RVNCПаттерн двойной C&H, стоп на 23.74, цель - плюс 115% от текущей точки входа. Годится для долговременного входа, в таком случае не ставить стоп и цель.Длиннаяот nur16i3
Revance Therapeutics RVNC 25 ноября для DaxiRevance построил лучшую мышеловку. DAXI работает лучше и дольше, чем ботокс. Это разрушительный продукт, который определенно отнимет долю рынка у Ботокса. Поэтому акции РВНК растут почти каждый день. РВНЦ собирается на 50. сли их препарат работает быстрее и длится дольше. Кроме того, если они оценены соответственно. Ботокс похож на Kleenex для тканей и имеет такое признание бренда, что будет трудно конкурировать Резюме Revance сообщает о положительных результатах исследования линий кожи лица. Exelixis начинает фазу 3 исследования рака простаты. Galectin начинает регистрацию пациентов в исследовании NASH фазы 2/3. Ищете больше идей, как эта? Получить их исключительно на Total Pharma Tracker. Начните сегодня » Revance Therapeutics сообщает о положительных результатах испытаний кожи лица Revance Therapeutics ( RVNC ) сообщила о положительных данных из двух клинических испытаний Фазы 2а. Оба испытания показали, что DaxibotulinumtoxinA или DAXI эффективен и хорошо переносится. Первое исследование было направлено на оценку кандидата-кандидата для лечения динамической линии лба после инъекций глабеллярной линии, в то время как второе исследование было сосредоточено на воздействии препарата-кандидата на боковые кантальные линии. Эти два исследования фазы 2а являются открытыми испытаниями по увеличению дозы. Исследования включали многократные дозы, но не обеспечивали клиническую значимость. Тем не менее, данные могут по-прежнему указывать направление, касающееся влияния дозировки на эффективность и продолжительность воздействия. Марк Фоли, президент и главный исполнительный директор, сказал: «Изучение DaxibotulinumtoxinA для инъекций в других областях верхней части лица, кроме глабеллярных линий, дает расширенные знания об эффективности нашего нейромодулятора нового поколения длительного действия». Клиническая программа фазы 2а представляла собой многоцентровое открытое исследование по повышению дозы для оценки лечения умеренных или тяжелых динамических линий лба в сочетании с лечением глабеллярного комплекса. В исследовании приняли участие 61 пациент мужского и женского пола в четырех местах в Соединенных Штатах и Канаде. Участники показали умеренный или тяжелый FHL и были от 18 до 65 лет. Эти участники были рандомизированы в четыре разные группы дозировки. Каждой группе вводили 40 единиц DaxibotulinumtoxinA для инъекций в глабеллярный комплекс, после чего через две недели вводили 12, 16, 24 или 30 единиц в лоб для общей продолжительности исследования до 38 недель. Эти пациенты отслеживались в течение минимального периода времени 24 недели. Первичной конечной точкой для эффективности была доля участников, которые набрали нулевой балл или легкую степень выраженности морщин или линии на 4-й неделе либо при максимальном возвышении бровей для линий лба. 100 процентов участников показали оценку "нет" или "слабую" на 4 неделе по крайней мере в одной группе лечения. Все участники также получили оценку, по меньшей мере, на одно очко по сравнению с исходным уровнем на 4 неделе, по крайней мере, в одной группе лечения. По крайней мере, одна доза показала продолжительность воздействия среды 27 недель, выполняя одну из исследовательских конечных точек продолжительности воздействия. Для клинической программы фазы 2а в боковых кантальных линиях 63 участника мужского и женского пола были набраны в трех клинических центрах в Соединенных Штатах и Канаде. Пациенты были рандомизированы в первые две группы лечения одновременно, затем последовательно в группы 3 и 4. Им вводили DOXI для инъекций в дозах от 12 до 48 единиц. Общий период обучения увеличился до 36 недель и имел 2 недели времени на обследование. За этими участниками позже следили в течение как минимум 24 недель. Первичной конечной точкой эффективности для испытания был процент участников, не набравших ни одного очка мягкости при морщинах или выраженности морщин на 4-й неделе при максимальной улыбке. 88 процентов пациентов сообщили, что не набрали ни одного балла легкой степени на 4 неделе в минимальной группе лечения. 100 процентов участников набрали по меньшей мере одно очко по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе по меньшей мере в одной группе лечения. В обоих исследованиях было обнаружено, что препарат-кандидат хорошо переносится на всех уровнях дозы. О серьезных побочных эффектах, связанных с лечением, не сообщалось, а побочные эффекты были локализованными, преходящими и легкими. Наиболее распространенными побочными эффектами, возникающими при лечении, для линии лба были отек, эритема и головная боль. Для исследования гусиных лапок наиболее частыми побочными эффектами были назофарингит, кровоподтеки и головная боль. Компания использовала промежуточные данные 4-й недели, полученные в ходе исследований, в окончательном дизайне текущего исследования верхних лицевых линий, Фаза 2, для оптимизации схем дозирования и инъекций. Ожидается, что результаты исследования будут опубликованы в четвертом квартале 2020 года. Exelixis начинает этап 3 CONTACT-02 Pivotal Study Exelixis ( EXEL ) сообщила, что она начала свое клиническое исследование 3 фазы CONTACT-02 для оценки использования Cabometyx в сочетании с Tecentriq для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, которые получили одну линию гормональной терапии. Предполагаемая первичная дата завершения судебного разбирательства - март 2022 года. CONTACT-02 является глобальным многоцентровым рандомизированным исследованием фазы 3 открытого исследования. Он нацелен на привлечение почти 580 пациентов на 250 участках. Участники будут рандомизированы в соотношении 1: 1 к экспериментальной группе кабозантиниба в комбинации с атезолизумабом и контрольной группой второй новой гормональной терапии. Конструкция CONTACT-02 была основана на результатах продолжающегося испытания COSMIC-021. Основными конечными точками исследования являются выживаемость без прогрессирования и общая выживаемость. Дополнительные конечные точки включают объективную частоту ответа, частоту ответа на простат-специфический антиген и продолжительность ответа. Гизела Шваб, доктор медицины из Exelixis, сказала: «Поскольку многие пациенты с прогрессирующим устойчивым к кастрации раком предстательной железы, у которых прогрессировала новая гормональная терапия, хотят избежать или отложить химиотерапию, необходимы дополнительные варианты лечения. Мы воодушевлены положительной ранней стадией результаты для комбинации кабозантиниба и атезолизумаба, наблюдаемые у пациентов с раком простаты в когорте 6 исследования COSMIC-021 ». Exelixis сотрудничает с Roche ( OTCQX: RHHBY ) для этого исследования. Они также работают вместе над двумя дополнительными исследованиями фазы 3, включая CONTACT-01 на пациентах с метастатическим немелкоклеточным раком легкого и запланированное исследование CONTACT-03 на пациентах с метастатическим почечно-клеточным раком. Галектин начинает набор пациентов в исследование NASH Galectin Therapeutics ( GALT ) объявила, что начала регистрацию пациентов на Фазу 2b / 3 своего ведущего препарата-кандидата белапектина. Исследование предназначено для оценки потенциала белапектина при лечении пациентов, страдающих циррозом неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) и демонстрирующих клинические признаки портальной гипертензии и подверженных риску развития варикозного расширения вен пищевода. Ожидается, что в фазе 2b часть исследования охватит почти 315 пациентов в 130 участках в 12 странах. Пациентам будут вводить две разные дозы 2 мг / кг сухой массы тела (LBM) и 4 мг / кг LBM, которые будут сравниваться с плацебо. Гарольд Шлевин, доктор философии, генеральный директор Galectin, сказал: «Неудовлетворенная медицинская потребность в эффективном лечении пациентов с циррозом печени при НАСГ остается убедительной мотивацией для энергичного продолжения нашей терапии». Компания добавила, что положительные данные из исследования NASH-RX могут быть полезны в получении кандидата на лекарства по ускоренному пути одобрения. Население исследования NASH-RX будет включать пациентов с компенсированным циррозом печени. Исследование ориентировано на пациентов, у которых еще не развился варикоз пищевода, но есть повышенный риск развития этих потенциально смертельных осложнений. Таким образом, участники для Фазы 2b и Фазы 3 будут отобраны на основе клинических симптомов портальной гипертензии, таких как пониженное количество тромбоцитов, увеличение селезенки и / или указание коллатеральных сосудов. Спасибо за прочтение. В Total Pharma Tracker мы не просто следим за новостями в области биотехнологий. Используя нашу IOMachine, наша команда аналитиков работает, чтобы быть впереди. Это означает, что когда появится катализатор, который сделает или сломает акцию, мы настроены на успех. И мы разделяем эту позицию и весь анализ этого с нашими членами. Revance Therapeutics, Inc. Дневной диапазон 24,42 - 25,74 52 недели 9,88 - 27,97 объем 641146 Avg. объем 570750 Рыночная капитализация 1.414B Бета (5Y ежемесячно) 1,64 Коэффициент PE (ТТМ) N / A EPS (TTM) -4,00 Дата заработка 02 августа 2020 г. - 6 августа 2020 г. Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A) Экс-дивидендная дата N / A 1й Цель Эст 34,40 DAXI Revance показывает положительный эффект в исследованиях линий кожи лица 30 июня 2020 Revance Therapeutics (NASDAQ: RVNC ) объявляет о положительных результатах двух открытых клинических испытаний фазы 2а с эскалацией дозы, оценивающих DaxibotulinumtoxinA (DAXI) для лечения динамических линий лба после инъекций глабеллярной (хмуриться) линии и боковых кантальных линий (гусиные лапки). Оба показали, что DAXI был эффективен при хорошей переносимости. В исследовании линий лба, 100% участников достигли нулевого или слабого балла по морщинам или выраженности морщин на 4-й неделе. В исследовании "гусиные лапки" 88% достигли балла "нет" или "легкого" на 4-й неделе. По крайней мере одна доза в каждом испытании показала среднюю продолжительность эффекта 27 недель в исследовании линий лба и 24 недели в исследовании гусиных лапок. Что касается безопасности, наиболее распространенными побочными эффектами, возникающими при лечении после лечения на лбу, были отек (10%), эритема (покраснение кожи) (6,7%) и головная боль (5%). Был один случай легкого птоза век (опущение век над глазом), который полностью исчез к 9-му дню. Наиболее частыми побочными эффектами, возникающими при лечении после лечения гусиных лапок, были назофарингит (11,1%), синяки (7,9%) и головная боль. (7,9%). Случаев птоза не было. Американское маркетинговое приложение в настоящее время находится на рассмотрении FDA с датой действия 25 ноября. Связанные тикеры: AbbVie (NYSE: ABBV ), Evolus (NASDAQ: EOLS ) Needham: 3 осуждения купить акции, чтобы скупать сейчас TipRanks18 июня 2020 г. Для инвесторов, испытывающих замешательство в связи с катанием на американских горках в 2020 году, вы не одиноки. После недели, когда волатильность вернулась, акции выросли на третью сессию 16 июня подряд, взлетев на историческом росте розничных продаж и улучшении возможного лечения COVID-19. Слухи о том, что администрация Трампа готовит законопроект об инфраструктуре на 1 триллион долларов, также помогли продвинуть обвинение вперед. Тем не менее, ралли произошло, когда инвесторы отмахнулись от сообщений о группе новых случаев COVID-19 в США и Китае. На этом фоне поиск инвестиционного вдохновения может показаться сложной задачей. Аналитики из инвестиционной компании Needham, однако, утверждают, что даже в такой запутанной финансовой среде по-прежнему существуют убедительные игры. Недавно публикуя свой список Conviction Buys, компания, которая заняла первую десятку в рейтинге TopRaking Research Firms, выделяет несколько названий, которые, по ее мнению, превзойдут более широкий рынок. Чтобы получить оставшуюся часть «Улицы улицы», мы прогнали три пика Нидхэма по базе данных TipRanks . Как это происходит, более широкое сообщество аналитиков также участвует, и каждый тикер получает консенсус-рейтинг «Сильная покупка». Не говоря уже о существенном потенциале роста также на столе. Revance Therapeutics ( RVNC ) Прежде всего, у нас есть Revance Therapeutics, которая является биотехнологической компанией, которая в основном занимается эстетическими и терапевтическими продуктами, включая исследовательский нейромодулятор DaxibotulinumtoxinA для инъекций. После объявления о новом партнерстве, Нидхэм думает, что будущее медицинского имени ярко. Представляя фирму, аналитик Серж Белангер считает, что сотрудничество с Миланом является ключевым компонентом его тезиса. Он напоминает инвесторам, что две компании впервые заключили лицензионное соглашение на разработку биоподобного препарата Ботокс еще в феврале 2018 года. По этой сделке РВНК получила аванс в размере 25 млн долларов, что составляло до 100 млн долларов в рамках нормативных требований и этапов развития, при этом она имела право на до 225 миллионов долларов США по продажам и лицензионным платежам. Теперь, Mylan решил продолжить сотрудничество, и он должен заплатить RVNC 30 миллионов долларов наличными в рамках решения о согласии. «Решение Mylan о согласии, наряду с выплатой в 30 миллионов долларов, является вотумом доверия к плану развития и рыночным возможностям программы биотоплива Ботокс. Сотрудничество позволяет RVNC сосредоточиться на предстоящих запусках продукта (наполнители Daxi и Teoxane) и продолжающемся развитии Daxi, в то время как MYL играет все возрастающую роль в продвижении программы биоподобных препаратов Botox », - пояснил Белангер. В соответствии с условиями расширенного соглашения, RVNC будет нести ответственность за неклинические разработки, клинические разработки для Северной Америки, производство и поставку лекарств в клинических условиях, в то время как Mylan возьмет на себя всю деятельность по разработке и коммерциализации в бывшем США. Одобрение, которое может пройти через 351 (k) нормативный путь, «обеспечит биотопный продукт Botox доступом к мировому рынку ботокса стоимостью 3,6 млрд. Долларов США, который включает все 13 одобренных FDA индикаторов ботокса». Следует отметить, что этот продукт не будет конкурировать с Daxi, который, по мнению Белангера, скорее всего «создаст отдельный сегмент рынка нейромодуляторов премиум-класса длительного действия отдельно от текущих продуктов короткого действия». Аналитик добавил: «Это еще одна успешная веха в насыщенном катализатором 2020 году для RVNC». Эти катализаторы включают запуск наполнителя теоксана в третьем квартале 2020 года, показания испытания фазы Daxi 3 фазы при дистонии шейки матки и PDUFA от 25 ноября для Daxi (глабеллярные линии). В соответствии со своим бычьим взятием Белангер повторил колл на покупку и целевую цену в 36 долларов. Если цель будет достигнута, 12-месячный прирост может составить 58%. Согласны ли другие аналитики с Беллангером? Как выясняется, большинство делают. 5 Рейтинги покупок и единичное удержание в сумме дают согласие аналитиков на сильные покупки. На уровне $ 28.20 средняя цена указывает на потенциал роста в 23%. G1 Therapeutics ( GTHX ) С командой, которая приносит глубокое понимание биологии рака и обширный опыт открытия лекарств, разработки и коммерциализации, G1 Therapeutics хочет разработать методы лечения пациентов, борющихся с раком. Несмотря на то, что компания смогла прогрессировать в соответствии с графиком, несмотря на COVID-19, Нидхэм был очень впечатлен. 5-звездный аналитик Чад Мессер сообщает клиентам, что GTHX по-прежнему должен подать NDA на трилациклиб (trila) во 2 квартале 2020 года и MAA в 4 квартале 2020 года для миелопреохранения при мелкоклеточном раке легкого (SCLC). Это означает, что дата PDUFA будет вручена в третьем квартале 2020 года. Аналитик отмечает, что FDA уже присвоил активу статус прорыва благодаря своей способности сохранять костный мозг пациентов, получающих токсическую химиотерапию костного мозга. Объясняя это, Мессер сказал: «Время подачи заявок не зависит от пандемии COVID, и у компании есть все необходимые данные. G1 намеревается продвигать трила в США для SCLC самостоятельно и искать бывшего партнера США, распространяя лечение на другие типы опухолей и в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами ». Кроме того, его программа Фазы 3 в CRC движется в нужном направлении, и GTHX объявил, что трила будет включена в исследование I-SPY по раку молочной железы, которое должно начаться в этом квартале. Если этого было недостаточно, монотерапевтическое подразделение исследования фазы 1/2, оценивающее rintodestrant, полностью зарегистрировано. «Когорта расширения ~ 40 пациентов (rintodestrant + palbociclib) будет использовать те же сайты и, как ожидается, начнет регистрацию в этом квартале ... Обновленные данные из монотерапевтической части исследования ожидаются в третьем квартале 2020 года», - отметил Мессер. Благодаря взлетно-посадочной полосе в размере 242 млн. Долл. США, предназначенной для поддержки деятельности компании в 4 квартале 2021 года, сделка закрыта для Messer. В результате он оставил рейтинг «Покупать» и целевую цену в 74 доллара за акцию. Эта цель предполагает, что акции могут взлететь на 252% в следующем году. (Чтобы посмотреть послужной список Мессера, нажмите здесь ) В общем, другие аналитики находятся на той же странице. 3 покупки и отсутствие удержаний или продаж в сумме приводят к консенсус-рейтингу сильной покупки. Исходя из целевого показателя средней цены в 59,67 долл., Потенциал роста составляет 175%. ( См. Анализ акций GTHX на TipRanks ) Неогеномика ( НЕО ) Как компания, специализирующаяся на диагностике и фармакологическом лечении рака, NeoGenomics предлагает диагностические, прогностические и прогностические услуги для онкологов, патологов, фармацевтических компаний и академических центров. С недавним вступлением в новое стратегическое сотрудничество, Нидхэм утверждает, что долгосрочная история развития NEO сильна. 26 мая NEO объявило, что будет сотрудничать с Inivata для коммерциализации теста жидкой биопсии InVisionFirst-Lung для выбора лечения среди пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) в США. Продукт на основе крови, следующего поколения Тест на секвенирование (NGS), сфокусированный на NSCLC и выполненный на запатентованной платформе Inivata для жидкостной биопсии InVision. Принимая во внимание акцию Needham, пятизвездочный аналитик Стивен Унгер отмечает, что InVisionFirst-Lung получил окончательное решение о покрытии Medicare, которое вступит в силу 8 апреля 2020 года, и ожидается, что цена контракта составит 3500 долларов за тест. Принимая во внимание условия соглашения, NEO инвестирует 25 миллионов долларов, которые будут выплачены двумя частями по 12,5 миллионов долларов, при этом NEO также получит место в совете директоров Inivata. Эта инвестиция в акционерный капитал оценивает долю NEO в Inivata чуть менее 20%. Наряду с коммерческими правами, «NEO и Inivata будут сотрудничать для продвижения платформы жидкой биопсии InVision (то есть анализа InData RaDaR для контроля остаточных заболеваний и рецидивов) с клиентами фармацевтических услуг». Взвешивая эту разработку, Унгер отметил: «Мы рассматриваем сотрудничество как явный стратегический позитив для NEO, демонстрирующий уникальную ценность коммерческого масштаба компании и ее национального присутствия, которая охватывает все аспекты диагностики рака. Тест на жидкую биопсию InVisionFirst-Lung дополняет профили рака NeoTYPE от NEO (NGS-тесты на солидные опухоли) и NeoLAB Heme (тесты на жидкой биопсии NGS-плазмы для гематологических заболеваний) ». Ожидается, что компании также разделят прибыль от испытаний, проведенных равномерно, Унгер решил остаться с быками. С этой целью он сохранил рейтинг Buy и целевую цену $ 33. Эта цель выражает его уверенность в способности NEO подняться на 16% в следующем году. (Чтобы посмотреть послужной список Унгера, нажмите здесь ) Как и Унгер, другие аналитики также придерживаются бычьего подхода. Консенсус-рейтинг NEO по сильным покупкам разбивается на 3 покупки и нулевые удержания или продажи. Учитывая среднюю целевую цену в $ 33,67, потенциал роста выше прогноза Унгера на 19% TBPH Theravance Biopharma, Inc. 21,62 +0,20 + 0,93% RTRX Ретрофин, ООО 20,04 -0,10 -0,50% CNCE Концерт Фармацевтика, Inc. 10,09 -0,08 -0,79% RARE Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 86,26 -1,69 -1,92% Aeri Aerie Pharmaceuticals, Inc. 13,33 +0,36 + 2,78% Индекс - P / E, - EPS (ттм) -3,96 Собственный Инсайдер 1,30% Shs Outstand 53.87M Perf Week -1,63% Рыночная капитализация 1.41B Форвард П / Э - EPS следующий Y -3,56 Инсайдер Транс 0,00% Shs Float 46.18M Perf Month 9,74% доход -186.10M PEG - EPS следующий Q -1,02 Inst Own 94,00% Короткое плавание 15,35% Perf Quarter 51,01% Продажи 0,20М P / S 7071,16 EPS это Y 6,90% Инст Транс 2,82% Короткое соотношение 12,45 Perf Half Y 49,95% Книга / ш 5,72 P / B 4,32 EPS следующий Y 19,50% ROA -49,80% Целевая цена 34,40 Год исполнения 101,96% Наличный / ш 8,94 ПК 2,77 EPS следующий 5Y 11,60% ИКРА -85,20% Диапазон 52 Вт 9,88 - 27,97 Perf YTD 52,31% дивиденд - P / FCF - EPS за 5Y -2,50% ROI -72,90% 52 Вт -11,62% Бета 1,65 Дивиденд% - Коэффициент быстрой ликвидности 12,50 Продажи за 5Y 1,50% Валовая прибыль - 52 Вт Низкий 150,20% ATR 1,31 Сотрудники 193 Текущее соотношение 12,50 Продажи Q / Q -66,70% Опер. Прибыль - RSI (14) 54,15 летучесть 4,57% 6,01% Optionable да Долг / Eq 0,56 EPS Q / Q -35,50% Рентабельность - Rel Volume 1,15 Предыдущая Закрыть 25,34 Shortable да Долг LT / Eq 0,56 прибыль 07 мая AMC выплата - Средний объем 569.42K Цена 24,72 Рек 1,90 SMA20 в 2,20% SMA50 12,60% SMA200 32,19% объем 653791 + Изменить -2,45% Mar-23-20 упадок Goldman Купить → Нейтральный $ 32 → $ 15 Dec-02-19 начатый Goldman купить Октябрь-30-19 Обновить Компания "Уэллс-Фарго Market Perform → Превзойти $ 20 Июнь-11-19 начатый Барклайс избыточный вес $ 28 Февраль-15-19 начатый Компания "Уэллс-Фарго Маркет Перформ Февраль-14-19 начатый ХК Уэйнрайт купить $ 25 Jan-29-19 начатый Stifel купить $ 50 Ноябрь-16-18 Обновить Guggenheim Нейтральный → Купить Sep-17-18 упадок JMP Securities Mkt Outperform → Mkt Perform Апрель-20-18 вновь подтвердила Mizuho купить $ 54 → $ 48 Mar-27-18 начатый Needham купить $ 42 Mar-05-18 начатый Goldman купить $ 60 Jan-09-18 упадок Guggenheim Купить → Нейтральный Dec-06-17 вновь подтвердила Mizuho купить $ 37 → $ 54 Dec-06-17 начатый Guggenheim купить $ 42 Ноябрь-27-17 начатый Барклайс избыточный вес $ 31 Ноябрь-17-17 начатый Mizuho купить $ 37 Август-22-17 начатый JMP Securities Mkt превзойти $ 34 Ноябрь-29-16 начатый Aegis Capital купить $ 28 Июнь-14-16 вновь подтвердила SunTrust купить $ 46 → $ 22 Jul-05-20 03:28 PM Revance Therapeutics Inc (RVNC) собирается сжечь эти хедж-фонды? Инсайдерская Обезьяна Июн-30-20 16:05 Revance объявляет о том, что последний пациент зарегистрирован в модифицированной фазе 2 исследования спастичности верхних конечностей JUNIPER для DaxibotulinumtoxinA для инъекций Business Wire 8:00 утра Revance объявляет о положительных результатах в двух фазах 2а исследований DaxibotulinumtoxinA для инъекций для лечения линий лба и ворон, соответственно Business Wire Июн-26-20 09:57 Волны Revance Therapeutics (RVNC): запасы выросли на 5,5% Закс 18-20 июня 12:27 Needham: 3 осуждения купить акции, чтобы скупать сейчас TipRanks Июнь-09-20 20:10 Отредактированная стенограмма конференц-звонка или презентации о прибылях и убытках РВНК с 7 мая по 20:30 Thomson Reuters StreetEvents Jun-04-20 16:05 Редакция для участия в 40-й ежегодной конференции по росту запасов William Blair Business Wire Июн-02-20 16:05 Редакция для представления на веб-трансляции 41-й ежегодной конференции по здравоохранению Goldman Sachs Business Wire 3:31 утра Реванс, Милан продвигается вперед с соперником Ботокса; Аналитик видит большой путь вперед SmarterAnalyst Июнь-01-20 08:30 Revance и Mylan, чтобы продвинуть программу развития для био-аналога BOTOX® Business Wire 20-20 мая 08:12 Revance приобретает HintMD в сделках с акциями, аналитик хвалит смелый шаг вперед SmarterAnalyst 19-20 мая 08:01 Revance объявляет о заключении соглашения о приобретении HintMD и его собственной платформы Fintech для эстетических практик Business Wire Май-09-20 22:01 Revance Therapeutics (RVNC) Стенограмма звонка по результатам первого квартала 2020 года Пестрый дурак Май-07-20 16:05 Отчеты о ревизии за первый квартал 2020 года: финансовые результаты, корпоративное обновление Business Wire Май-01-20 08:30 Revance и Mylan Bios Аналогичны решениям программы BOTOX®, которые будут продлены после 30 апреля 2020 г. Business Wire -6,48% Апр-30-20 16:05 Пересмотр финансовых результатов за первый квартал 2020 года в четверг, 7 мая 2020 года Business Wire Апр-27-20 09:16 Акции Revance март выше, может ли это продолжаться? Закс + 9,24% Апр-21-20 08:05 Outlook Therapeutics поддерживает клиническую и коммерческую экспертизу с двумя ключевыми назначениями в совет директоров GlobeNewswire Апр-09-20 08:55 Как Revance (RVNC) выделяется в сильной индустрии Закс + 8,05% Апр-07-20 16:05 Редакция для участия в 19-й ежегодной конференции Needham Virtual Healthcare Business Wire 26-20 марта 16:05 Revance обеспечивает корпоративное обновление в свете COVID-19 Business Wire 25-20 марта 08:36 Подразумеваемая волатильность для фондовых опционов Revance Therapeutics (RVNC) Закс + 5,36% Март 07-20 0:26 Отредактированная стенограмма конференц-звонка или презентации о прибылях и убытках РВНК 24 февраля-20 в 21:30 по Гринвичу Thomson Reuters StreetEvents Март 03-20 16:05 Ревизия для участия в Barclays Global Healthcare Conference 2020 Business Wire Фев-27-20 13:08 Revance Therapeutics, Inc. только что сообщили, и аналитики сокращают свои оценки Просто Уолл-стрит -7,22% Фев-25-20 16:05 Редакция для участия в 40-й ежегодной конференции по здравоохранению в Коуэне Business Wire -7,99% Фев-24-20 16:05 Пересмотр отчетов Финансовые результаты за четвертый квартал и полный год 2019 г. Business Wire Фев-14-20 08:00 Пересмотр финансовых результатов за четвертый квартал и полный год 2019 в понедельник, 24 февраля 2020 г. Business Wire Фев-12-20 06:55 Revance объявляет о цене 250 миллионов долларов конвертируемых облигаций с погашением до 2027 года Business Wire Фев-10-20 16:08 Revance объявляет о предлагаемом закрытом размещении конвертируемых облигаций на сумму 200 миллионов долларов США со сроком погашения до 2027 года Business Wire Фев-07-20 07:32 The Daily Biotech Pulse: Assertio о продаже опиоидных болеутоляющих средств, Milestone Payment для Aduro, генеральный директор Myriad Genetics подал в отставку Benzinga Фев-06-20 08:00 Revance объявляет о принятии FDA США лицензии на применение биологических препаратов (BLA) для DAXI для лечения глабеллярных (хмурых) линий Business Wire Янв 21-20 05:32 Будет ли Revance Therapeutics продолжать расти? Закс 19-20-20 09:13 3 сильных запаса биотехнологии покупки, которые могут ввести здоровую дозу роста TipRanks Янв 10-20 10:11 Снизилась ли цена акций Reving Therapeutics (NASDAQ: RVNC) на 25%? Просто Уолл-стрит + 18.29% 8:05 утра Revance объявляет о сделке с портфелем Transforformation Aesthetics с эксклюзивным американским соглашением о распространении одобренных FDA кожных наполнителей от TEOXANE SA Business Wire Янв-09-20 16:05 Редакция для участия в 38-й ежегодной конференции JP Morgan Healthcare Business Wire 8:05 утра Revance предоставляет корпоративное обновление и ожидаемые вехи на 2020 год Business Wire 20-19 декабря 17:35 Хедж-фонды бросили мяч на Revance Therapeutics Inc (RVNC)? Инсайдерская Обезьяна Дек-05-19 08:00 Revance объявляет о публикации объединенных результатов испытаний фазы 3 для глабеллярных линий в журнале Американской академии дерматологии Business Wire Дек-04-19 07:41 Revance объявляет цены публичного размещения обыкновенных акций Business Wire -17,57% 7:06 утра The Daily Biotech Pulse: Roche's Tecentriq Snags FDA NOD для лечения рака легких, препарата Rapt Out-Licenses для лечения рака Benzinga Декабрь 03-19 16:01 Revance объявляет о публичном предложении простых акций Business Wire Дек-02-19 08:00 Revance продвигает Дастина Сьюца на должность коммерческого директора Aesthetics & Therapeutics Business Wire + 11.87% Ноябрь 25-19 08:00 Revance подает заявку на получение лицензии на биологическую продукцию (BLA) в FDA для DAXI по лечению глабеллярных (хмурых) линий Business Wire Ноябрь-24-19 16:19 Предстоящая неделя в биотехнологиях: ожидающие решения FDA, прибыли Arrowhead и многое другое Benzinga 15-19 ноября, 16:29 Отредактированная стенограмма конференц-звонка или презентации о доходах РВНК. 4 ноября - 19:30 по Гринвичу Thomson Reuters StreetEvents Nov-12-19 16:05 Редакция для участия в конференции Stifel 2019 Healthcare Business Wire Nov-06-19 16:05 Редакция для участия в 28-й ежегодной конференции по здравоохранению Credit Suisse Business Wire Nov-05-19 06:43 3 горячих акции биотехнологий со 100% поддержкой улиц TipRanks Ноябрь-04-19 16:10 Отчеты о пересмотре финансовых результатов за третий квартал 2019 года Business Wire 4:05 вечера Revance завершает регистрацию в 3-й фазе испытания ASPEN-1 для цервикальной дистонии Business Wire 8:00 утра Revance объявляет о публикации результатов SAKURA 1 и SAKURA 2 в пластической и реконструктивной хирургии Business Wire 30-19 октября, 13:09 Уэллс Фарго после встречи с руководством переходит на оптимистичную терапию Benzinga 9:46 утра Является ли Revance Therapeutics Inc (RVNC) хорошей покупкой? Инсайдерская Обезьяна 28-19 октября 16:05 Пересмотр финансовых результатов третьего квартала 2019 года в понедельник, 4 ноября 2019 года Business Wire 23-19 октября 08:00 Пересмотр представления клинических данных, подчеркивающих эффективность и безопасность DAXI на ежегодном собрании ASDS 2019 Business Wire 18-19 октября 10:23 Эти фармацевтические и диагностические компании 24 Bay Area спокойно собрали в этом году почти 3 миллиарда долларов. Американские Городские Деловые Журналы 15-19 октября 17:04 Акционеры Allergan (AGN) одобрили приобретение AbbVie Закс 4:55 вечера «Неверное суждение» по делу сотрудников ведет к уходу генерального директора компании East Bay Американские Городские Деловые Журналы 14-19 октября 08:00 Revance назначает Марка Фоули президентом и главным исполнительным директором, заменив Дана Брауна Business Wire + 15.11% Окт-08-19 15:30 Мы надеемся, что Revance Therapeutics (NASDAQ: RVNC) будет использовать свои деньги с умом Просто Уолл-стрит Окт-02-19 16:05 Revance получает сертификат «Отличное место для работы» на второй год Business Wire 25-19 сентября 16:05 Редакция для участия в Cantor Global Healthcare Conference 2019 Business Wire Sep-04-19 16:05 Редакция для участия в 17-й ежегодной конференции по здравоохранению Morgan Stanley Business Wire 28-19 августа 16:05 Редакция для участия в 14-й ежегодной конференции по здравоохранению Wells Fargo Business Wire 23-19 августа 12:06 Сравнивает ли генеральный директор Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) со сверстниками? Просто Уолл-стрит 12-19 августа 21:10 Отредактированная стенограмма конференц-звонка или презентации о доходах РВНК. 5 августа - 19:30 по Гринвичу Thomson Reuters StreetEvents Авг-06-19 08:24 Revance Therapeutics (RVNC) Стенограмма звонка с результатами за квартал 2019 года Пестрый дурак Авг-05-19 16:05 Отчеты о пересмотре финансовых результатов за второй квартал 2019 года Business Wire 2:30 вечера Revance Therapeutics, Inc. проведет информационный звонок ACCESSWIRE Jul-29-19 16:05 Пересмотр финансовых результатов за второй квартал 2019 года в понедельник, 5 августа 2019 года Business Wire Jul-25-19 10:33 Будет ли Revance Therapeutics (RVNC) сообщать об отрицательных результатах за второй квартал? То, что вы должны знать Закс 17-19 июля 08:00 Revance добавляет исполнительного директора по аудиту наук о жизни Криса Ноле в совет директоров Business Wire Jul-09-19 10:50 Снизилась ли цена акций Reving Therapeutics (NASDAQ: RVNC) на 59%? Просто Уолл-стрит Jul-08-19 09:41 AbbVie (ABBV) в этом году подешевела: вот почему Закс 26-19 июня 14:06 Является ли Revance Therapeutics Inc (RVNC) хорошей покупкой? Инсайдерская Обезьяна 9:13 утра Вот почему никто не доволен этим выкупом в 63 миллиарда долларов Пестрый дурак 8:42 утра Revance Therapeutics (RVNC) Скачки: запасы выросли на 5,2% Закс 06-19 июня 08:05 Revance добавляет в совет директоров культового бренда Jill Beraud Business Wire Jun-04-19 16:05 Редакция для участия в 40-й ежегодной конференции по здравоохранению Goldman Sachs Business Wire 22-19 мая 01:33 Отредактированная стенограмма конференц-звонка или презентации о доходах РВНК. 8 мая - 19:30 по Гринвичу Thomson Reuters StreetEvents 14-19 мая 16:05 Редакция для участия в конференции RBC Capital Markets 2019 по здравоохранению Business Wire Май-09-19 10:23 Revance Therapeutics (RVNC) Стенограмма звонка по результатам 1 квартала 2019 года Пестрый дурак Май-08-19 16:05 Отчеты о ревизии за первый квартал 2019 года: финансовые результаты и корпоративное обновление Business Wire Май-19-19 12:51 Является ли Revance Therapeutics Inc (RVNC) хорошей покупкой? Инсайдерская Обезьяна 01-19 мая 02:21 Основное внимание на Основах Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) Просто Уолл-стрит 10:32 утра Будет ли Revance Therapeutics (RVNC) сообщать об отрицательных доходах на следующей неделе? То, что вы должны знать Закс 24-24 апреля, 16:05 Пересмотр финансовых результатов за первый квартал 2019 года в среду, 8 мая 2019 года Business Wire Апр-09-19 08:00 Revance назначает бывшего ветеранов Allergan Marketing Тарин Конвей вице-президентом по маркетингу Business Wire Апр-08-19 16:05 Результаты испытаний SAKURA 3 представлены на подиуме на крупнейшей в мире конференции по эстетической медицине Business Wire Апр-04-19 05:46 Создатель альтернативы ботокса превращает токсин в серьезное расстройство мышц Американские Городские Деловые Журналы Апр-02-19 16:05 Редакция для участия в конференции Needham Healthcare Business Wire Апр-01-19 01:48 Имеет ли Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) волатильную цену акций? Просто Уолл-стрит 7:15 утра Новые исследования: ключевые факторы роста для Fresh Del Monte Produce, Baker Hughes, компании GE, HollyFrontier, Glaukos, HCI Group и Revance Therapeutics Факторы влияния, основные инициативы и устойчивое производство GlobeNewswire Март 05-19 16:05 Редакция для участия в предстоящих конференциях инвесторов Business Wire Март 01-19 10:18 Отредактированная стенограмма конференц-звонка или презентации о прибылях и убытках РВНК 26 февраля - 19:30 по Гринвичу Thomson Reuters StreetEvents 5:48 утра Revance Therapeutics Inc (RVNC) Файлы 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2018 года GuruFocus.com 28-19 февраля 08:08 Нужно знать: инсайдеры Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) покупают акции Просто Уолл-стрит 26 февраля - 19:00 Revance Therapeutics Inc (RVNC) Стенограмма конференц-звонка с результатами за четвертый квартал 2018 года Пестрый дурак Revance Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания, занимается разработкой, производством и коммерциализацией нейромодуляторов для различных эстетических и терапевтических показаний в Соединенных Штатах и за рубежом. Лидирующим кандидатом в лекарственные средства компании является DaxibotulinumtoxinA для инъекций (DAXI), который участвовал в клинических испытаниях фазы 3 для лечения глабеллярных (хмурых) линий и шейки матки; в фазе 2 клинических испытаний для лечения спастичности верхних конечностей у взрослых и подошвенного фасциита, а также в доклинических испытаниях для лечения хронической мигрени. Он также разрабатывает DAXI для линий лба, боковых кантальных линий и верхних лицевых линий, что находится в фазе 2 клинических испытаний; DaxibotulinumtoxinA Актуальные для терапевтического и эстетического применения; и OnabotulinumtoxinA, биосовместимый с ботоксом. У компании есть соглашение о сотрудничестве с Mylan Ireland Limited для разработки, производства и коммерциализации биосимиляра BOTOX; и соглашение о сотрудничестве и лицензии с Mylan NV для разработки и нормативного одобрения биоподобного препарата BOTOX. Ранее компания называлась Essentia Biosystems, Inc. и в апреле 2005 года изменила свое название на Revance Therapeutics, Inc.. Revance Therapeutics, Inc. была основана в 1999 году, ее штаб-квартира находится в Ньюарке, штат Калифорния.от MegaTrends12
!! Revance Therapeutics, Inc. (RVNC)Day's Range 11.77 - 12.50 52 Week Range 10.51 - 32.45 Volume 102,717 Avg. Volume 371,837 Market Cap 521.918M Beta (3Y Monthly) 0.27 PE Ratio (TTM) N/A EPS (TTM) -3.80 Earnings Date May 11, 2017 - May 12, 2017 Forward Dividend & Yield N/A (N/A) Ex-Dividend Date N/A 1y Target Est 38.13 Index - P/E - EPS (ttm) -3.81 Insider Own 0.70% Shs Outstand 44.70M Perf Week -6.65% Market Cap 564.56M Forward P/E - EPS next Y -3.64 Insider Trans -5.74% Shs Float 42.09M Perf Month -12.47% Income -142.80M PEG - EPS next Q -0.90 Inst Own 87.90% Short Float 12.38% Perf Quarter -26.18% Sales 3.80M P/S 148.57 EPS this Y 1.60% Inst Trans 3.12% Short Ratio 14.11 Perf Half Y -47.48% Book/sh 5.32 P/B 2.37 EPS next Y 1.90% ROA - Target Price 38.13 Perf Year -56.45% Cash/sh 6.06 P/C 2.08 EPS next 5Y 11.60% ROE - 52W Range 10.51 - 32.45 Perf YTD -37.26% Dividend - P/FCF - EPS past 5Y 1.30% ROI -100.00% 52W High -63.64% Beta 0.76 Dividend % - Quick Ratio 8.10 Sales past 5Y 43.30% Gross Margin - 52W Low 12.27% ATR 0.66 Employees 170 Current Ratio 8.10 Sales Q/Q 50.00% Oper. Margin - RSI (14) 25.36 Volatility 8.58% 5.00% Optionable Yes Debt/Eq 0.00 EPS Q/Q 12.90% Profit Margin - Rel Volume 1.09 Prev Close 12.63 Shortable Yes LT Debt/Eq 0.00 Earnings May 08 AMC Payout - Avg Volume 369.16K Price 11.80 Recom 1.90 SMA20 -11.51% SMA50 -20.06% SMA200 -42.40% Volume 130,625 Change -6.57% Feb-15-19 Initiated Wells Fargo Market Perform Feb-14-19 Initiated H.C. Wainwright Buy $25 Jan-29-19 Initiated Stifel Buy $50 и сроках представления BLA. Мы продолжаем собирать самый большой пакет клинических данных для эстетических показаний, который будет включать BELMONT, исследование активного компаратора для исследований BOTOX и SAKURA 1, 2 и 3 для DAXI с 3300 пациентами с последующим наблюдением до 84 месяцев. Мы также параллельно работали над созданием флакона на 100 единиц в дополнение к флакону на 50 единиц. Мы завершаем валидацию лекарственного вещества и лекарственного средства со стабильностью для подачи нашего BLA. Это включает флаконы на 50 и 100 штук. Теперь мы планируем представить наш BLA осенью 2019 года и планируем получить потенциальное одобрение и запуск в 2020 году. В настоящее время у нас есть клинические испытания, включающие пациентов с 3 хроническими и изнурительными состояниями, исследование III фазы при шейной дистонии, исследование II фазы при спастичности верхних конечностей и исследование II фазы при подошвенном фасциите. Все 3 исследования продолжаются, последний пациент зарегистрирован во всех 3 исследованиях позднее в этом году. Эта комплексная терапевтическая программа должна обеспечить многократные показания во второй половине 2020 года. Revance продолжает сотрудничать с Mylan в разработке биоподобного препарата BOTOX. Успешная биоподобная программа будет стимулировать акционерную стоимость за счет монетизации активов, которые в противном случае были бы недоиспользованы, создавая третий столп потенциальной ценности для акционеров. Эта биоподобная программа предоставляет несколько ключевых преимуществ. Это может позволить нам участвовать в сегменте рынка нейромодуляторов короткого действия в дополнение к сегменту длительного действия, на который мы ориентируемся с DAXI. Это также, при условии одобрения, позволит нацелить портфель утвержденных эстетических и терапевтических показаний BOTOX. И, наконец, программа станет источником краткосрочного финансирования без разводнения. на 2019 год. Мы ожидаем, что операционные расходы по GAAP в 2019 году составят от 173 до 185 миллионов долларов США; и не связанные с GAAP операционные расходы, которые исключают износ и компенсацию на основе запасов, в диапазоне от 148 млн. до 158 млн. долл. США. Мы ожидаем, что наша денежная взлетно-посадочная полоса продлится до 2020 года и ожидается одобрение DAXI для линий глабели. Акции Revance на 31 марта 2019 года составляли приблизительно 44 миллиона, из которых 48,4 миллиона были полностью разведены. После подписания соглашения о сотрудничестве Милан выплатил Revance невозмещаемый авансовый платеж в размере 25 миллионов долларов США, и у нас есть 100 миллионов долларов США в виде условных этапов клинического и нормативного развития. Чистый эффект этого состоит в том, что любой дальнейший прогресс в этом направлении является положительным по отношению к денежному потоку, нейтральным. Revance Therapeutics, Inc. ( RVNC ), биотехнологическая компания, разрабатывающая нейромодуляторы нового поколения для лечения эстетических и терапевтических состояний, сегодня сообщила о финансовых результатах за квартал, закончившийся 31 марта 2019 года, и представила корпоративное обновление. Первый квартал 2019 года и последующие основные моменты / обновления Продолжение работы и обновление информации о подаче заявки на лицензирование биологических препаратов (BLA) для DaxibotulinumtoxinA для инъекций (DAXI) для лечения глабеллярных (хмуриться) линий. Revance находится в процессе составления самого большого пакета клинических данных для эстетического показания. Компания параллельно работала над созданием флакона на 100 единиц в дополнение к первоначальному флакону на 50 единиц. Это добавило дополнительные рабочие потоки для проверки и стабильности процесса. В настоящее время Revance планирует представить BLA осенью 2019 года и готовится к утверждению в 2020 году и запуску DAXI для лечения глабеллярных линий. Объявлено о начале фазы 2 клинических испытаний для DAXI по двум терапевтическим показаниям, В январе Revance объявила, что инициировала исследование фазы 2 для лечения спастичности верхних конечностей. Спастичность верхних конечностей - это форма нарушения движения, которая проявляется в повышении тонуса или жесткости мышц, влияющих на способность пациента производить или контролировать произвольные движения в руках и кистях. Также в январе компания объявила о начале исследования 2 фазы по лечению подошвенного фасциита. Подошвенный фасциит, характеризующийся воспалением, сопровождающимся острой постоянной болью в пятке, которая может стать очень изнурительной, является состоянием, которое в настоящее время не имеет одобренных FDA лекарств. Ожидается, что Revance завершит регистрацию в обоих исследованиях Фазы 2, а также в рамках Фазы 3 испытаний на дистонию шейки матки во второй половине 2019 года. Инициированы два этапа 2 клинических испытаний DAXI по показаниям эстетики лица. В январе Revance инициировал исследование в области лба, а в марте - в боковых кантали (гусиные лапки). Эти исследования проводятся, чтобы понять потенциальные схемы дозирования и инъекций DAXI в других областях верхней части лица, в дополнение к показаниям свинца в глабеллярных линиях. Revance рассчитывает завершить регистрацию в обоих испытаниях летом 2019 года. Представили клинические и неклинические данные врачам на ключевых медицинских совещаниях. В январе DAXI был представлен на 11 подиумах и постерных презентациях на конференции TOXINS 2019 в Дании. В апреле компания поддержала презентации на подиуме и постер своего открытого долгосрочного исследования безопасности DAXI SAKURA 3 Phase 3 для лечения глабеллярных (хмурых) линий на 17-м Всемирном конгрессе по эстетической и антивозрастной медицине, который проходил в Монте-Карло. Завершено успешное публичное размещение. В январе Revance закрыла подписанное публичное размещение акций. Валовая выручка компании от размещения до вычета скидок, комиссионных и прочих расходов по размещению страховщиков составила приблизительно 115,0 млн. Долл. США. Продолжение обсуждений с Миланом по поводу предлагаемого био-аналога BOTOX®. После февральской встречи с FDA, компании считают возможным 351 (k) биоподобный путь жизнеспособным. Тарин Конвей назначена вице-президентом по маркетингу, а доктор медицинских наук Атул Р. Махаблешваркар - вице-президентом по клиническому развитию . В апреле Revance объявила о назначении Тэрин Конвей, бывшего ветерана маркетинга Allergan. Г-жа Конвей будет являться составным архитектором стратегий запуска и внедрения продуктов, что еще больше повысит нашу коммерческую готовность. В марте Revance назначил Атула Р. Махаблешваркара, доктора медицины, для наблюдения за клинической наукой за ее терапевтические программы, включая дистонию шейки матки, спастичность верхних конечностей, подошвенный фасциит и мигрень. До ревизии д-р Махаблешваркар занимал ключевые посты в области клинической разработки и в качестве медицинского директора в компаниях BlackThorn Therapeutics и Takeda Pharmaceutical Company Ltd. Дэн Браун, президент и главный исполнительный директор Revance, комментирует : «В течение первого квартала 2019 года мы продолжали продвигать BLA для DAXI в глабеллярных линиях, продвигали наш трубопровод как в области эстетики, так и терапии, и еще больше укрепили наш баланс. Следуя сильным результатам нашей программы Фазы 3 для DAXI в глабеллярных линиях, Revance разработала продуманную дорожную карту для утверждения и динамичного запуска нашего первого продукта в области эстетики лица. Мы планируем создать новый стандарт для нейромодуляторов, продвигая DAXI в качестве продукта премиум-класса, который обеспечивает пациентам длительную коррекцию линии хмурого взгляда всего двумя процедурами в год. «Параллельно с двумя дополнительными исследованиями для верхней части лица, начатыми в первом квартале, мы продолжаем нацеливаться на ведущие показания для нейромодуляторов в терапии, где мы считаем, что профиль длительного действия DAXI будет отличать его от существующих продуктов. Мы рады провести клинические испытания DAXI по поводу дистонии шейки матки, спастичности верхних конечностей у взрослых и подошвенного фасциита и ожидаем завершения регистрации во всех трех исследованиях во второй половине 2019 года ». Финансовые показатели Денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции по состоянию на 31 марта 2019 года составили 271,0 млн долларов США по сравнению с 175,8 млн долларов США по состоянию на 31 декабря 2018 года. Выручка за квартал, закончившийся 31 марта 2019 года, составила 0,3 млн долларов США по сравнению с 0,2 млн долларов США за аналогичный период 2018 года. Признанный доход представляет собой часть дохода, полученного от авансового платежа Mylan в размере 25 млн долларов США по соглашению о сотрудничестве и лицензировании биоподобных программ. Расходы на исследования и разработки за квартал, закончившийся 31 марта 2019 года, составили 24,0 млн. Долл. США по сравнению с 22,2 млн. Долл. США за тот же период в 2018 году. Изменение расходов на исследования и разработки связано, главным образом, с началом и продолжением клинических испытаний и исследований для множества терапевтических и эстетические показания и предварительная подача заявок на DAXI для лечения глабеллярных линий. Общие и административные расходы за первый квартал 2019 года составили 12,9 млн. Долл. США по сравнению с 13,6 млн. Долл. США за тот же период в 2018 году. Снижение общих и административных расходов обусловлено главным образом сроками запланированных предкоммерческих проектов для поддержки будущих выпусков продуктов, компенсируемых увеличением расходов связанные с персоналом и инфраструктурой. Общие операционные расходы за квартал, закончившийся 31 марта 2019 года, составили 36,9 млн долларов США по сравнению с 35,9 млн долларов США за тот же период 2019 года. Компенсация за первый квартал на основе акций составила 4,2 млн долларов США. Без учета амортизации и компенсации на основе акций общие операционные расходы за квартал, закончившийся 31 марта 2019 года, составили 32,1 млн. Долларов США. Чистый убыток за первый квартал составил 35,3 млн долларов против 35,0 млн долларов за тот же период в 2018 году. Ближайшие ожидания Эстетика: Подача заявки на лицензирование биологических препаратов (BLA) в FDA для DAXI для лечения глабеллярных (хмурых) линий осенью 2019 года. Основные результаты исследования фазы 2 DAXI в области лба ожидаются в 1 полугодии 2020 года. Основные результаты исследования фазы 2 DAXI в боковых кантальных линиях (гусиные лапки), ожидаемые в 1 полугодии 2020 года Therapeutics: Завершение зачисления пациентов в исследование фазы 2 по спастичности верхних конечностей ожидается во 2 полугодии 2019 года. Завершение зачисления пациентов в исследование фазы 2 подошвенного фасциита ожидается во 2 полугодии 2019 года. Завершение регистрации пациентов в исследовании фазы 3 по дистонии шейки матки во 2 полугодии 2019 года. биоподобных: Revance планирует поделиться более подробной информацией об этой программе в ближайшие месяцы. Финансовый прогноз на 2019 год Revance повторяет свое финансовое руководство, представленное в феврале 2019 года. В Revision ожидают, что операционные расходы по GAAP в 2019 году составят от 173 до 185 миллионов долларов США, а операционные расходы не по GAAP, за исключением расходов на амортизацию и компенсацию на основе запасов, в диапазоне от 148 до 158 долларов США. млн. в результате увеличения расходов на исследования и разработки и подготовки к запуску. В настоящее время Revance рассчитывает на пять клинических программ и препаратов для подачи заявки на BLA, а расходы на НИОКР в 2019 году составят от 93 до 100 миллионов долларов США. После успешного вливания капитала в рамках соглашений о партнерстве в 2018 году и увеличения капитала в январе руководство считает, что у компании есть достаточные резервы денежных средств для финансирования ее деятельности до 2020 года. Revance Therapeutics, Inc. ( NASDAQ: RVNC ) из-за его превосходных основ в более чем одной области. РВНК - это компания с сильным финансовым положением и оптимистичным прогнозом на будущее. Ниже я затронул некоторые ключевые аспекты, которые вы должны знать на высоком уровне. Для тех, кто заинтересован в копании немного глубже в мой комментарий, прочитайте полный отчет о Revance Therapeutics здесь . Безупречный баланс с высоким потенциалом роста Одной из причин, по которой инвесторов привлекает РВНК, является ее заметный потенциал роста прибыли в ближайшем будущем, который составит 38%. Оптимистичный рост итоговых показателей поддерживается за счет столь же выдающегося роста выручки за тот же период времени, что указывает на то, что доходы обусловлены основной деятельностью, а не чисто неустойчивыми инициативами по снижению затрат. РВНК является финансово устойчивым, с достаточными денежными средствами и краткосрочными инвестициями для покрытия предстоящих обязательств. Это означает, что RVNC хорошо управляет денежными средствами и уровнями затрат, что является ключевым фактором, определяющим здоровье компании. Если посмотреть на структуру капитала РВНК, у компании нет долгов на балансе. Это означает, что компания осуществляет свою деятельность исключительно за счет собственного капитала. что обычно нормально для компании с небольшой капитализацией. РВНЦ обладает достаточной финансовой гибкостью На WSJ на этой неделе они рассказали о ботоксе и предоставили Allergen большую часть пространства для статей, а также то, как Allergan собирается убить Evolus с помощью новых цен и ярлыков. Если Эволус начнет торговую войну, Аллерган победит. Они избили Evolus как «северокорейскую фармацевтическую компанию, и кто хочет довериться этому?», Последние два абзаца были переданы в RVNC, но они даже не осветили название компании. Они предоставили цитату известного доктора, который назвал препарат RVNC изменит правила игры, потому что он может длиться в 2 раза дольше. Но это лекарство находится в 1,5 года от продажи, и это дает Allergan время, чтобы заблокировать рынок и попытаться сделать свою собственную версию более продолжительного ботокса. Таким образом, Allergan не будет покупать RVNC, но Милан мог бы. Милан уже заключил с ними лицензионное соглашение АН, и они подчеркнули это соглашение на своих ежегодных собраниях акционеров. У меня есть RVNC и Mylan, но они находятся на 52-недельном минимуме - очень странно, что оба шортятся одновременно ?! AGN или BIIB должны купить RVNC. Лучший продукт, чем AGN или Evolus. Какова возможность? В случае успеха РВНК будет много доходов, которые станут ясными победителями. 3 месяца назад Эолс получил одобрение FDA на тот же препарат, который разрабатывает RVNC. Ботокс, как наполнитель. уже есть тайваньская компания, готовая производить на борту довольно много докторов, чтобы использовать это не лучшая новость для RVNC Major HoldersCurrency in USD Breakdown 1.25% % of Shares Held by All Insider 85.34% % of Shares Held by Institutions 86.42% % of Float Held by Institutions 158 Number of Institutions Holding Shares Top Institutional Holders Holder Shares Date Reported % Out Value Wellington Management Company, LLP 4,311,344 Dec 30, 2018 9.79% 86,787,354 JP Morgan Chase & Company 3,897,870 Mar 30, 2019 8.85% 61,430,431 Blackrock Inc. 3,550,138 Mar 30, 2019 8.06% 55,950,174 Essex Woodlands Management Inc. 3,342,047 Dec 30, 2018 7.59% 67,275,406 Franklin Resources, Inc 2,975,844 Dec 30, 2018 6.76% 59,903,739 Bank Of New York Mellon Corporation 2,542,242 Dec 30, 2018 5.77% 51,175,331 ArrowMark Colorado Holdings LLC 2,310,903 Dec 30, 2018 5.25% 46,518,477 Vanguard Group, Inc. (The) 1,744,357 Dec 30, 2018 3.96% 35,113,906 AllianceBernstein, L.P. 1,561,192 Dec 30, 2018 3.55% 31,426,794 NovaQuest Capital Management, L.L.C. 1,558,426 Mar 30, 2019 3.54% 24,560,793 Top Mutual Fund Holders Holder Shares Date Reported % Out Value Smallcap World Fund 1,550,000 Dec 30, 2018 3.52% 31,201,500 JP Morgan Growth Advantage Fund 1,002,400 Mar 30, 2019 2.28% 15,797,824 Franklin Strategic Series-Small Cap Growth Fund 871,492 Oct 30, 2018 1.98% 18,972,380 JP Morgan Small Cap Growth Fund 852,590 Mar 30, 2019 1.94% 13,436,818 Vanguard Total Stock Market Index Fund 833,748 Sep 29, 2018 1.89% 20,718,637 iShares Russell 2000 ETF 811,373 Mar 30, 2019 1.84% 12,787,238 Advantage Funds, Inc.-Dreyfus Opportunistic Small Cap Fund 797,897 Mar 30, 2019 1.81% 12,574,856 Meridian Growth Fund 478,110 Sep 29, 2018 1.09% 11,881,033 Vanguard Explorer Fund, Inc. 467,277 Oct 30, 2018 1.06% 10,172,620 Franklin Strategic Series-Franklin Biotechnology Discove 463,800 Oct 30, 2018 1.05% 10,096,926 Акции Allergan plc AGN упали почти на 4% в понедельник после того, как Evolus , Inc. EOLS объявила об одобрении FDA для своего свинцового продукта, инъекции Jeuveau 1 февраля. Инъекция показана для улучшения внешнего вида глабеллярных или хмурых линий. Jeuveau представит конкуренцию крупнейшему ботоксу Allergan, который также продается по тем же показателям. Evolus планирует запустить Jeuveau этой весной, по сообщениям, со скидкой от 20% до 25% на ботокс. Глабеллярные линии - это линии морщин между бровями и центральным лбом. Тем временем, Revance Therapeutics , Inc. RVNC разрабатывает RT002, конкурентное лечение ботокса для индикации нахмурившихся линий. Данные, представленные в 2017 году, продемонстрировали, что RT002 привел к значительному снижению тяжести глабеллярных линий в исследованиях III фазы с большей продолжительностью эффективности по сравнению с поступающими в продажу нейромодуляторами, в том числе ботоксом. Ботокс, одобренный для терапевтического и эстетического применения, является ключевой движущей силой для Allergan. Его косметические показания включают три косметических процедуры для лица - линии лба, морщины вороньих лап на внешнем углу глаз и глабеллярные линии. Одобренные Ботоксом терапевтические показания включают гиперактивный мочевой пузырь, дистонию шейки матки и косоглазие и другие. Примечательно, что ботокс является одним из ключевых катализаторов дохода для Allergan. Продажи препарата в 2015 году составили 3,58 миллиарда долларов, увеличившись почти на 13% в годовом исчислении. Тем не менее, существуют опасения относительно возможных новых конкурентов Ботокса, в основном из-за его терапевтического использования, которое может снизить продажи препарата блокбастера в будущих кварталах. Поступление антител, связанных с геном кальцитонина (CGRP) в 2018 году, может оказать негативное влияние на продажи ботокса по показаниям к хронической мигрени. Amgen / Novartis, Eli Lilly LLY и лечение мигрени CGRP Teva Pharma , Aimovig, Emgality и Ajovy, соответственно, были запущены в 2018 году. Однако на телефонной конференции в четвертом квартале руководство Allergan сообщило, что не было видимого негативного влияния на спрос на ботокс после запуска Aimovig, Emgality и Ajovy. Allergan с оптимизмом смотрит на то, что внедрение CGRP должно расширить рынок мигрени, а Ботокс и CGRP могут сосуществовать на более крупном рынке. Руководство заявило, что рынок фирменной профилактики мигрени почти удвоился с момента запуска Aimovig, и на долю ботокса приходилось 50% новых пациентов. Цена акций Allergan снизилась на 17,7% в прошлом году по сравнению со снижением в отрасли на 15,6%. Потенциальный конкурент для блокбастера Allergan Plc Botox прошел исследование на поздней стадии, и разработчик лекарств Revance Therapeutics Inc готов подать заявку на одобрение маркетинга США в следующем году. По данным третьего исследования на поздней стадии, более 95 процентов пациентов, которым вводили инъекцию нейромодулятора длительного действия Revance RT002, по данным третьего исследования на поздней стадии, не обнаруживали никаких или незначительных морщин. Лечение, которое требует двух или менее доз в год, было эффективным в поддержании уменьшенной серьезности морщины у пациентов в течение средней продолжительности 24 недель. Эолс получил одобрение FDA на тот же препарат, который разрабатывает RVNC . Ботокс, как наполнитель. уже есть тайваньская компания, готовая производить на борту довольно много докторов, чтобы использовать это не лучшая новость для RVNCДлиннаяот A74Alex740
Revance Therapeutics, Inc. (RVNC)покупка 15-15.58 Дневной диапазон 17.07 - 17.54 52 недели 16,56 - 34,55 объем 388624 Avg. объем 453683 Рыночная капитализация 767.057M Бета (3 года в месяц) 0,43 Коэффициент PE (ТТМ) N / A EPS (ТТМ) N / A Дата заработка 26 февраля 2019 г Акции Allergan plc AGN упали почти на 4% в понедельник после того, как Evolus, Inc. EOLS объявила об одобрении FDA для своего свинцового продукта, инъекции Jeuveau 1 февраля. Инъекция показана для улучшения внешнего вида глабеллярных или хмурых линий. Jeuveau представит конкуренцию крупнейшему ботоксу Allergan, который также продается по тем же показателям. Evolus планирует запустить Jeuveau этой весной, по сообщениям, со скидкой от 20% до 25% на ботокс. Глабеллярные линии - это линии морщин между бровями и центральным лбом. Тем временем, Revance Therapeutics, Inc. RVNC разрабатывает RT002, конкурентное лечение ботокса для индикации нахмурившихся линий. Данные, представленные в 2017 году, продемонстрировали, что RT002 привел к значительному снижению тяжести глабеллярных линий в исследованиях III фазы с большей продолжительностью эффективности по сравнению с поступающими в продажу нейромодуляторами, в том числе ботоксом. Ботокс, одобренный для терапевтического и эстетического применения, является ключевой движущей силой для Allergan. Его косметические показания включают три косметических процедуры для лица - линии лба, морщины вороньих лап на внешнем углу глаз и глабеллярные линии. Одобренные Ботоксом терапевтические показания включают гиперактивный мочевой пузырь, дистонию шейки матки и косоглазие и другие. Примечательно, что ботокс является одним из ключевых катализаторов дохода для Allergan. Продажи препарата в 2015 году составили 3,58 миллиарда долларов, увеличившись почти на 13% в годовом исчислении. Тем не менее, существуют опасения относительно возможных новых конкурентов Ботокса, в основном из-за его терапевтического использования, которое может снизить продажи препарата блокбастера в будущих кварталах. Поступление антител, связанных с геном кальцитонина (CGRP) в 2018 году, может оказать негативное влияние на продажи ботокса по показаниям к хронической мигрени. Amgen / Novartis, Eli Lilly LLY и лечение мигрени CGRP Teva Pharma, Aimovig, Emgality и Ajovy, соответственно, были запущены в 2018 году. Однако на телефонной конференции в четвертом квартале руководство Allergan сообщило, что не было видимого негативного влияния на спрос на ботокс после запуска Aimovig, Emgality и Ajovy. Allergan с оптимизмом смотрит на то, что внедрение CGRP должно расширить рынок мигрени, а Ботокс и CGRP могут сосуществовать на более крупном рынке. Руководство заявило, что рынок фирменной профилактики мигрени почти удвоился с момента запуска Aimovig, и на долю ботокса приходилось 50% новых пациентов. Цена акций Allergan снизилась на 17,7% в прошлом году по сравнению со снижением в отрасли на 15,6%. Потенциальный конкурент для блокбастера Allergan Plc Botox прошел исследование на поздней стадии, и разработчик лекарств Revance Therapeutics Inc готов подать заявку на одобрение маркетинга США в следующем году. По данным третьего исследования на поздней стадии, более 95 процентов пациентов, которым вводили инъекцию нейромодулятора длительного действия Revance RT002, по данным третьего исследования на поздней стадии, не обнаруживали никаких или незначительных морщин. Лечение, которое требует двух или менее доз в год, было эффективным в поддержании уменьшенной серьезности морщины у пациентов в течение средней продолжительности 24 недель. Эолс получил одобрение FDA на тот же препарат, который разрабатывает RVNC. Ботокс, как наполнитель. уже есть тайваньская компания, готовая производить на борту довольно много докторов, чтобы использовать это не лучшая новость для RVNCот A74Alex740
У инвесторов Revance морщины...только от улыбок. Выдающийся рост показала компания Revance Therapeutics, Inc. Ее акции открылись гэпом вверх на 30% и выросли по итогам дня на 41%. С начала года котировки Revance прибавили уже 133%. По динамике акций с начала года Revance входит в топ-10 лучших биотехнологических компаний. Revance Therapeutics - (NASD: RVNC) — американская биотехнологическая компания. Капитализация $943 млн., выручки пока не имеет, убыток $60 млн. Год основания — 1999, число сотрудников — 83, штаб-квартира в Калифорнии. Причиной биржевого ажиотажа стали новости об успешных испытаниях второй фазы препарата Interim. Заявляется, что препарат Interim (RT002) может превзойти известный Botox Cosmetics, выпускаемый гигантом Allergan. Interim показал лучшие результаты по сравнению с плацебо и с ботоксом. более подробно читайте на нашем сайте: www.ivao.comот Ivao.com2