Innovation Pharmaceuticals Inc.OTCQB (IPIX) COVIDфазу 2эта компания была основана на обещаниях, а не на результатах - их генеральный директор выдвинул лекарство от псориаза (пуризол) и накачал его до бесконечности - затем испытание прекратилось, и о нем ничего больше не упоминалось - он перекачивал бруциллин при язвенном колите и мукозит, вызванный химиотерапией полости рта, таким же образом - снова бесконечные пресс-релизы, которые почти ничего не значат - очень осторожно поступайте с этой компанией - инвестируйте только то, что можете позволить себе потерять !!
Брилацидин имеет огромное преимущество в том, что он уже прошел испытания безопасности и эффективности на Фазе 1, Фазе 2 и Фазе 2B на сотнях людей, которым внутривенно вводили ABSSSI. Фаза 2B имела 215 участников (NCT02052388), фаза 2 имела 215 участников (NCT01211470), а фаза 1 имела 77 участников европейского исследования.
«У IPIX есть обязательства перед акционерами IPIX. Пока акционеры IPIX заключают выгодную сделку, а препарат быстро спасает жизни, тогда все хорошо. Я не потеряю сон, если Gilead заработает на своих инвестициях в нас». Как наш крупнейший акционер и генеральный директор, г-н Лео Эрлих, я ожидаю, что он выжмет каждую копейку из любого потенциального истца. Это включает ожидание оптимального времени для заключения сделки. У IPIX есть средства для поддержки небольшого клинического испытания Proof of Concept. Конечно, все еще возможно, мы получим щедрые гранты финансирования для больших испытаний. Положительный результат испытания существенно увеличит доход для акционеров
Нараянан, доцент Национального центра биозащиты и инфекционных заболеваний, предварительно изучил применение брилацидина для лечения коронавирусных инфекций. Нараянан, по-видимому, определил значения ЕС50 или концентрацию лекарственного средства, которая дает половинный максимальный ответ, и оценил, что брилацидин обладает прямой убивающей вирус активностью и снижает вирусную нагрузку на 97% и не вызывает токсичности. Это было отмечено в новостной статье, полученной из Университета Джорджа Мейсона .. Финансирование этого исследо вания началось в мае 2020 года и завершится в конце августа 2020 года.
Это, вероятно, означает, что д-р Aarthi Narayanan продолжает оценивать эффективность Brilacidin по сравнению с тем, что отмечалось в недавнем PR IPIX: Brilacidin VS Remdesivir.
в прошлом компания была разочаровывающей, я следил за ней годами. ОДНАКО ... Вы должны признать, что это не та компания, поскольку основные принципы полностью изменились! Результаты государственных испытаний превосходны ... и это независимая третья сторона, проводящая тестирование. Деньги станут доступными для них, и этот монстр будет выпущен!
Инновейшн Фармасьютикалс» хранит смешанную полку за 60 миллионов долларов
11 июля 2020 года 10:43 ET | About: Innovation Pharmaceuti ... (IPIX)
представила проспект на предложение смешанной полки стоимостью 60 миллионов долларов.
Возможно, что брилацидин может быть более важным и полезным, чем предполагалось ранее, поскольку он обладает эффективностью в отношении активности Т-клеток
они могли подать предложение на полку раньше из-за предварительной договоренности о финансировании, упомянутой в четвертом абзаце пресс-релиза, который приводится ниже:
«Компания также сообщает, что все привилегированные акции и варранты, ранее выделенные в рамках соглашения о финансировании, были выполнены, установив остаток денежных средств в размере около 6 миллионов долларов США по состоянию на 30 июня 2020 года».
7 июля 2020 г.
Испытания in vitro инновационных фармацевтических препаратов на основе брилацидина для COVID-19 демонстрируют стойкую эффективность против SARS-CoV-2; Готовится производственная подготовка к клиническому испытанию COVID-19
Брилацидин , Корпоративный
Компания также сообщает, что все привилегированные акции и выпущенные варранты были исполнены, установив остаток денежных средств в размере около 6 миллионов долларов США по состоянию на 30 июня 2020 года
WAKEFIELD, Массачусетс - 7 июля 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) Инновационные фармацевтические препараты (OTCQB: IPIX) («Компания»), биофармацевтическая компания клинической стадии, сегодня сообщает о последних разработках, связанных с исследованием брилацидина в качестве потенциального средства для лечения COVID-19. , Как указывалось ранее, Brilacidin оценивается в Региональной лаборатории биоконтроля США (RBL) и постоянно демонстрирует устойчивые противовирусные свойства in vitro против SARS-CoV-2, нового коронавируса, ответственного за COVID-19.
Совсем недавно брилацидин проявлял статистически значимый (р <0,0001) и мощный ингибирующий эффект на SARS-CoV-2 в эпителиальных клеточных линиях легких человека, снижая вирусную нагрузку на 97% по сравнению с контролем.
Первичный исследователь в RBL отметил, что эксперименты на клетках легких человека отражают столь же сильный противовирусный сигнал in vitro против SARS-CoV-2, как оценивали в клетках vero (у животных), при этом брилацидин демонстрирует последовательную демонстрацию эффективности в отношении различных клеточных линий. Брилацидин также, по-видимому, демонстрирует наибольшую эффективность при тестировании при введении в качестве предварительной обработки (вирус, предварительно инкубированный с брилацидином до заражения), помимо присутствия во время и после заражения.
Затем ученые RBL планируют определить в клетках легких человека индекс селективности брилацидина - соотношение, определенное по данным in vitro, в котором сравниваются цитотоксичность и противовирусная активность препарата. Чем выше коэффициент СИ, тем более эффективный и безопасный препарат может оказаться в клинике. Эти данные помогут проинформировать об ингибирующих свойствах брилацидина в отношении нового коронавируса и позволят сравнить их с другими методами лечения, все это будет подробно описано в запланированной публикации с экспертной оценкой.
Компания также сообщает, что все привилегированные акции и варранты, ранее выделенные в рамках соглашения о финансировании, были использованы, установив остаток денежных средств в размере около 6 миллионов долларов США по состоянию на 30 июня 2020 года.
«Имея денежные резервы, мы планируем быстро расставить приоритеты в ключевых программах нашего конвейера», - прокомментировал Лео Эрлих, главный исполнительный директор Innovation Pharmaceuticals. «Мир продолжает страдать от пандемии коронавируса как в результате гибели людей, так и в результате экономических разрушений. Мы твердо верим, что Брилацидин может сыграть значительную роль в лечении этого очень заразного и смертельного вируса. Началась работа с Организацией по разработке и производству контрактов (CDMO) по подготовке к предстоящему производству лекарственного средства для использования в клинических испытаниях COVID-19, за которым последуют взаимодействия с соответствующими органами здравоохранения для получения информации и руководства по разработке испытаний ».
Г-н Эрлих продолжил: «Параллельно с производством раствора Brilacidin IV для COVID-19 мы дорабатываем планы составления лекарственных препаратов в рамках подготовки к будущему запланированному этапу 2 клинического испытания перорального применения Brilacidin при язвенном колите в рамках нашей более широкой программы IBD. Деятельность по развитию бизнеса и партнерские отношения остаются активными ».
Брилацидин и КОВИД-19
Брилацидин является одним из немногих препаратов, нацеленных на COVID-19, который был испытан в испытаниях на людях (всего 8) для других клинических показаний, предоставляя устоявшуюся базу данных о безопасности и эффективности по более чем 460 субъектам, что потенциально позволяет ему быстро помочь в решении проблемы. новый коронавирусный кризис. Текущие лабораторные испытания, проводимые в Региональной лаборатории биоконтроля США (RBL) и в Научно-исследовательском институте общественного здравоохранения (PHRI), подтверждают антивирусную способность Брилацидина безопасно ингибировать SARS-CoV-2 в клеточных линиях человека и животных. Исследование молекулярного скрининга 11 552 соединений также подтверждает, что Брилацидин является новым многообещающим препаратом для лечения коронавируса. Дополнительные доклинические и клинические данные подтверждают способность Брилацидина ингибировать IL-6, IL-1β, TNF-α и другие провоспалительные цитокины и хемокины, которые были определены как центральные факторы ухудшения прогноза госпитализированных пациентов с COVID-19. Надежные антимикробные свойства брилацидина могут также помочь в борьбе с вторичными бактериальными инфекциями, которые могут одновременно присутствовать у 20 процентов пациентов с COVID-19. Эти данные в совокупности подтверждают, что Брилацидин является уникальной комбинацией 3 в 1 - противовирусный, иммуно / противовоспалительный и антимикробный - анти-КОВИД-19 терапевтический кандидат.
Brilacidin Innovation Pharma демонстрирует стимулирующее действие против SARS-CoV-2 в доклинических испытаниях
20 июля 2020
Инновационные Фармацевтические препараты ( OTCQB: IPIX ) объявляет новые данные о текущих лабораторных испытаний Брилацидин для COVID-19.
В линии эпителиальных клеток легких человека недавно опубликованные данные показали, что брилацидин снижает вирусную нагрузку коронавируса на 95% и 97% соответственно при двух протестированных концентрациях.
Новые результаты, основанные на том же методе анализа, показали, что концентрация на 50% ниже нижней из двух ранее протестированных концентраций брилацидина ингибировала коронавирус на ~ 90%.
Компания цитирует опубликованную в Nature статью, в которой рассказывалось о Gilead Sciences.(NASDAQ: GILD ) Ремдесивир достиг 50% ингибирования SARS-CoV-2 в эксперименте с добавлением времени в клетках животных.
Данные будут представлены для публикации.
Фаза 2 клинических испытаний должна начаться в 4 квартале.
«Инновейшн фармасьютикалс» предоставляет лицензионные права «Fox Chase Chemical Diversity Center, Inc.» по противогрибковым технологиям
•22 июля 2020 г.
Компания получит шесть процентов вознаграждения, привязанного ко всем потенциальным доходам в будущем
WAKEFIELD, Массачусетс, 22 июля 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Инновационные фармацевтические препараты (OTCQB: IPIX) («Компания»), биофармацевтическая компания клинической стадии, объявляет сегодня о том, что компания и Fox Chase Chemical Diversity Center, Inc. ( «FCCDC») внесли поправки в ранее заключенное соглашение о совместных исследованиях, связанных с работой по обнаружению противогрибковых препаратов.
В соответствии с измененными условиями и в обмен на комиссию в размере 6 (шести) процентов, привязанную ко всем потенциальным будущим поступлениям, включая авансовые платежи, промежуточные платежи и роялти, Компания предоставляет FCCDC все права на обнаружение, интеллектуальную собственность и коммерциализацию, связанные с ее долей в их совместная программа противогрибковых препаратов. Обе стороны считают, что новое соглашение выгодно для каждого, поскольку FCCDC продолжает продвигать открытия и разработку лекарств, а Innovation Pharmaceuticals извлекает выгоду из потенциальной будущей коммерциализации. Более 5 миллионов долларов в виде государственных субсидий помогли финансировать противогрибковую работу, проводимую до настоящего времени.
Brilacidin от Innovation Pharmaceuticals ингибирует новый коронавирус (COVID-19) почти на 90% при самой низкой концентрации, протестированной на сегодняшний день в клеточной линии легких человека
GlobeNewswire GlobeNewswire •20 июля 2020 г.
Компания рассматривает возможность проведения испытаний in vitro, комбинируя брилацидин с ремдесивиром ™
WAKEFIELD, Массачусетс, 20 июля 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX) («Компания»), биофармацевтическая компания клинической стадии, сообщает сегодня о получении новых данных от текущих лабораторных испытаний, проводимых в региональном отделении США. Биоконтрольная лаборатория (РБЛ). Эти данные помогают информировать о планируемом клиническом испытании фазы 2 Брилацидина для COVID-19, которое должно начаться в 4 квартале 2020 года.
Недавно опубликованные данные in vitro показали, что брилацидин проявлял сильное ингибирующее действие на SARS-CoV-2, новый коронавирус, ответственный за COVID-19, в эпителиальной клеточной линии легких человека - снижение вирусной нагрузки на 95 процентов и 97 процентов при двух протестированных эффективных концентрациях по сравнению с контролем (ДМСО).
Новые данные, использующие тот же метод анализа, показывают, что брилацидин проявляет столь же мощный ингибирующий эффект в отношении SARS-CoV-2 при еще более низкой концентрации в той же линии эпителиальных клеток легких человека. Брилацидин достигал примерно 90-процентного ингибирования SARS-CoV-2 при концентрации лекарственного средства, которая была наполовину ниже, чем ранее протестированные. Самая низкая концентрация брилацидина, использованного в тестировании RBL, на сегодняшний день значительно ниже клинически достижимой концентрации, основанной на фармакокинетике, наблюдаемой в клиническом исследовании Фазы 2b компании по брилацидину при острых бактериальных инфекциях кожи и структуры кожи.
Дополнительное тестирование RBL позволит оценить ингибирование брилацидином SARS-CoV-2 в эпителиальной клеточной линии легких человека при еще более низких концентрациях, что позволит точно определить значения IC50 и IC90 брилацидина - концентрации препарата, при которой 50 и 90 процентов вируса составляют тормозится. Значения IC90, а не IC50, считаются ценными показателями эффективности лекарственного средства, поскольку они с большей вероятностью отражают результаты in vitro, что приводит к сопоставимым результатам у людей.
Brilacidin / Remdesivir ™
Чтобы поместить новые результаты тестирования RBL в дополнительный контекст, статья, опубликованная в Nature, показала, что Remdesivir ™ компании Gilead Sciences достиг 50-процентного ингибирования SARS-CoV-2 в эксперименте с добавлением времени при концентрации 3,7 мкМ в Веро (животные) клетки. Ремдесивир ™ получил мировое признание как один из немногих эффективных методов лечения COVID-19, получивший различные уровни разрешенного применения в США, ЕС, Великобритании, Индии, Сингапуре, Японии и Австралии.
В анализе RBL (который включал Brilacidin, предварительно инкубированный с вирусом), Brilacidin демонстрировал приблизительно 90-процентное ингибирование против SARS-CoV-2 в концентрации, сходной с концентрацией Remdesivir ™, что снова сообщало о 50-процентном ингибировании коронавируса. Анализ ингибирования брилацидина был протестирован на линии эпителиальных клеток легких человека, а Ремдесивир ™ был протестирован на клетках Vero. Данные RBL также поддерживает Brilacidin , показывающим способность ингибировать проникновение вируса в клетки, весьма желательно механизм действия , как это является первым шагом в процессе инфекции , позволяющей вирусы должны быть направлены вне клетки, в то время как Remdesivir воздействий ™ репликации вируса только после того , клетка хозяина была заражена.
Компания считает, что Брилацидин и Ремдесивир ™, протестированные в комбинации, могут генерировать еще большую противовирусную активность. Сотрудники RBL и Компания рассматривают возможность проведения экспериментов in vitro для оценки таких потенциальных синергетических эффектов. Не дается никаких заверений или подразумевается, что такие комбинированные исследования будут проводиться.
Более подробные данные, основанные на продолжающемся антивирусном тестировании, проводимом в RBL, планируется представить для экспертной публикации.
Брилацидин и КОВИД-19
Брилацидин является одним из немногих препаратов, нацеленных на COVID-19, который был испытан в испытаниях на людях (всего 8) для других клинических показаний, предоставляя устоявшуюся базу данных о безопасности и эффективности по более чем 460 субъектам, что потенциально позволяет ему быстро помочь в решении проблемы. новый коронавирусный кризис. Текущие лабораторные испытания, проводимые в Региональной лаборатории биоконтроля США (RBL) и в Научно-исследовательском институте общественного здравоохранения (PHRI), подтверждают антивирусную способность Брилацидина безопасно ингибировать SARS-CoV-2 в клеточных линиях человека и животных. Исследование молекулярного скрининга 11 552 соединений также подтверждает, что Брилацидин является новым многообещающим препаратом для лечения коронавируса. Дополнительные доклинические и клинические данные подтверждают способность Брилацидина ингибировать IL-6, IL-1β, TNF-α и другие провоспалительные цитокины и хемокины, которые были определены как центральные факторы ухудшения прогноза госпитализированных пациентов с COVID-19. Надежные антимикробные свойства брилацидина могут также помочь в борьбе с вторичными бактериальными инфекциями, которые могут одновременно присутствовать у 20 процентов пациентов с COVID-19. Эти данные в совокупности подтверждают, что Брилацидин является уникальной комбинацией 3 в 1 - противовирусный, иммуно / противовоспалительный и антимикробный - анти-КОВИД-19 терапевтический кандидат.
Об инновационных фармацевтических препаратах
Innovation Pharmaceuticals Inc. (IPIX) - это биофармацевтическая компания, занимающаяся клинической стадией, которая разрабатывает портфель инновационных методов лечения мирового класса, охватывающих несколько областей неудовлетворенных медицинских потребностей, включая воспалительные заболевания, рак, инфекционные заболевания и дерматологические заболевания. Брилацидин, универсальное соединение с широким терапевтическим потенциалом, относится к новому химическому классу, называемому дефензин-миметиками. Фаза 2 испытания Brilacidin в качестве перорального ополаскивателя для профилактики тяжелого орального мукозита (SOM) у пациентов с раком головы и шеи, достигла его первичных и вторичных конечных точек, включая снижение частоты SOM. Компания планирует продвигать полоскание для перорального применения брилацидина в фазе 3 при условии наличия финансовых ресурсов. Положительные результаты были также отмечены в исследовании фазы 2, посвященном проверке концепции, при локальном лечении пациентов с брилацидином по поводу язвенного проктита / язвенного проктосигмоидита (UP / UPS). Брилацидин для UP / UPS был лицензирован Alfasigma SpA в июле 2019 года. Фаза 2b Фаза 2b испытаиспытания Брилацидина показала, что однократная внутривенная доза препарата обеспечивает сопоставимые результаты с семидневным режимом дозирования одобренного FDA блокбастера даптомицина при лечении острой бактериальной кожи. и Инфекция структуры кожи. Брилацидин на основе перспективных Фаза 2b исследования Брилацидина показала, что однократная внутривенная доза препарата обеспечивает сопоставимые результаты с семидневным режимом дозирования одобренного FDA блокбастера даптомицина при лечении острой бактериальной инфекции кожи и структуры кожи. Брилацидин на основе перспективных Фаза 2b исследования Брилацидина показала, что однократная внутривенная доза препарата обеспечивает сопоставимые результаты с семидневным режимом дозирования одобренного FDA блокбастера даптомицина при лечении острой бактериальной инфекции кожи и структуры кожи. Брилацидин на основе перспективныхin vitro противовирусная активность против SARS-CoV-2 оценивается как потенциальное лечение для COVID-19. Кеветрин является новым противораковым лекарственным средством, которое, как показано, модулирует р53, часто называемое «геном ангела-хранителя» из-за его решающей роли в контроле клеточных мутаций, и успешно завершило фазу 2 исследования рака яичников.
Financials
оценка
Рыночная капитализация
97.646M
Стоимость предприятия (MRQ)
33.295M
Стоимость предприятия / EBITDA (TTM)
-
Всего акций в обращении (MRQ)
330.135M
количество работников
4
Количество акционеров
73
Соотношение цены к прибыли (ТТМ)
-
Соотношение цены к доходу (TTM)
188.0829
Цена для бронирования (FY)
-
Цена до продажи (FY)
-
Бухгалтерский баланс
Быстрый коэффициент (MRQ)
0,1036
Коэффициент текущей ликвидности (MRQ)
0,1036
Соотношение заемных и собственных средств (MRQ)
-0,5833
Чистый долг (MRQ)
1.833M
Общая задолженность (MRQ)
2.608M
Всего активов (MRQ)
4.009M
Операционные метрики
Рентабельность активов (ТТМ)
-1,6677
Рентабельность капитала (TTM)
-
Рентабельность инвестированного капитала (ТТМ)
-
Доход на одного работника (TTM)
0
История цен
Средний объем (10 дней)
3.571M
1-летняя бета
0,5547
52 недели высокого
0,6500
52 недельного минимума
0,0500
дивиденды
Выплаченные дивиденды (FY)
0
Дивидендная доходность (FY)
0
Дивиденды на акцию (FY)
-
Маржа
Чистая маржа (TTM)
-16,7125
Валовая маржа (TTM)
-
Операционная маржа (ТТМ)
-11,3550
Претаксическая маржа (TTM)
-16,7125
Справка о доходах
Базовый EPS (FY)
-0,0487
Базовый EPS (TTM)
-0,0314
EPS разводится (FY)
-0,0487
Чистый доход (FY)
-8.681M
EBITDA (TTM)
-4.17M
Валовая прибыль (MRQ)
-93K
Валовая прибыль (ФГ)
-371K
Доход за прошлый год (FY)
0
Общий доход (FY)
0
Свободный денежный поток (TTM)
-3.616M
МЕЙС
MACE SECURITY INTERNATIONAL INC 0,3000 0,0000 0,00%
MAGS
Magal Security Systems Ltd. 2,9900 0,0600 + 2,05%
МНСН
ISONICS CORP 0,0003 -0,0001 -25,00%
CYDY
CYTODYN INC 5,40 -0,28 -4,93%
