nvidia еще может подорожать. Даже если рынок уйдет в коррекцию, у этой компании дела, скорее всего, будут идти лучше, чем у конкурентов, поэтому акции будут в цене.
С технической точки зрения сейчас наблюдается спад, однако понятно, что это не смена тренда. Это коррекционное движение a-b-c в рамках импульсного движеня. Здесь, по всей видимости, формируется плоская коррекция, поэтому глубина волны с, скорее всего, будет сравнима с глубиной волны а, то есть приблизительно до диапазона 840-830. Там же, как видим, проходит трендовая линия.
Отсюда можно рассматривать покупки с целью до 1000-1010 долларов. Что будет дальше, пока сложно сказать. Возможный сценарий нарисован пунктирными линиями, однако по мере развития движения этот сценарий будем пересматривать
Согласны с прогнозом? Подписывайтесь и ставьте 🚀
Есть вопросы или иное мнение? Пишите в комментариях, обсудим!
Uber (UBER): вот это драйв!Uber (UBER): NYSE:UBER
Недавно мы добавили Uber в наш портфель, отметив его поразительный рост на 400% от минимума COVID-19 в $13,71. Этот взлет значителен, и мы ожидаем, что в текущей волне 3, которую мы наблюдаем, цена может достигнуть от $101 до $201. Точная цель кажется склоняющейся к отметке в $101, что соответствует уровню расширения на 161,8%. В настоящее время максимум составляет $81,86. Мы ожидаем коррекции в ближайшие дни и недели до уровней от $59,40 до $52,46, что соответствует уровням ретрейсмента от 38,2% до 50%.
Существует возможность формирования расширенного плоского паттерна, приводящего к волне 4, что наблюдалось в волнах 1 и 2, что указывает на потенциальное отклонение от ожидаемой зигзагообразной или иной формации. Таким образом, превышение отметки в $81,86 не будет неверным, при условии, что это не превысит порог в 138%. После волны 4 мы предвидим завершение волны 3 как минимум на отметке $101. При первых признаках слабости будет размещен лимитный ордер.
Amylyx (NASDAQ: AMLX )52-недельный диапазон 2,6700 - 31,7700
Объем 1 689 114
Среднее Объем 2 912 380
Рыночная капитализация 185,723М
Бета (5 лет ежемесячно) -0,66
Коэффициент PE (ТТМ) 3,91
прибыль на акцию (ТТМ) 0,7000
Дата получения дохода 10 мая 2024 г. - 14 мая 2024 г.
Форвардные дивиденды и доходность Н/Д (Н/Д)
Экс-дивидендная дата Н/Д
1-я целевая оценка 5.14
Amylyx (NASDAQ: AMLX ) — компания, которая привлекла мое внимание в 2022 году, когда она получила одобрение FDA на Relyvrio, ее флагманское средство от БАС. Это превратило компанию из компании «клинической стадии» в компанию «коммерческой стадии».
Amylyx уже заработала три прибыльных квартала, и компания прогнозирует увеличение прибыли на 79% в следующие 12 месяцев. Это не сильно помогло цене акций AMLX, которая за последние 12 месяцев упала на 64% . Выпуск можно отклонить, поскольку акции по-прежнему пользуются большим спросом на короткие позиции. Но инвесторы также могут быть обеспокоены замедлением темпов роста доходов.
Однако последний вопрос может начать рассматриваться во втором квартале этого года, когда компания представит результаты третьей фазы клинического исследования PHOENIX. Это предоставит дополнительные данные о безопасности и эффективности, которые могут поддержать одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Index RUT P/E 3.89 EPS (ttm) 0.70 Insider Own 29.83% Shs Outstand 67.71M Perf Week -6.48%
Market Cap 185.53M Forward P/E - EPS next Y -1.33 Insider Trans -0.14% Shs Float 47.51M Perf Month -84.40%
Income 49.27M PEG - EPS next Q -0.00 Inst Own 89.52% Short Float 9.19% Perf Quarter -81.10%
Sales 380.79M P/S 0.49 EPS this Y -292.52% Inst Trans 32.53% Short Ratio 1.52 Perf Half Y -85.36%
Book/sh 6.40 P/B 0.43 EPS next Y 1.55% ROA 10.84% Short Interest 4.37M Perf Year -90.47%
Cash/sh 5.48 P/C 0.50 EPS next 5Y - ROE 12.73% 52W Range 2.67 - 31.77 Perf YTD -81.39%
Dividend Est. - P/FCF 17.37 EPS past 5Y - ROI 11.32% 52W High -91.38% Beta -0.85
Dividend TTM - Quick Ratio 5.20 Sales past 5Y 2300.59% Gross Margin 93.03% 52W Low 2.62% ATR (14) 1.01
Dividend Ex-Date - Current Ratio 5.66 EPS Y/Y TTM 130.51% Oper. Margin 10.19% RSI (14) 20.39 Volatility 6.14% 9.90%
Employees 384 Debt/Eq 0.01 Sales Y/Y TTM 1612.94% Profit Margin 12.94% Recom 2.50 Target Price 5.14
Option/Short Yes / Yes LT Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q 110.48% Payout 0.00% Rel Volume 0.59 Prev Close 2.71
Sales Surprise 1.39% EPS Surprise -69.27% Sales Q/Q 395.54% Earnings Feb 22 BMO Avg Volume 2.87M Price 2.74
SMA20 -71.11% SMA50 -79.22% SMA200 -84.20% Trades Volume 1,689,114 Change 1.11%
Mar-18-24 Downgrade Mizuho Buy → Neutral $32 → $4
Mar-11-24 Downgrade Robert W. Baird Outperform → Neutral $37 → $4
Mar-11-24 Downgrade Leerink Partners Outperform → Market Perform $27 → $4
Mar-08-24 Downgrade Goldman Buy → Neutral
Mar-08-24 Downgrade Evercore ISI Outperform → In-line
Jan-03-24 Initiated Robert W. Baird Outperform $37
Insider Trading Relationship Date Transaction Cost #Shares Value ($) #Shares Total SEC Form 4
Klee Justin B. Co-Chief Executive Officer Mar 05 '24 Sale 18.73 4,135 77,440 2,959,308 Mar 07 04:05 PM
Cohen Joshua B Co-Chief Executive Officer Mar 05 '24 Sale 18.73 4,135 77,440 3,023,002 Mar 07 04:05 PM
FRATES JAMES M Chief Financial Officer Mar 05 '24 Sale 18.73 1,792 33,560 134,784 Mar 07 04:05 PM
Mazzariello Gina Chief Legal Officer Mar 05 '24 Sale 18.73 1,540 28,841 81,372 Mar 07 04:05 PM
Mazzariello Gina Chief Legal Officer Feb 23 '24 Sale 18.76 2,838 53,231 46,245 Feb 27 05:59 PM
Klee Justin B. Co-Chief Executive Officer Jan 09 '24 Sale 16.33 5,841 95,372 2,836,776 Jan 11 05:11 PM
Cohen Joshua B Co-Chief Executive Officer Jan 09 '24 Sale 16.33 5,841 95,372 2,900,470 Jan 11 05:10 PM
Yeramian Patrick D Chief Medical Officer Jan 09 '24 Sale 16.33 2,812 45,915 205,605 Jan 11 05:04 PM
FRATES JAMES M Chief Financial Officer Jan 09 '24 Sale 16.33 2,716 44,347 112,035 Jan 11 05:11 PM
Olinger Margaret Chief Commercial Officer Dec 27 '23 Option Exercise 0.37 25,000 9,250 276,108 Dec 29 04:07 PM
Firestone Karen Director Dec 15 '23 Buy 14.97 4,000 59,880 5,000 Dec 19 04:37 PM
Cohen Joshua B Co-Chief Executive Officer Nov 16 '23 Option Exercise 1.57 63,694 100,000 2,906,311 Nov 20 08:20 PM
FRATES JAMES M Chief Financial Officer Aug 23 '23 Option Exercise 6.88 18,165 124,975 106,341 Aug 24 04:15 PM
Mazzariello Gina Chief Legal Officer Aug 15 '23 Sale 20.88 6,164 128,686 49,083 Aug 17 04:35 PM
Olinger Margaret Chief Commercial Officer Jul 12 '23 Option Exercise 0.37 20,000 7,400 251,108 Jul 14 04:20 PM
FRATES JAMES M Chief Financial Officer May 16 '23 Option Exercise 6.88 32,500 223,600 88,176 May 18 08:54 PM
FRATES JAMES M Chief Financial Officer May 16 '23 Sale 26.94 32,500 875,451 55,676 May 18 08:54 PM
Yeramian Patrick D Chief Medical Officer May 15 '23 Option Exercise 5.68 11,965 67,991 220,382 May 17 04:58 PM
Yeramian Patrick D Chief Medical Officer May 15 '23 Sale 29.03 11,965 347,358 208,417 May 17 04:58 PM
Yeramian Patrick D Chief Medical Officer Apr 17 '23 Option Exercise 0.99 49,579 49,058 257,996 Apr 19 07:45 PM
Yeramian Patrick D Chief Medical Officer Apr 17 '23 Sale 30.54 49,579 1,513,942 208,417 Apr 19 07:45 PM
Morningside Venture Investment 10% Owner Mar 29 '23 Sale 30.45 29,048 884,512 6,997,302 Mar 31 04:05 PM
Morningside Venture Investment 10% Owner Mar 28 '23 Sale 30.37 100,000 3,037,000 7,026,350 Mar 29 04:05 PM
Амиликс Фармасьютикалс (NASDAQ:АМЛКС) — биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые методы лечения нейродегенеративных заболеваний. Компания известна своей работой по созданию инновационных методов лечения, направленных на замедление прогрессирования изнурительных состояний, таких как боковой амиотрофический склероз (БАС) и другие заболевания двигательных нейронов.
Один из их примечательных продуктов, AMX0035, привлек внимание своим потенциалом в лечении БАС, показав многообещающие результаты в клинических испытаниях. Однако на прошлой неделе акции компании упали более чем на 80% до исторического минимума посленеутешительные результатыпосле испытания препарата от БАС, который не показал пользы для пациентов.
Этот результат вызывает опасения, что регулирующие органы США могли одобрить неэффективное лечение, что ставит под сомнение будущие перспективы препарата и оценку компании. В результате инвесторы, скорее всего, будут избегать Amylyx Pharmaceuticals, учитывая высокую неопределенность.
Компания сообщила, что не было заметной разницы в результатах первичных конечных точек между пациентами, принимавшими препарат, и теми, кто принимал плацебо в ходе исследования. Этот результат соответствует наихудшему сценарию, ранее описанному Amylyx, что делает Amylyx Pharmaceuticals одной из лучших акций фармацевтических компаний для продажи.
11 марта рыночная цена компании Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX), заметного игрока в фармацевтической промышленности, выросла на 13,0952% и достигла $3,80 после того, как известная фирма финансового аналитика Leerink понизила свой рейтинг на бирже. Акции от «лучше рынка» до «рыночных показателей». Наряду с этой корректировкой рейтинга Лиринк также снизил целевую цену для Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX) с $27 до $4. Катализатором понижения рейтинга стали разочаровывающие результаты исследования PHOENIX, которые не оправдали ожиданий. По словам Лиринка, результаты исследования PHOENIX оказались «очень разочаровывающими», что вызвало обеспокоенность среди инвесторов относительно будущих перспектив Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX). Есть опасения, что Amylyx может отозвать препарат с рынка из-за тусклых результатов, продолжая при этом выделять ресурсы на другие проекты развития, которым еще предстоит продемонстрировать убедительное подтверждение концепции.
Во время телеконференции по результатам исследования руководство Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX) подтвердило свою приверженность текущим программам по лечению синдрома Вольфрама и прогрессивного супрануклеарного паралича. Несмотря на наличие значительного денежного резерва в размере 370 миллионов долларов, Леринк считает, что, учитывая нынешние обстоятельства, было бы разумно принять осторожный подход и отойти в сторону. Понижение рейтинга Leerink подчеркивает проблемы и неопределенности, с которыми сталкивается Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX), поскольку она проходит ключевой этап своего развития. Поскольку инвесторы осознают последствия понижения рейтинга и переоценивают свои позиции, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX), возможно, придется сформулировать четкую стратегию для решения проблем, поднятых Leerink, и восстановить уверенность инвесторов в своей долгосрочной жизнеспособности и перспективах роста.
Для Рика Бедлака, директора клиники БАС в Университете Дьюка, на работе наступают трудные времена. Он и его команда лечат около 500 человек с редким, смертельным заболеванием, которое быстро разрушает нервные клетки. Однако пятница выдалась особенно трудной.
«Без сомнения, это один из самых печальных дней, которые я пережил за долгое время», — сказал Бедлак.
В конце прошлой недели одно из немногих одобренных лекарств от бокового амиотрофического склероза потерпело серьезное поражение. Крупное клиническое исследование, призванное подтвердить его эффективность, показало, что оно не замедляет заболевание лучше, чем плацебо . Теперь Amylyx Pharmaceuticals, биотехнологическая компания, разрабатывающая препарат, может убрать его с рынка.
Врачи уже готовятся к такому исходу, но все еще надеются, что Amylyx найдет положительную сторону, изучая результаты. Тем временем компания прекратит продвижение препарата, который в США продается под названием Relyvrio, а врачи, назначающие препарат, заявляют, что больше не будут рекомендовать его пациентам.
«За последние полтора года у нас было больше выбора, чем когда-либо», — сказал Майкл Вайс, директор отделения нервно-мышечных заболеваний Медицинского центра Университета Вашингтона. «Теперь мы снова идем в неправильном направлении, и это должно быть очень грустно и неприятно для пациентов».
В настоящее время в США одобрено четыре препарата, специально предназначенных для лечения БАС.
Самый старый препарат, рилузол, получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в 1990-х годах за его способность сохранять жизнь пациентов на пару месяцев дольше. Другой препарат, Радикава, появился на рынке в 2017 году после того, как в небольшом исследовании было продемонстрировано небольшое улучшение функций пациента. Осенью 2022 года FDA дало зеленый свет Relyvrio , а совсем недавно — Qalsody от Biogen для части населения с БАС с определенными генетическими мутациями.
Один из двух активных ингредиентов Реливрио также можно купить в Интернете в качестве добавки примерно за 30 долларов. В ходе тщательно наблюдаемого исследования, проведенного в Европе, это химическое вещество, сокращенно известное как TUDCA, оценивается как средство лечения БАС. Пока это исследование не даст результатов, Кэти Ломен-Хёрт, директор Центра БАС Калифорнийского университета в Сан-Франциско, заявила, что планирует перевести своих пациентов, получавших Реливрио, на TUDCA.
В целом, варианты далеки от лечебных. Пациенты с БАС продолжают жить в среднем от двух до пяти лет после постановки диагноза, в течение этого времени они постепенно теряют такие важные функции, как ходьба, речь и дыхание. Врачи говорят, что польза от Радикавы и Реливрио настолько скромна, что пациенты часто ее не замечают.
По словам Амиликс, Реливрио не достиг основной цели подтверждающего исследования — исследования с участием 664 человек под кодовым названием «ФЕНИКС» — и не преуспел в отношении «вторичных результатов», которые измеряли такие аспекты здоровья, как дыхательная функция, качество жизни и продолжительность жизни. -срочное выживание.
Джастин Кли и Джошуа Коэн, соруководители Amylyx,пока не знаю, почему суд так однозначно провалился, хотя они отметили, что БАС — сложное заболевание, которое проявляется и проявляется по-разному. Компания намерена проанализировать результаты, посоветоваться с экспертами и где-то в ближайшие восемь недель решить судьбу Реливрио.
«Это разочаровывает, потому что я думаю, что все были очень взволнованы данными о Реливрио», — сказал Ломен-Хёрт.
Эти данные были взяты из меньшего исследования с участием 137 человек, опубликованного в 2020 году вМедицинский журнал Новой Англии. Исследование под названием «КЕНТАВР» показало, что Реливрио сохраняет жизнь пациентам на несколько месяцев дольше и обеспечивает небольшой, но значительный эффект, сохраняющий основные функции.
Именно эти результаты Amylyx использовала для получения одобрения FDA.
В преддверии своего решения FDA скептически относилось к Реливрио. Первоначально агентство хотело, чтобы Amylyx провела дополнительное, более масштабное исследование, чтобы подтвердить преимущества препарата, прежде чем подавать заявку на одобрение, носмягчился после резкого сопротивления со стороны пациентов и защитников БАС.
Затем, как только Amylyx подала заявку на продажу, FDA взяло на себявесьма необычный шаг — двойной созыв группы внешних экспертоввзвесить все за и против Реливрио. Многие лекарства, подлежащие одобрению, не проходят ни одного заседания консультативного комитета.
На этих встречах сотрудники FDA критически относились к тому, как Amylyx разработала исследование и проанализировала данные. У них также были опасения, что результаты, связанные с функционированием и выживаемостью, не были достаточно надежными и убедительными, чтобы гарантировать одобрение.
В то же время Билли Данн — тогдашний директор отдела нейробиологии в подразделении FDA, занимающемся оценкой новых лекарств — признал острую необходимость в дополнительных методах лечения БАС. По просьбе Данна компания Amylyx на второй встрече пообещала вывести Relyvrio с рынка, если он не пройдет подтверждающие испытания.
Это обещание помогло склонить чашу весов в комитете, который ранее выступал против препарата. Члены проголосовали 7-2 в поддержку во второй раз, тем самым подготовив Реливрио к одобрению, поскольку FDA обычно следует рекомендациям своих консультантов.
Бедлак теперь ожидает, что неудавшийся судебный процесс над Реливрио придаст смелости тем, кто осуждает действия FDA.недавняя гибкостьк терапии БАС идругие серьезные расстройства нервной системы.
«Критики обязательно этим воспользуются», — сказал он. «Но… прежде чем отказаться от самой идеи гибкости регулирования, нам нужно вспомнить, что есть примеры, когда она была подтверждена».
По словам Бедлака, Qalsody является одним из таких примеров, который указал на исследование, представленное на недавней научной конференции, которое показало, что препарат предлагает «исключительные» преимущества. Примечательно, что в ходе судебного разбирательства, которое привело к его одобрению, Калсодисущественно не замедлил прогрессирование БАС. Скорее всего, он существенно снизил уровень белка, связанного с неврологическими повреждениями.
По мнению других, сам Реливрио демонстрирует, что подход FDA работает.
«Мне кажется, что это идеальная модель», — сказал Ломен-Хёрт. «Вы одобряете препарат на год на основе потенциально интересной информации из меньшего исследования, но продолжаете финансировать более крупное исследование. А затем, когда становятся известны результаты, вы принимаете решение об отмене препарата».
Мерит Кудкович, директор Центра лечения БАС Шона М. Хили и АМГ при Массачусетской больнице общего профиля, разделяет это мнение. Она по-прежнему считает, что раннее одобрение, основанное на единственном положительном исследовании, за которым последует еще одно испытание в течение 18 месяцев, является «путем вперед для такого серьезного заболевания, как БАС».
«На этот раз повторное исследование не дало положительных результатов — в следующий раз или в большинстве случаев, я думаю, так и будет», — написал в электронном письме Кудкович, который также был главным исследователем в исследовании CENTAUR.
Если FDA действительно станет менее гибким, Бедлак опасается, что разработчики лекарств могут отвернуться от БАС. «Более 100 компаний имеют лекарства от БАС на той или иной стадии доклинической или клинической разработки. Когда я начинал, это было примерно раз в год. И я надеюсь, что это не разрушит весь этот интерес».
«Я думаю, что это будет зависеть от вопроса: возвращаемся ли мы к темным векам двух крупных, длительных, рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований, прежде чем мы одобрим лекарства? Надеюсь, что нет», — добавил Бедлак.
Между тем Вайс не очень обеспокоен.
«Я не думаю, что это кардинально изменит ситуацию», — сказал он, имея в виду результаты PHOENIX. «Возможно, будет небольшая пауза или затишье, но потребность в пациентах все еще остается огромной. Поэтому я думаю, что фармацевтические компании продолжат интересоваться рынком БАС в обозримом будущем».
Акции Amylyx Pharmaceuticals AMLX резко упали на 82,2% 8 марта после того, как руководство объявило основные результаты исследования III фазы PHOENIX по оценке Реливрио (AMX0035) для лечения бокового амиотрофического склероза («БАС»). Исследование не достигло своих первичных или вторичных конечных точек.
В исследовании PHOENIX не удалось достичь статистической значимости общего показателя по основной конечной точке пересмотренной функциональной рейтинговой шкалы бокового амиотрофического склероза (ALSFRS-R) после 48 недель лечения Реливрио. ALSFRS-R — это индивидуальная шкала тяжести заболевания, которая отражает двигательные нарушения и функциональные нарушения у пациентов с БАС.
В исследовании также не удалось достичь статистической значимости по вторичным конечным точкам, которые включают оценки качества жизни, сообщаемые пациентами, общую выживаемость и функцию дыхания.
Хотя руководство не раскрыло никаких числовых данных/цифр из этого исследования, оно намерено представить данные на предстоящем медицинском собрании, а также опубликовать их в медицинском журнале позднее в этом году.
Напоминаем инвесторам, что FDA одобрило Реливрио в сентябре 2022 года для лечения БАС у взрослых. Препарат также был одобрен в июне 2022 года в Канаде, где он продается под торговым названием Альбриоза.
После провала исследования PHOENIX компания Amylyx обсудит результаты с регулирующими органами, чтобы решить, стоит ли добровольно отзывать Relyvrio с рынков США и Канады. До принятия окончательного решения руководство решило приостановить все рекламные акции на лекарства.
Инвесторы были сильно разочарованы результатами исследования. В настоящее время Реливрио является единственным продаваемым препаратом в портфолио Amylyx. В прошлом месяце руководство объявило, что заработало около $381 млн от продаж продукции Relyvrio в 2023 году — первом полном году на рынке — что также помогло компании увеличить прибыль на акцию в размере 73 центов по сравнению с убытком прошлого года в размере $3,39.
Учитывая провал исследования PHOENIX, существует высокая вероятность того, что препарат будет изъят с рынка, в результате чего компания останется без продаваемого препарата и снова превратится в убыточную фармацевтическую компанию, находящуюся на клинической стадии. Даже если руководство не отзовет препарат, врачи вряд ли назначат его из-за результатов исследования PHOENIX. Эта потенциальная потеря как выручки, так и прибыли, скорее всего, стала причиной массового падения цен на акции.
За прошедший год акции Amylyx потеряли 77,2% по сравнению с падением отрасли на 0,1%.
Руководство также сообщило инвесторам, что продолжит проводить другие клинические исследования Реливрио при других нейродегенеративных заболеваниях. В настоящее время компания Amylyx оценивает Реливрио в III фазе исследования ORION у пациентов с прогрессирующим супрануклеарным параличом (PSP) и II фазы исследования HELIOS при синдроме Вольфрама.
Inozyme Pharma (INZY) Inozyme Pharma (INZY) – биотехнологическая компания из США, разрабатывающая средства лечения редких заболеваний, поражающих сосудистую систему, мягкие ткани и скелет.
52 Week Range 2.51 - 7.33
Volume 530,883
Avg. Volume 471,013
Market Cap 387.806M
Beta (5Y Monthly) 1.34
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -1.44
Earnings Date Mar 20, 2024 - Mar 25, 2024
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 20.60
Index RUT P/E - EPS (ttm) -1.50 Insider Own 33.38% Shs Outstand 61.76M Perf Week 3.85%
Market Cap 391.87M Forward P/E - EPS next Y -1.34 Insider Trans 0.00% Shs Float 41.15M Perf Month 12.50%
Income -68.17M PEG - EPS next Q -0.32 Inst Own 59.98% Short Float 5.82% Perf Quarter 64.81%
Sales 0.00M P/S - EPS this Y 24.48% Inst Trans -1.31% Short Ratio 5.13 Perf Half Y 29.49%
Book/sh 2.59 P/B 2.45 EPS next Y 0.21% ROA -37.90% Short Interest 2.40M Perf Year 121.85%
Cash/sh 3.12 P/C 2.04 EPS next 5Y 13.10% ROE -46.22% 52W Range 2.51 - 7.33 Perf YTD 48.94%
Dividend Est. - P/FCF - EPS past 5Y -56.24% ROI -35.24% 52W High -13.44% Beta 1.34
Dividend TTM - Quick Ratio 16.36 Sales past 5Y 0.00% Gross Margin - 52W Low 152.79% ATR (14) 0.37
Dividend Ex-Date - Current Ratio 16.36 EPS Y/Y TTM 33.86% Oper. Margin 0.00% RSI (14) 61.43 Volatility 7.84% 5.96%
Employees 56 Debt/Eq 0.21 Sales Y/Y TTM - Profit Margin - Recom 1.00 Target Price 21.00
Option/Short Yes / Yes LT Debt/Eq 0.21 EPS Q/Q 21.84% Payout - Rel Volume 1.08 Prev Close 6.55
Sales Surprise - EPS Surprise 8.55% Sales Q/Q - Earnings Nov 07 BMO Avg Volume 467.03K Price 6.34
SMA20 9.25% SMA50 25.99% SMA200 32.97% Trades Volume 461,911 Change -3.13%
о финансовых результатах за третий квартал 2023 года и представляет основные показатели бизнеса
ИНЗИ
-4.43%
Инозим Фарма Инк.
7 ноября 2023 г.
В этой статье:
ИНЗИ
-4,43%
Список наблюдения
Список наблюдения
Шаблон
значок Yahoo Plus
Медвежий
тип сделки S
Инозим Фарма Инк.
Инозим Фарма Инк.
– В настоящее время проводится набор пациентов для основного исследования ENERGY-3 INZ-701 у педиатрических пациентов с дефицитом ENPP1; данные о выручке ожидаются в середине 2025 г. –
– Основные данные текущих исследований фазы 1/2 INZ-701 у взрослых с дефицитом ABCC6 и дефицитом ENPP1, ожидаемые в первом квартале 2024 года –
– Денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции по состоянию на 30 сентября 2023 г., которые, как ожидается, будут использоваться для финансирования операций в четвертом квартале 2025 г. –
Последние события
Основное исследование ENERGY-3 INZ-701 у педиатрических пациентов с дефицитом ENPP1. Набор пациентов продолжается, и Компания планирует опубликовать основные данные в середине 2025 года.
Клинические испытания фазы 1/2 INZ-701 у взрослых с дефицитом ENPP1. Компания объявила о положительных промежуточных данных по безопасности, фармакокинетике (ФК), фармакодинамии (ПД) и исследовательской эффективности продолжающегося исследования. Сообщенные исследовательские данные об эффективности предполагают клиническую пользу при дефиците ENPP1, включая улучшение ключевых биомаркеров, результатов, сообщаемых пациентами (PRO), и функциональных результатов. Дозирование продолжается во второй фазе исследования, и компания готовится сообщить об основных клинических данных из первых трех когорт в течение 48 недель в первом квартале 2024 года.
Клиническое исследование фазы 1/2 INZ-701 у взрослых с дефицитом ABCC6 (эластическая псевдоксантома или PXE). Компанияобъявленоположительные промежуточные данные по безопасности, ФК, ПД и исследовательской эффективности текущего исследования. Улучшение глобального впечатления от изменений (GIC), PRO, наблюдалось во всех трех дозовых когортах. Дозирование продолжается во второй фазе исследования, и компания планирует представить основные клинические данные в течение 48 недель в первом квартале 2024 года.
Исследование поколений Геномики Англии. Компаниявыделеновключение генерализованной артериальной кальцификации младенчества (GACI), вызванной мутациями в генах ENPP1 или ABCC6, в исследование поколений Genomics England. Исследование «Поколение» планируется начать в конце 2023 года, его цель — секвенировать геномы более чем 100 000 младенцев и проложить путь к потенциальному широкому внедрению полногеномного секвенирования при скрининге новорожденных.
Презентации на медицинских конференциях. Компания объявила опрезентациятрех плакатов на ежегодном собрании Американского общества исследований костей и минералов (ASBMR) 2023 года иустная презентацияна Неделе почек Американского общества нефрологов (ASN) 2023.
Ожидаемые вехи
Дефицит ENPP1
Основные данные первых трех групп продолжающегося исследования фазы 1/2 у взрослых в течение 48 недель – первый квартал 2024 г.
Начало базового исследования ENERGY-2 на младенцах, Бывшие США – второй квартал 2024 г.
Промежуточные данные исследования ENERGY-1 фазы 1b у младенцев – второе полугодие 2024 г.
Основные данные базового исследования ENERGY-3 у педиатрических пациентов – середина 2025 г.
Дефицит ABCC6
Основные данные текущего исследования фазы 1/2 у взрослых в течение 48 недель – первый квартал 2024 г.
Начало клинического исследования фазы 3 на взрослых при условии проверки со стороны регулирующих органов и достаточного финансирования – четвертый квартал 2024 г.
Кальцифилаксия
Начало исследования фазы 1 SEAPORT-1, предназначенного для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и PD INZ-701 у пациентов с терминальной стадией заболевания почек (ESKD), получающих гемодиализ – 1 полугодие 2024 г.
Промежуточные данные исследования SEAPORT-1 фазы 1 у пациентов с ТХБП, получающих гемодиализ – четвертый квартал 2024 г.
Финансовые результаты за третий квартал 2023 года
Денежная позиция и финансовое руководство. Денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции по состоянию на 30 сентября 2023 года составили 192,4 миллиона долларов США. Исходя из своих текущих планов, Компания ожидает, что ее денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции по состоянию на 30 сентября 2023 года позволят Компании для финансирования потребностей в денежных потоках в четвертом квартале 2025 года.
Расходы на исследования и разработки (НИОКР). Расходы на НИОКР за квартал, завершившийся 30 сентября 2023 года, составили 13,3 миллиона долларов по сравнению с 12,2 миллиона долларов за период предыдущего года.
Общие и административные расходы (G&A). Расходы G&A составили $4,7 млн за каждый квартал, закончившийся 30 сентября 2023 и 2022 годов.
Потеря сети. Чистый убыток составил $16,6 млн, или $0,29 убытка на акцию, за квартал, завершившийся 30 сентября 2023 года, по сравнению с $16,4 млн, или $0,38 убытка на акцию, за период предыдущего года.
О дефиците ENPP1
Дефицит ENPP1 — это прогрессирующее состояние, которое проявляется в виде целого ряда заболеваний. У лиц, поступивших внутриутробно или в младенчестве, обычно диагностируется генерализованная артериальная кальцификация младенчества (GACI), которая характеризуется обширной сосудистой кальцификацией и пролиферацией интимы (чрезмерный рост гладкомышечных клеток внутри кровеносных сосудов), что приводит к инфаркту миокарда, инсульту или сердечная или полиорганная недостаточность. Примерно 50% детей с дефицитом ENPP1 умирают в течение шести месяцев после рождения. У детей с дефицитом ENPP1 обычно развивается рахит — состояние, диагностируемое как аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит 2 типа (ARHR2), в то время как у подростков и взрослых может развиться остеомаляция (размягчение костей). ARHR2 и остеомаляция приводят к боли и проблемам с подвижностью. У пациентов также могут проявляться признаки и симптомы потери слуха, кальцификации артерий и суставов, а также сердечно-сосудистых осложнений. Утвержденных методов лечения дефицита ENPP1 не существует.
Основное исследование ENERGY-3 INZ-701 у педиатрических пациентов с дефицитом ENPP1
Базовое исследование ENERGY-3 представляет собой многоцентровое рандомизированное открытое исследование с участием педиатрических пациентов с дефицитом ENPP1. Ожидается, что в исследовании примут участие до 33 пациентов в возрасте от одного года до 13 лет в нескольких центрах по всему миру. Оно предназначено в первую очередь для оценки эффективности и безопасности INZ-701 у педиатрических пациентов с дефицитом ENPP1. Критерии включения в исследование включают подтвержденный генетический диагноз дефицита ENPP1, рентгенологические признаки скелетных аномалий и низкий уровень пирофосфата в плазме (PPi). Пациенты будут рандомизированы в соотношении 2:1 в группу INZ-701 или в контрольную группу (традиционная терапия, т.е. пероральный фосфат и активный витамин D) на 52 недели, после чего последует открытый период продления, в течение которого все пациенты могут получить ИНЗ-701. INZ-701 будет вводиться в дозе 2,4 мг/кг один раз в неделю посредством подкожной инъекции. На основании рекомендаций Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), первичная конечная точка плазменного PPi должна подтверждаться последовательными тенденциями в соответствующих вторичных конечных точках, таких как общее рентгенологическое впечатление об изменении (RGI-C), показатель тяжести рахита (RSS) и Z-показатель роста. На основании плана педиатрических исследований (PIP), согласованного с Педиатрическим комитетом Европейского агентства по лекарственным средствам (PDCO), плазменные PPi и RGI-C являются совместными первичными конечными точками с расслабленным значением p <0,2 для RGI-C.
Клинические испытания фазы 1/2 INZ-701 у взрослых с дефицитом ENPP1
В продолжающееся открытое клиническое исследование фазы 1/2 первоначально были включены девять взрослых пациентов с дефицитом ENPP1 в центрах Северной Америки и Европы. В исследовании в первую очередь оценят безопасность и переносимость INZ-701 у взрослых пациентов с дефицитом ENPP1, а также охарактеризуют фармакокинетический (ФК) и фармакодинамический (ФД) профиль INZ-701, включая оценку маркера ФД, пирофосфата плазмы. PPi) и другие уровни биомаркеров. В фазе 1 исследования с увеличением дозы компания Inozyme оценивала INZ-701 в течение 32 дней в дозах 0,2 мг/кг, 0,6 мг/кг и 1,8 мг/кг, вводимых посредством подкожной инъекции два раза в неделю, по три пациента на дозу. когорта. Дозы подбирались на основе доклинических исследований и моделирования ФК/ФД. Часть исследования фазы 1, посвященная повышению дозы, была направлена на определение безопасной, переносимой дозы, которая повышает уровни PPi и которую можно использовать для дальнейшей клинической разработки. После завершения фазы 1 первых трех групп Inozyme ввел пациентам четвертой группы дозу 1,2 мг/кг, чтобы изучить возможность приема INZ-701 один раз в неделю. В расширенной части открытого исследования фазы 2 оценивается долгосрочная безопасность, ФК и PD продолжения лечения INZ-701 в течение как минимум 48 недель, когда пациенты могут самостоятельно вводить INZ-701. Исследовательские конечные точки включают оценку скелетных, сосудистых, физических функций и результатов, сообщаемых пациентами.
О дефиците ABCC6
Дефицит ABCC6 — это редкое, тяжелое наследственное заболевание, вызванное мутациями в гене ABCC6, приводящее к низким уровням пирофосфата в плазме (PPi). PPi необходим для предотвращения вредной кальцификации мягких тканей и регулирования минерализации костей. Дефицит ABCC6 — это системное и прогрессивно изнурительное состояние, от которого страдают более 67 000 человек во всем мире. У младенцев с дефицитом ABCC6 диагностируется генерализованная артериальная кальцификация младенческого типа (GACI) 2-го типа, состояние, напоминающее GACI типа 1, младенческую форму дефицита ENPP1. У пожилых людей дефицит ABCC6 проявляется в виде эластической псевдоксантомы (PXE), которая характеризуется патологической минерализацией кровеносных сосудов и мягких тканей, клинически поражающей кожу, глаза и сосудистую систему. Утвержденных методов лечения дефицита ABCC6 не существует.
Клинические испытания фазы 1/2 INZ-701 у взрослых с дефицитом ABCC6
В продолжающееся открытое клиническое исследование фазы 1/2 включили 10 взрослых пациентов с дефицитом ABCC6 в центрах США и Европы. В исследовании в первую очередь оценят безопасность и переносимость INZ-701 у взрослых пациентов с дефицитом ABCC6, а также охарактеризуют фармакокинетический (PK) и фармакодинамический (PD) профиль INZ-701, включая оценку уровней пирофосфата в плазме (PPi). ) и другие биомаркеры. В фазе 1 исследования с увеличением дозы компания Inozyme оценивала INZ-701 в течение 32 дней в дозах 0,2 мг/кг, 0,6 мг/кг и 1,8 мг/кг, вводимых посредством подкожной инъекции два раза в неделю, по три пациента на дозу. когорта. Дозы подбирались на основе доклинических исследований и моделирования ФК/ФД. Часть исследования фазы 1, посвященная повышению дозы, была направлена на определение безопасной, переносимой дозы, которая увеличивает уровни PPi для дальнейшей разработки. В расширенной части открытого исследования фазы 2 оценивается долгосрочная безопасность, ФК и PD продолжения лечения INZ-701 в течение как минимум 48 недель, когда пациенты могут самостоятельно вводить INZ-701. Исследовательские конечные точки будут включать оценку сосудистых, офтальмологических, физических функций и результатов, сообщаемых пациентами.
О кальцифилаксии
Кальцифилаксия — серьезное и редкое заболевание с высоким уровнем смертности, которое чаще всего поражает пациентов с терминальной стадией заболевания почек (ТПН). Заболевание связано с низким уровнем пирофосфата в плазме (PPi) и характеризуется патологической минерализацией и пролиферацией интимы сосудистой сети кожи и жировой ткани, что приводит к образованию тромбов, болезненным кожным язвам, инфекциям и смерти. У пациентов с кальцифилаксией годовая выживаемость составляет примерно 50%. По оценкам, заболеваемость кальцифилаксией в США составляет не менее 1800 новых пациентов в год, и в настоящее время не существует одобренных методов лечения.
Об ИНЗ-701
INZ-701, рекомбинантный слитый белок Fc, представляет собой заместительную ферментную терапию ENPP1, разрабатываемую для лечения редких заболеваний сосудистой сети, мягких тканей и скелета. В доклинических исследованиях экспериментальная терапия показала потенциал предотвращения патологической минерализации и пролиферации интимы (чрезмерного роста гладкомышечных клеток внутри кровеносных сосудов), которые могут привести к заболеваемости и смертности от разрушительных генетических нарушений, таких как дефицит ENPP1 и дефицит ABCC6. INZ-701 в настоящее время проходит многочисленные клинические испытания для лечения дефицита ENPP1 и дефицита ABCC6.
О компании Инозим Фарма
Inozyme Pharma, Inc. — биофармацевтическая компания, занимающаяся клиническими исследованиями редких заболеваний, разрабатывающая новые методы лечения заболеваний, поражающих сосуды, мягкие ткани и скелет. Компания Inozyme разрабатывает INZ-701, препарат заместительной ферментной терапии, предназначенный для устранения патологической минерализации и пролиферации интимы, которые могут привести к заболеваемости и смертности при этих тяжелых заболеваниях. INZ-701 в настоящее время проходит многочисленные клинические испытания для лечения дефицита ENPP1 и дефицита ABCC6.
FF.............До конца I кв. 2024 г. Inozyme сообщит top line результаты двух исследований фазы I/II экспериментального препарата INZ-701 для терапии ультраредких нарушений обмена фосфора и кальция. В ходе докладов будут представлены данные по первым трем группам взрослых пациентов с дефицитом ENPP1 или ABCC6, получавших терапию в течение 48 недель. Ранее опубликованные промежуточные результаты исследований свидетельствуют о положительном влиянии INZ-701 на ключевые биомаркеры заболевания и хорошем профиле безопасности. Результаты исследования INZ-701 во взрослой популяции пациентов с дефицитом ENPP1, наряду с данными у новорожденных и детей, войдут в состав документов досье BLA на INZ-701 в 2025 г.
Следствием генетических мутаций в генах белков ENPP1 или ABCC6 является низкий уровень фосфата и аденозина в клетках, что вызывает аномальную минерализацию и поражение стенок артерий. Предполагаемый размер целевой популяции пациентов с дефицитом ENPP1 или ABCC6 составляет более 10000 человек в Северной Америке и около 15000 человек в странах Европы.
INZ-701 является единственным кандидатом в пайплайне Inozyme Pharma, достигшим стадии ранних клинических испытаний. INZ-701 представляет собой растворимый белок-фермент, циркулирующий в крови и расщепляющий внеклеточный аденозинтрифосфат с образованием пирофосфата (PPi) и предшественника аденозина. В случае успешного продолжения программы клинической разработки INZ-701 может стать первым одобренным препаратом для лечения дефицита ENPP1 и ABCC6. Также компания рассматривает INZ-701 в качестве терапии кальцифилаксии, планируя инициировать исследование фазы I по этому показанию в первой половине 2024 г.
целевая цена INZY на горизонте двух месяцев составляет $8,9, . stop-loss на уровне $5,4.
BABA - накопление пора реализовывать27/03/2024
В июне 2023 покупатели пытались организовать бычий тренд - НЕУДАЧА (на графике - ломаная пунктирная линия красного цвета)...
Цена продолжила плавное осеннее снижение... (102,50 - 70)
С декабря 2023 цена зажата в ценовой зоне 78 - 70
ВОЗМОЖНО длительное 4-х месячное накопление будет искать реализацию, т.е. выход цены из этой зоны...
Сейчас цена находится у нижней границы этого диапазона
Вторая половина февраля и весь март - заметное снижение торговых объёмов, можно предположить о близости выхода из накопления (возможно это будет сопровождаться всплеском объёмов?).
ВАВА - акция китайской компании, поэтому можно (нужно) обратить внимание на взаимодействие с китайским биржевым индексом (China A50). см.график ниже
Китайский биржевой индекс находится возле критического уровня 12300.
Если индекс поведут на пробой уровня, то ВЕРОЯТНО акция ВАВА также пойдет вверх...
==============
ИДЕЯ - близится окончание накопления и начало активного движения цены.
Ближайшая цель вверху - уровень 102,50
Глобальная поддержка - уровень 57,20
... но это не точно...
[CITI] - перспективы финансового банка США🏦 #STOCKS #CITI
Месяцем ранее отмечал, что банковский сектор США смотрит уверенно вверх. Сегодня посмотрим на перспективы одного из крупнейших финансовых конгломератов - CITI.
Начнём с исторического ликбеза. Создание банка пришлось на 1067 год, после ряда норманнских завоеваний Британии. Исторически эта финансовая структура тесно связана с короной и парламентом, но не подчинена им. Даже король должен был сдавать оружие перед тем, как войти в Сити. До времён Тюдоров и Стюартов Сити был по сути главным источником получения ссуд монархией. Как отмечают некоторые историки и исследователи: "Сити - это средневековая коммуна, представляющая капитал. Сиди не поддаётся оценке" . Но в своих последующих подкастах на тему истории закрытых структур и капитала, я попробую рассказать о ней и оценить работу этой структуры.
Вернёмся к техническим аспектам компании. Котировки подбираются к важной зоне сплетения углов Ганна, что создаёт сильную вибрацию для цены. Это значит, что высока вероятность (80%) начала коррекции из этой области.
Целью потенциальной коррекции является магнит на отметке ~49 .
Если этот сценарий будет реализован, то крупнейший финансовый конгломерат м ожет показать 25% коррекцию .
Интересно - на каких фундаментальных подоплёках это может случиться? Не уж то обанкротится какой-то средний или мелкий банк, который начнёт рушить остальные банки по принципу домино.
Скоро увидим..
Pfizer (PFE): Шокирующий спад - цель в $11 на горизонте?Pfizer (PFE): NYSE:PFE
В Pfizer мы считаем, что Волна (2) еще не завершена, поскольку Волна B слишком точно находится на уровне 138% и структурно не имеет смысла, если только мы не наблюдаем прорыв зоны инвалидации потенциальной подчиненной Волны (i) примерно на отметке 41,62 $. Однако нам необходимо сформировать как минимум двойное дно на уровне 11 $, это наше минимальное ожидание для Pfizer. Что касается нисходящего движения, нам нужно более тщательно исследовать, насколько оно может упасть, но 11 $ - это наше минимальное ожидание.
Единственным сценарием, который здесь имел бы смысл, может быть шорт-позиция для возможной подчиненной Волны (iv) между 36,9 $ и 41,62 $. Затем мы ожидаем еще одного снижения для общей Волны ((iii)) до минимума в 22,64 $ и, по нашему мнению, до максимума в 9,56 $. Вход в лонг-позицию может быть слишком рискованным на длительный период. Для тех, кто хочет торговать в краткосрочной перспективе, может быть дно на уровне 25,61 $, ведущее к потенциальной целевой зоне для Волны (iv). После этого мы ожидаем продолжение нисходящего тренда, и лично мы не позиционируем себя в лонг из-за значительного риска.
AMD пока есть потенциалНесмотря на то, что акции bigtech и так слишком дороги, у AMD, похоже, все еще есть потенциал.
Судя по всему, сейчас завершается волна (4), которая ограничивается линией тренда и уровнем Фибо. Можно рассматривать покупки с целью до 270-273 долл.
Согласны с прогнозом? Подписывайтесь и ставьте 🚀
Есть вопросы или иное мнение? Пишите в комментариях, обсудим!
Возврат к росту выручкиTUYA
Покупка по рынку: $1,89
Стоп-лоcс: $1,4
Аллокация: 10%
Цель: $2,8
Tuya управляет облачной платформой, которая позволяет производителям разрабатывать, настраивать и монетизировать умные устройства интернета вещей. Возврат к росту выручки
В 2022 году рынок IoT столкнулся со значительными встречными ветрами, которые привели к тому, что выручка Tuya снижалась несколько кварталов подряд.
Трудности во многом были связаны с пандемией коронавируса и нарушениями в цепочках поставок, а также ускорением инфляции, ограничивающим потребительский спрос. Глобальный рынок бытовой электроники столкнулся с дисбалансом спроса и предложения, поскольку снижение спроса на IoT-устройства происходило на фоне роста товарных запасов у производителей. В результате производители снизили инвестиции в развитие интернета вещей, что негативно отразилось на результатах Tuya.
IoT заключается в необходимости интегрировать “умные” устройства разных производителей в единую цифровую среду, состоящую из нескольких приборов.
Ставка на военно-промышленный комплекс. AIR
Покупка по рынку: $60
Стоп-лоcс: $56
Аллокация: 10%
Цель: $82
AAR Corp. (AIR) поставляет продукцию и услуги для коммерческой авиации, правительственных и оборонных рынков по всему миру. AAR объявила о приобретении Triumph Product Support, что создаст дополнительные точки роста бизнеса компании.
Недавний обвал котировок был вызван тем, что в ближайшей перспективе ожидается сокращение графиков технического обслуживания из-за изменений в прогнозах таких авиакомпаний, как United и Southwest. Однако это является возможностью для покупки, поскольку по мере завершения года ситуация с поставками новых самолетов со стороны Boeing должна улучшиться.
PFE- 7% годовых наличными гарантированно+возможность роста. Пфайзер. "Золотой век" этой компании уже миновал. А раньше, она входила в топ DJ30- короткий список лучших американских акций (прежде всего, по капитализации). А основной капитал сколотила в эпидемию короны, на созданной ею оригинальной вакцине. Но, тем ни менее, компания по прежнему остаётся фармацевтическим гигантом с продажами в десятки миллиардов долларов и всё так же приносить прибыль. Главное же, на что стоит обратить внимание- это на стабильное распределение дивидентов по 7% годовых. В этой ситуации, нам не столь важно, чтобы акция обязательно поднялась ( в этом случае, процент распределяемых дивидентов уменьшится), а чтобы она сильно не упала. Для этого, честно говоря, не вижу особых причин, т.к. цена сейчас упёрлась в линию поддержики/сопротивления, которой уже скоро исполнится ...Четверть века! (с 1998 года). Кроме этого, судя по поведению инвесторов, весь прошедший год от этого актива пытались избавиться "по любой цене" и, таким образом, завели его в область "жёсткой перепроданности". Так что, пока так.
CSCO - вариант разволновкиЕсть идея вот такого движения с окончанием в районе 39.
Решение каждый принимает сам!
Ждем роста Tesla до 250 $На недельном графике у нас классический вымпел, в рамках 2-3 мес ждем роста на 200-230$
KO - внизОжидаю колу значительно дешевле текущих отметок. Беру шорт с текущих и добор по 62.5$ со стопом выше 65$
Цели 51$ и 43$
Corporation Ilona Maska!)Hello Mask!) Акции Тесла, после коррекции во второй волне, готовы к дальнейшему росту и переходу в пятиволновку в третей волне!
Fortuna Silver Mines (FSM): Добыча новых возможностейFortuna Silver Mines (FSM): NYSE:FSM
Поскольку весь сектор серебра и особенно сектор драгоценных металлов интересуют нас, мы решили более внимательно изучить Fortuna Silver Mines. Мы считаем, что на дневном графике с момента минимума после COVID-19 на отметке $1.47, мы разработали общую Волну I и Волну II и теперь находимся в общей Волне III. Эта волна должна значительно превысить уровень Волны I, хорошо выше $9.85. Теперь для нас важно найти хорошую точку входа в Fortuna. Мы предполагаем, что на 4-часовом графике с момента Волны II на уровне $2.05, мы разработали подчиненные Волны (1) и (2) и, следовательно, находимся в Волне (3). Эта волна, конечно, должна значительно превысить уровень Волны (1) на $4.20. Более точно, мы ожидаем роста хотя бы до $6.06. Это наша минимальная цель для Волны 3 до $10.35. Однако, это максимум для нас. Возможно, она может пойти дальше, но реалистично мы этого не ожидаем, кроме исключительных случаев. В настоящее время мы должны находиться в Волне ((i)), так как, вероятно, мы видели закрытие гэпа на вершине Волны ((i)) чуть ниже $3.50. Теперь мы должны найти коррекцию между 50% и 78,6%, то есть между $3.06 и $2.81. После этого мы должны подняться хотя бы до $6.06. Однако, учитывая, что мы находимся в общей Волне (3), мы также должны превысить $10. Но, конечно, это в очень долгосрочной перспективе. В краткосрочной перспективе мы ожидаем достичь хотя бы $6.06 относительно быстро. Мы установили наш стоп-лосс ниже уровня Волны 2, так как все еще допускается двойное дно, то есть 100% коррекция. Однако мы стремимся не выйти по стоп-лоссу. Поэтому мы установили наш стоп-лосс для Волны ((ii)) ниже уровня общей Волны 2.
Kraft Heinz Company (KHC): От IPO к Медвежьему ИмпульсуKraft Heinz Company (KHC): NASDAQ:KHC
При анализе Kraft Heinz Company на еженедельном графике мы отметили заметное движение цен с момента IPO в 2015 году. Сначала был восходящий тренд до 2017 года, за которым последовал трехлетний нисходящий тренд, достигший своего пика в COVID-19 минимуме на уровне $19,99. Наш текущий анализ подразумевает предстоящий восходящий тренд. Мы ожидаем, что Kraft Heinz должен вернуться между 50% и 78,6% отката вниз, с целевыми уровнями между $58,64 и $80,81 для второй волны (2). Это будет указывать на то, что мы в настоящее время находимся в коррективном зигзагообразном движении. В долгосрочной перспективе мы ожидаем, что последующая волна (3) в конечном итоге снизится ниже уровня $19,99, что означает процесс, который будет развиваться на протяжении нескольких лет.
Более детальный взгляд на ежедневный график четко показывает 61,8% уровень ретрейсмента для коррекции в зигзагообразном паттерне на уровне $30,68. Мы теперь ожидаем, что акции значительно поднимутся выше отметки в $45 и достигнут наших указанных целевых уровней, не опускаясь обратно ниже.
Несмотря на долгосрочный медвежий прогноз, мы будем следить за 4-часовым трендом на предмет возможных краткосрочных бычьих возможностей. Мы уверены, что Kraft Heinz в следующие несколько месяцев испытает восходящий тренд, прежде чем долгосрочный нисходящий тренд будет продолжен.
Carnival Corporation & plc ждем роста до 21$Carnival Corporation & plc
Тикер: CCL
Идея: Long
Срок идеи: 1 месяц
Цель: $21
Потенциал идеи: 24,6%
Объем входа: 5%
Стоп-приказ: $15,5
Технический анализ
Бумага торгуется в рамках растущего тренда, двигаясь к верхней границе канала. При открытии длинной позиции на 5% от портфеля и выставлении стоп-приказа на уровне $15,5 риск на портфель составит 0,40%. Соотношение прибыль/риск составляет 3,07.
Фундаментальный фактор
Carnival Corporation — одна из крупнейших в мире туристических компаний. Имеет портфель круизных брендов, которые работают по всему миру.
Carnival Corporation опубликует квартальный отчет в среду, 27 марта. Аналитики ожидают роста выручки до $5,33 млрд и прибыли на акцию — $0,1752. Если отчетность превзойдет ожидания аналитиков, а менеджмент компании даст благоприятный прогноз на следующий квартал, то рынок может заложить текущий позитив в стоимость.
Visa (V): Бычий импульс в финансовом сектореVisa (V): NYSE:V
Visa, ключевой игрок в финансовом секторе, в настоящее время находится в общем цикле волны (5). Похоже, что мы завершили волну (4) на уровне $174.60 и находимся на пути завершения волны (5). Однако этот процесс займет некоторое время, поскольку мы сейчас находимся в подчиненной волне 3, которая на грани завершения подчиненной волны ((iii)).
Следовательно, следующей вероятно будет волна ((iv)). Хотя рост до максимума в $310.50 возможен, мы ожидаем снижение в ближайшие дни для Visa, потенциально до уровня $260 или даже $243. Любое значение ниже этого диапазона будет слишком глубоким. Этот диапазон должен стать потенциальной точкой разворота для Visa для волны ((v)) или 3. Мы внимательно следим за ситуацией и разместим лимитный ордер при обнаружении любой слабости.
На ежедневном графике мы находимся посередине волны 3 в красном и продолжаем быть бычьими.
Schlumberger LimitedSchlumberger Limited
Тикер SLB
Идея Long
Срок идеи 2-4 недели
Цель $59,8
Потенциал идеи 11,9%
Объем входа 7%
Стоп-приказ $51,9
Технический анализ
Акции находятся в консолидации и формируют разворотные сигналы. При объеме позиции 7% и выставлении стоп-заявки на уровне $51,9 риск на портфель составит 0,2%. Соотношение прибыль/риск составляет 4,1.
Фундаментальный фактор
Schlumberger — крупнейшая в мире нефтесервисная компания. Она ведет бизнес во всех основных нефтедобывающих регионах мира.
В IV квартале 2023 года компания продолжила улучшать свои финансовые результаты. Выручка выросла на 14,1% (г/г) до $9 млрд, скорректированная EBITDA — на 18,5% (г/г) до $2,3 млрд. Скорректированная чистая прибыль на акцию увеличилась на 21,1% (г/г) до $0,86. Улучшение финансовых результатов преимущественно связано с ростом нефтесервисного сектора на Ближнем Востоке и в Африке.
Finance24Pro
#акции #аналитика
